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不同蛋白酶對豆粕中抗原蛋白的降解效果

2022-10-14 06:01:28周宇朦孫洪浩呂福軍
養(yǎng)豬 2022年5期

周宇朦,孫洪浩,呂福軍

(遼寧波爾萊特農(nóng)牧實業(yè)有限公司,遼寧 沈陽 110122)

豆粕是大豆提取豆油后得到的一種副產(chǎn)物,因其氨基酸組成合理,適口性好,養(yǎng)分利用率高等特點,成為目前應(yīng)用最廣泛的植物性蛋白原料,約85%被用于家禽和豬的飼養(yǎng)[1],需求量逐年遞增。但是豆粕中存在較多的抗?fàn)I養(yǎng)因子,如抗原蛋白、胰蛋白抑制劑、脲酶等[2]。其中抗原蛋白的危害最為嚴(yán)重,它會使仔豬發(fā)生過敏性腹瀉、腸黏膜細(xì)胞增生,甚至造成死亡,因此抗原蛋白含量高低被視為評判豆粕品質(zhì)好壞的重要指標(biāo)[2-4]。抗原蛋白主要是大豆球蛋白和β-伴球蛋白,大豆球蛋白是由6個酸性亞基和6個堿性亞基構(gòu)成,分子量為18~45 kD;β-伴球蛋白是由疏水作用相互締合的α'、α和β 3個亞基單位組成,分子量為42~83 kD[1]。

應(yīng)用發(fā)酵或體外酶解的方法可以提高豆粕的營養(yǎng)價值,從而替代或部分替代價格日益看漲的動物性蛋白[5]。體外酶解豆粕能一定程度地降低或消除豆粕中的抗原蛋白,在酶解過程中將部分大分子蛋白降解成小分子蛋白,產(chǎn)生大量具有特殊營養(yǎng)功能的小分子蛋白,提高動物對豆粕營養(yǎng)成分的吸收利用,緩解動物性蛋白質(zhì)原料緊缺的同時提高了飼料的生物安全性[5]。

因此,本文使用8種不同酸堿性的蛋白酶對豆粕中抗原蛋白進行降解,探究不同性質(zhì)的蛋白酶對抗原蛋白的影響,從而更準(zhǔn)確地使用相應(yīng)蛋白酶進行降解工作,提高工作效率。

1 材料與方法

1.1 試驗時間與地點

試驗于2021年5—7月在遼寧波爾萊特農(nóng)牧實業(yè)有限公司肽制劑研發(fā)中心進行。

1.2 試驗材料與試劑

豆粕(市售,粗蛋白質(zhì)含量43%);8種蛋白酶,購自多個廠家,分別命名為A、B、C、D、E、F、G、H,其中酶A、B、C、D是堿性蛋白酶,酶E、F、G是中性蛋白酶,酶H是酸性蛋白酶。

1.3 試驗儀器

CP2102電子天平,奧豪斯儀器(常州)有限公司;GSP-9080MBE隔水式恒溫培養(yǎng)箱,上海博迅實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;101-2AB型電熱鼓風(fēng)干燥箱,天津市泰斯特儀器有限公司;KDN-815全自動凱氏定氮儀,山東博科生物產(chǎn)業(yè)有限公司;Mini-PROTEAN? Tetra System電泳儀,美國BIO-RAD。

1.4 試驗方法

1.4.1 酶解豆粕方法 預(yù)先將豆粕和蒸餾水進行滅菌,根據(jù)飼料采樣GB/T 14699.1—2005對無菌豆粕進行分裝采樣[6]。試驗1:8個處理組,每組3個重復(fù),每個呼吸袋中裝入200 g豆粕、0.2%蛋白酶、100 g水,將混合物攪拌均勻,置于50 ℃培養(yǎng)箱中酶解40 h。酶解結(jié)束后將樣品從呼吸袋中取出,置于托盤85 ℃烘干,粉碎測定抗原、小肽和粗蛋白質(zhì)。試驗2:5個處理組,每組3個重復(fù),每個呼吸袋中裝入200 g豆粕、0.2%堿性蛋白酶、0.2%果膠酶、100 g水,將混合物攪拌均勻,置于50 ℃培養(yǎng)箱中酶解40 h。酶解結(jié)束后將樣品從呼吸袋中取出,置于托盤85 ℃烘干,粉碎測定抗原。空白對照組中不添加酶制劑,進行相同處理,每組做3次重復(fù)。

1.4.2 抗原蛋白的測定 采用十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)法測定[5]。

1.4.3 小肽的測定 采用QBHHS JC006—2013三氯乙酸法測定[7]。

1.4.4 粗蛋白質(zhì)的測定 采用GB/T 6432—2018飼料中粗蛋白質(zhì)的測定—凱氏定氮法。

1.5 數(shù)據(jù)處理

本試驗數(shù)據(jù)使用 Microsoft Excel 進行記錄和統(tǒng)計,所有試驗重復(fù)3次,數(shù)據(jù)均以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。數(shù)據(jù)的單因素方差分析,應(yīng)用Duncans法進行多重比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同蛋白酶對豆粕抗原蛋白的影響

豆粕中分別添加酸堿性不同的8種蛋白酶進行酶解反應(yīng),酶解試驗結(jié)束后,烘干粉碎,取樣進行抗原測定。結(jié)果如圖1所示,豆粕條帶有些瑕疵,但從樣品條帶可以看出,蛋白酶可以降解豆粕中的蛋白類抗?fàn)I養(yǎng)因子,β-伴球蛋白和大豆球蛋白減少或者完全消失。在相同的酶解參數(shù)下,各蛋白酶對豆粕中抗原蛋白的降解存在差異,酶A、B、C和G對β-伴球蛋白降解效果更明顯,酶E對大豆球蛋白降解效果最差,整體看來堿性蛋白酶的降解效果最好。

