999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

分化型甲狀腺癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的臨床指標(biāo)及相關(guān)影響因素分析

2022-10-17 14:25:26楊元芳
實(shí)用癌癥雜志 2022年10期
關(guān)鍵詞:因素水平手術(shù)

楊元芳 趙 煥 郝 莉

甲狀腺癌屬于常見的頭頸部惡性腫瘤,其中分化型甲狀腺癌(DTC)發(fā)生率約占90%以上。DTC以手術(shù)治療為主,多數(shù)患者預(yù)后良好,10年生存率能夠達(dá)到90%左右[1]。但少數(shù)DTC患者術(shù)后會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,治療難度較大,會(huì)危及患者生命安全,對(duì)預(yù)后影響較大[2]。因此,對(duì)DTC患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的臨床指標(biāo)進(jìn)行探究,并分析其相關(guān)影響因素,有利于早期發(fā)現(xiàn)DTC患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,指導(dǎo)臨床治療,以改善患者預(yù)后。甲狀腺球蛋白(TG)為DTC術(shù)后隨訪常見的監(jiān)測(cè)指標(biāo),可通過測(cè)定TG水平對(duì)患者術(shù)后是否存在腫瘤殘留及復(fù)發(fā)進(jìn)行判斷[3-4]。超聲作為一種無(wú)創(chuàng)性檢查方法,能夠?qū)谞钕賲^(qū)域及周圍組織情況進(jìn)行觀察,以便于發(fā)現(xiàn)患者術(shù)后的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移[5]。鑒于此,本研究將分析DTC患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的臨床指標(biāo)及相關(guān)影響因素。現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2017年5月至2019年5月于鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院治療的122例DTC患者。獲醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。患者中男性33例,女性89例;年齡23~76歲,平均年齡(51.86±6.37)歲;TNM分期:Ⅰ期+Ⅱ期、Ⅲ期+Ⅳ期各有72例、50例。

1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn):①患者簽署知情同意書;②DTC均經(jīng)手術(shù)病理檢查確診;③均為初診患者;④均具有手術(shù)治療適應(yīng)證。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在頸部手術(shù)史;②認(rèn)知障礙,或患有精神疾病;③術(shù)前接受過放、化療治療。

1.3 方法

1.3.1 術(shù)后隨訪及分組 術(shù)后隨訪2年,記錄患者性別、年齡等基本資料,同時(shí)統(tǒng)計(jì)術(shù)前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期、腫瘤直徑、病理類型、手術(shù)方式等病理及治療情況;同時(shí)依據(jù)隨訪患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移與否將其分為復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組與未復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組。

1.3.2 TG水平測(cè)定 于術(shù)前、術(shù)后隨訪2年時(shí)測(cè)定兩組TG水平,采集患者肘靜脈血,采用全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(Cobase 601型,羅氏公司提供)及配套試劑,通過電化學(xué)發(fā)光法測(cè)定TG水平。

1.3.3 超聲檢查 于術(shù)后隨訪2年時(shí)采用彩色多普勒超聲診斷儀(IU22型,飛利浦公司提供)測(cè)定頸前甲狀腺及頸兩側(cè)部位,多切面掃查甲狀腺及周圍血管、淋巴結(jié),對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)大小、數(shù)目及內(nèi)部回聲情況進(jìn)行觀察。

1.4 評(píng)價(jià)指標(biāo)

(1)比較兩組TG水平及超聲檢查結(jié)果。(2)統(tǒng)計(jì)患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況,并采用多因素Logistic回歸方法分析DTC患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的相關(guān)影響因素。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

應(yīng)用SPSS 22.0軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)和例數(shù)表示,用χ2檢驗(yàn);多因素分析采用Logistic回歸方法,以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

2 結(jié)果

2.1 復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況及TG水平

122例DTC患者術(shù)后出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移31例,復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率為25.41%(31/122);術(shù)前兩組TG水平對(duì)比,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組TG水平高于未復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見表1。

表1 兩組TG水平對(duì)比

2.2 超聲檢查結(jié)果

復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組點(diǎn)狀強(qiáng)回聲、低回聲占比高于未復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見表2。

表2 兩組超聲檢查結(jié)果對(duì)比(例,%)

2.3 DTC患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的單因素分析

復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組年齡≥50歲、術(shù)前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤直徑≥5 cm、TNM分期Ⅲ期+Ⅳ期患者占比高于未復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);兩組在性別、病理類型、手術(shù)方式方面對(duì)比,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見表3。

表3 DTC患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的單因素分析(例,%)

2.4 DTC患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的多因素分析

采用Logistic回歸分析顯示,術(shù)前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤直徑、TNM分期為影響DTC患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05且OR≥1),見表4。

表4 DTC患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的多因素分析

3 討論

DTC屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)腫瘤,手術(shù)為治療DTC的最佳方法,疾病預(yù)后較好,但仍有少數(shù)患者術(shù)后出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移現(xiàn)象,是導(dǎo)致DTC患者死亡的重要原因[6-7]。DTC患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的影響因素較多,對(duì)DTC患者術(shù)后進(jìn)行隨訪觀察,有利于及早發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移并進(jìn)行及時(shí)治療。

