溫捷穎 歐陽淦權 李偉光 黃廣龍
膠質母細胞瘤是成年人最常見的原發性惡性腦腫瘤,即使采用手術聯合術后放化療、免疫治療等綜合治療,效果仍不理想[1]。全切除腫瘤是有效治療膠質母細胞瘤的基礎。然而,過于強調腫瘤全切除,會增加手術損傷神經功能的風險,尤其是功能區膠質母細胞瘤。目前,功能區的界定和腫瘤全切除程度標準仍存在較大爭議[2~5]。本文探討在腫瘤全切除基礎上進行前顳葉切除術(anterior temporal lobectomy,ALT)對顳葉孤立性膠質母細胞瘤預后的影響。
1.1 病例選擇標準 納入標準:新發膠質母細胞瘤,腫瘤位于顳葉。排除標準:只進行活檢術;影像學證實腫瘤超出顳葉。本文符合《赫爾辛基宣言》,并得到醫院倫理委員會的批準。
1.2 研究對象 回顧性分析2016 年7 月至2020 年5月顯微手術治療的38 例顳葉孤立性膠質母細胞瘤的臨床資料,所有病人均以癲癇發作為首發癥狀,其中全身僵直性痙攣(大發作)17例,復雜部分性發作6例,小發作8例,簡單部分性發作4例,其他發作類型3 例;發作頻率1 次/月有13 例,1 次/周有10 例,1次/d有15。術前KPS評分60~100分,平均90分。術前MRI顯示腫瘤直徑0.8~8.4 cm。
接受腫瘤全切除+ALT治療14例(ALT組),其中男10 例,女4 例;平均年齡(63.5±9.2)歲。行常規顳葉腫瘤全切除術治療24 例(常規組),其中男13 例,女11例;平均年齡(67.8±10.2)歲。
1.3 手術治療 常規組是在5-ALA 熒光引導下手術切除MRI增強顯示的腫瘤組織;腫瘤切除完畢,減少麻醉藥物劑量,腦電持續監測15 min以上,確定異常放電區域。ALT 組在常規組基礎上進行ALT(圖1)。若術前MRI 有內側顳葉增強的證據,需要進行額外的杏仁核-海馬切除術(杏仁核、海馬、海馬旁回和/或內嗅皮質)。……