豆粕中分別添加5種堿性蛋白酶和果膠酶的混合物進行酶解反應(yīng),酶解試驗結(jié)束后,烘干粉碎,取樣進行抗原測定。結(jié)果如圖2所示,β-伴球蛋白的α、α'和β亞基幾乎被完全降解,這可能是因為蛋白酶優(yōu)先酶解7S組分[8]。大豆球蛋白中的酸性亞基大部分被降解,剩余堿性亞基,這是由于酸性亞基處于蛋白外部,堿性亞基位于蛋白內(nèi)部[9],蛋白酶復(fù)合果膠酶對抗原蛋白的降解效果并沒有顯著優(yōu)于單獨使用蛋白酶。

2.2 不同蛋白酶對豆粕小肽含量的影響

豆粕中分別添加酸堿性不同的蛋白酶進行酶解反應(yīng),酶解試驗結(jié)束后,烘干粉碎,取樣進行小肽含量測定。結(jié)果如表1所示,豆粕原料的小肽含量為8.12%,被酸堿性不同的蛋白酶酶解40 h后,小肽含量均增加,依次增加20.95、20.65、15.95、15.44、11.79、10.35、15.52和8.2個百分點。酶解后小肽含量從多到少依次是A>B>C>G>D>E>F>H,整體看來堿性蛋白酶>中性蛋白酶>酸性蛋白酶。

表1 不同蛋白酶對豆粕小肽含量的影響

2.3 不同蛋白酶對豆粕粗蛋白質(zhì)含量的影響

豆粕中分別添加酸堿性不同的蛋白酶進行酶解反應(yīng),酶解試驗結(jié)束后,烘干粉碎,取樣進行粗蛋白質(zhì)含量測定。結(jié)果如表2所示,豆粕原料的粗蛋白質(zhì)含量為43.31%,被酸堿性不同的蛋白酶酶解40 h后,含量變化不明顯,酶A~酶H依次增加1.31個百分點、0.15個百分點、0.8個百分點,減少1.94個百分點、3.2個百分點,增加0.61個百分點、0.94個百分點,減少1.57個百分點。

表2 不同蛋白酶對豆粕粗蛋白質(zhì)含量的影響

3 討論

豆粕是畜牧行業(yè)中優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)來源之一,存在不易消化利用等問題,需要借助酶制劑解決。本試驗使用8種酸堿性不同的蛋白酶分別對豆粕進行酶解試驗,研究不同蛋白酶的酶解效果。龔阿瓊等[6]的試驗表明,使用蛋白酶可有效降解抗原蛋白,提高豆粕中蛋白質(zhì)消化利用率。王之盛等[10]認(rèn)為,還需要考慮不同酸堿性條件對酶解能力的影響。本試驗使用8種酸堿性不同的蛋白酶進行試驗,通過抗原檢測結(jié)果得出,酶解參數(shù)一致時,堿性蛋白酶去除抗原蛋白更有效。可能是因為豆粕在酶解過程中產(chǎn)生胺類等堿性物質(zhì)[11],使酶體系pH更適合堿性蛋白酶作用。抗原蛋白是以復(fù)雜方式連接的復(fù)合體,推測單一酶制劑難以充分破壞其結(jié)構(gòu)[6],因此多種酶制劑的協(xié)同效果可能更好。在本試驗中,使用堿性蛋白酶和果膠酶復(fù)合處理豆粕中的抗原蛋白,效果并沒有明顯好于單獨使用蛋白酶,但這只是在本試驗條件下的結(jié)果,不能推翻多種酶制劑的協(xié)同效果可能更好的猜測。宋士良等[12]用中性蛋白酶降解豆粕,小肽含量由3.38%上升到18.34%。Hong等[13]研究發(fā)現(xiàn),發(fā)酵后豆粕中的大分子蛋白有一部分降解為小于20 kDa的小分子肽類。本試驗小肽含量增多,主要是由于發(fā)酵時蛋白酶將豆粕中大分子蛋白質(zhì)降解成活性小分子肽、有機酸等小分子物質(zhì)[14-15],小肽增多更有利于動物消化吸收,提高豆粕利用率,減少有害微生物的繁殖[1]。毛銀等[16]采用菌酶協(xié)同方法發(fā)酵豆粕,經(jīng)乳酸菌和中性蛋白酶37 ℃發(fā)酵48 h后,肽含量提高了223%,粗蛋白質(zhì)含量提高了6.23%。理論上酶解不會影響粗蛋白質(zhì)含量,粗蛋白質(zhì)的波動是由水分的不同造成的,水分高蛋白質(zhì)含量低,水分低蛋白質(zhì)含量高。本試驗小肽含量提高有限,粗蛋白質(zhì)含量幾乎無變化,酶解條件有很大的優(yōu)化空間。

4 結(jié)論

綜上所述,采用蛋白酶酶解豆粕時,堿性蛋白酶效果最好,能將大分子蛋白降解成小分子肽,清除β-伴球蛋白和酸性亞基。酶解效果除受酶本身的影響外,還受酶添加量、酶解條件等多種因素的影響,因此如何有效降低或者完全去除豆粕中的抗原蛋白,可以在使用堿性蛋白酶的基礎(chǔ)上繼續(xù)深入研究。

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