目前臨床上尚無(wú)針對(duì)性較強(qiáng)的監(jiān)測(cè)DTC患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的指標(biāo)。超聲作為檢查甲狀腺疾病最為常用方法,具有安全無(wú)損傷、重復(fù)性好及便捷等優(yōu)點(diǎn),能夠?qū)Y(jié)節(jié)形態(tài)、大小及內(nèi)部回聲等情況進(jìn)行觀察,為甲狀腺結(jié)節(jié)的鑒別診斷提供參考,并可用于術(shù)后隨訪檢查[8]。本次研究結(jié)果顯示,復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組點(diǎn)狀強(qiáng)回聲、低回聲占比高于未復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組。提示出超聲檢查中低回聲、點(diǎn)狀強(qiáng)回聲能夠?qū)TC患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移進(jìn)行監(jiān)測(cè),以利于早期發(fā)現(xiàn)術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。但經(jīng)臨床實(shí)踐發(fā)現(xiàn),超聲檢查中甲狀腺局部復(fù)發(fā)腫瘤與良性病變超聲圖像特點(diǎn)較為相似,故超聲檢查可能存在假陽(yáng)性現(xiàn)象,影響DTC術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的診斷效能,故不能將超聲檢查結(jié)果作為判斷DTC術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的唯一指標(biāo)。TG屬于甲狀腺組織特有的生化學(xué)指標(biāo),為DTC術(shù)后隨訪監(jiān)測(cè)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的重要指標(biāo),DTC手術(shù)治療后,TG水平極低或檢測(cè)不到,而若檢測(cè)到TG或TG升高,表明可能存在殘余癌灶或出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移[9]。本次研究結(jié)果顯示,術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組TG水平高于未復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組。提示出通過測(cè)定TG水平能夠?yàn)镈TC患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的判定提供參考。同時(shí)本次研究顯示,復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組年齡≥50歲、術(shù)前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤直徑≥5 cm、TNM分期Ⅲ期+Ⅳ期患者占比高于未復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組,采用Logistic回歸分析顯示,術(shù)前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤直徑、TNM分期為影響DTC患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。術(shù)前出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者可能伴有其他部位轉(zhuǎn)移,存在隱匿性病灶,進(jìn)行淋巴結(jié)清掃及手術(shù)切除治療后仍難以將病灶完全清除,會(huì)增加術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)[10]。腫瘤直徑越大,對(duì)周圍組織侵犯范圍越大,TNM分期越高則腫瘤惡性程度越高,組織浸潤(rùn)程度高且多合并遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,會(huì)增加手術(shù)切除難度,手術(shù)切除完整性程度低,極易造成患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移[11]。

綜上所述,TG及超聲檢查可作為DTC患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的臨床指標(biāo),術(shù)前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤直徑、TNM分期為影響DTC患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,故需要加強(qiáng)對(duì)存在上述風(fēng)險(xiǎn)患者術(shù)后的隨訪觀察,以早期發(fā)現(xiàn)術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移并及早處理。

猜你喜歡
因素水平手術(shù)
腹部脹氣的飲食因素
中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:36:04
張水平作品
群眾路線是百年大黨成功之內(nèi)核性制度因素的外在表達(dá)
手術(shù)之后
加強(qiáng)上下聯(lián)動(dòng) 提升人大履職水平
短道速滑運(yùn)動(dòng)員非智力因素的培養(yǎng)
顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
《流星花園》的流行性因素
中西醫(yī)干預(yù)治療腹膜透析置管手術(shù)圍手術(shù)期106例
手術(shù)
主站蜘蛛池模板: 国产精品久久久久久影院| 免费一级毛片不卡在线播放| 久久久黄色片| 97精品伊人久久大香线蕉| 毛片在线看网站| 日韩人妻无码制服丝袜视频| 69免费在线视频| 免费a级毛片18以上观看精品| 大学生久久香蕉国产线观看| 一级做a爰片久久免费| 日本成人精品视频| 国产亚洲高清视频| 国产精品午夜福利麻豆| 亚洲美女AV免费一区| 人妻无码中文字幕一区二区三区| 亚洲精品无码不卡在线播放| 波多野吉衣一区二区三区av| 日韩av资源在线| 亚洲国产天堂久久综合| 亚洲91精品视频| 国产黑丝一区| 99热这里只有精品国产99| 欧美区国产区| 九九热视频在线免费观看| 综合亚洲网| 国产女人综合久久精品视| 青青国产在线| 欧美一级一级做性视频| 伊人色在线视频| 国产乱子伦手机在线| 成人精品免费视频| 青草视频网站在线观看| 久草视频精品| 精品综合久久久久久97超人| 欧美一区二区丝袜高跟鞋| 精品国产自在现线看久久| 粗大猛烈进出高潮视频无码| 色综合婷婷| 久久香蕉国产线看观看式| 中文字幕佐山爱一区二区免费| 五月天香蕉视频国产亚| 99热这里只有精品免费国产| 欧美中文字幕在线二区| 久久久久亚洲精品成人网| 国产精品一老牛影视频| 2021国产乱人伦在线播放| 色综合中文| 亚洲精品第五页| 真实国产精品vr专区| 亚洲欧美在线看片AI| 99热这里只有精品5| 91精品国产91欠久久久久| 国产亚洲精品资源在线26u| 亚洲三级色| 亚洲无码高清免费视频亚洲| 性视频一区| 在线观看国产黄色| 69av免费视频| 一区二区影院| 手机精品福利在线观看| 国产剧情无码视频在线观看| 欧美成人午夜视频| 日本免费福利视频| 国产青榴视频在线观看网站| 日韩精品无码一级毛片免费| 亚洲欧洲日韩综合| 国产女人在线视频| 蜜臀AV在线播放| 欧美成人综合在线| 日本欧美一二三区色视频| 国产一区亚洲一区| 欧美一区二区自偷自拍视频| 成人看片欧美一区二区| 亚洲Va中文字幕久久一区 | 99在线国产| 亚洲中文字幕在线精品一区| 五月丁香伊人啪啪手机免费观看| 欧美日韩国产高清一区二区三区| 伊人激情综合网| 国产精品香蕉在线观看不卡| 8090成人午夜精品| 色综合久久88色综合天天提莫|