苯乙基間苯二酚包合物溶液的含量測(cè)定及其穩(wěn)定性研究

潘繼飛 ,王麗麗 ,祝美華 ,馬亞茹 ,封 靜 陳建英 *

（1.山東省藥學(xué)科學(xué)院 新型緩控釋制劑與藥物靶向遞送系統(tǒng)山東省工程研究中心，山東 濟(jì)南 250101；2.國(guó)家藥監(jiān)局藥物制劑技術(shù)研究與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東 濟(jì)南 250101；3.山東省藥學(xué)科學(xué)院 山東省皮膚與黏膜給藥工程技術(shù)研究中心，山東 濟(jì)南 250101；4.山東福瑞達(dá)醫(yī)藥集團(tuán)有限公司 山東省黏膜與皮膚給藥技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東 濟(jì)南 250101）

苯乙基間苯二酚（phenylethyl resorcinol，PR）是新型高效美白活性物質(zhì)，于2012年被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)作為化妝品原料使用，是目前報(bào)導(dǎo)的美白活性最高的酪氨酸酶抑制劑之一，通過(guò)抑制酪氨酸酶的活性，能有效減少黑色素產(chǎn)生，同時(shí)具有較強(qiáng)的抗氧化能力，且安全性較高[1-3]。

PR的化學(xué)名為4-（1-苯乙基）-1,3-苯二酚，為白色或米黃色粉末，結(jié)構(gòu)類似于酪氨酸，同時(shí)具有類似氫醌的雙酚結(jié)構(gòu)，常溫下微溶于水，易溶于丙二醇及極性油脂，在光照下不穩(wěn)定，其極差的水溶性和穩(wěn)定性限制了其在化妝品領(lǐng)域的應(yīng)用。已有報(bào)導(dǎo)將PR做成脂質(zhì)體，解決其難溶于水的問(wèn)題并提高穩(wěn)定性[4-12]。通過(guò)包合技術(shù)也可解決此問(wèn)題，采用羥丙基倍他環(huán)糊精（hydropropyl-β-cyclodextrin，HP-β-CD）制備的PR包合物（HP-β-CD-PR）可有效提高其在水中的溶解度[13-14]，但其穩(wěn)定性仍需進(jìn)一步提高。本文建立包合物溶液中PR的含量測(cè)定方法，對(duì)包合物溶液的穩(wěn)定性進(jìn)行研究，為PR應(yīng)用于開(kāi)發(fā)化妝品溶液產(chǎn)品奠定基礎(chǔ)。

1 儀器與試藥

1.1 儀器設(shè)備

高效液相色譜儀（LC-20AT型泵、SPD-M20A型檢測(cè)器、Lab Solution液相色譜數(shù)據(jù)工作站，日本島津公司）；XA105DU分析天平（Mettler Toledo）；PB-10 pH計(jì)（賽多利斯）；藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)箱（重慶永生實(shí)驗(yàn)儀器廠）；恒溫恒濕箱（BINDER）。

1.2 試劑材料

PR（九鼎化學(xué)QVWFYQQ，純度≥95 %）；HP-β-CD（藥用輔料，山東濱州智源生物科技有限公司，批號(hào)：HP20210114），乙二胺四乙酸二鈉（EDTA，藥用輔料，湖南爾康制藥有限公司，批號(hào)：F20060009），乙腈、甲醇為色譜純?cè)噭黄溆酁榉治黾冊(cè)噭?/p>

2 方法與結(jié)果

2.1 PR的含量測(cè)定

2.1.1 溶液配制 稀釋溶劑:甲醇:0.1 % H3PO4=50:50。

空白輔料溶液：照PR溶液劑處方配制不含PR的空白輔料溶液。精密量取1 ml，置入25 ml量瓶，用稀釋溶劑稀釋至刻度，搖勻。

對(duì)照品溶液的配制：精密稱取PR約20 mg，置入100 ml量瓶，用適量稀釋溶劑溶解，并稀釋至刻度，搖勻。制成每1 ml中含有PR約0.2 mg的對(duì)照品溶液。

供試品溶液的配制：精密量取PR溶液劑1 ml，置入25 ml量瓶，用稀釋溶劑稀釋至刻度，搖勻。

2.1.2 色譜條件 色譜柱：Waters XBridge C18（4.6 mm×150 mm，5 μm）。流動(dòng)相：甲醇- 0.1 %磷酸溶液（65:35），檢測(cè)波長(zhǎng)280 nm，柱溫30 ℃，流速1.0 ml/min，進(jìn)樣體積10 μl。理論板數(shù)按PR峰計(jì)算應(yīng)不低于3000，拖尾因子不高于1.50。

2.1.3 波長(zhǎng)的選擇 取PR對(duì)照品溶液，DAD檢測(cè)器在200～400 nm的波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行掃描。結(jié)果表明，PR有2個(gè)紫外吸收峰，波長(zhǎng)分別為206 nm和280 nm，206 nm波長(zhǎng)過(guò)低，因此選擇280 nm為檢測(cè)波長(zhǎng)。

2.1.4 專屬性試驗(yàn) 分別取空白輔料溶液、對(duì)照品溶液及供試品溶液各10 μl，注入液相色譜儀并記錄色譜圖。結(jié)果表明，PR保留時(shí)間約4.1 min，空白輔料溶液在PR出峰的位置無(wú)色譜峰出現(xiàn)，對(duì)測(cè)定無(wú)干擾，表明本色譜條件用于測(cè)定本品中PR的含量的專屬性良好。見(jiàn)圖1～3。

圖1 空白輔料溶液HPLC圖譜

圖2 PR對(duì)照品溶液HPLC圖譜

圖3 供試品溶液HPLC圖譜

2.1.5 線性試驗(yàn) 精密稱取PR對(duì)照品約125 mg，置入50 ml量瓶，用適量稀釋溶劑使完全溶解，并稀釋至刻度，搖勻；精密量取0.5，1.0，1.5，2.0，2.5，3.0 ml分別置入25 ml量瓶，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取上述溶液各10 μl，注入液相色譜儀，記錄峰面積及色譜圖，以峰面積A為縱坐標(biāo)，濃度C為橫坐標(biāo)，用最小二乘法做線性回歸，求得PR的線性回歸方程為A=6 739 336 C+1 899，r=1.0000。結(jié)果表明，PR濃度在0.0507～0.3044 mg/ml濃度范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。

2.1.6 精密度試驗(yàn) 精密量取PR對(duì)照品溶液10 μl注入液相色譜儀，連續(xù)操作6次，記錄峰面積和色譜圖，計(jì)算RSD為0.06 %，表明儀器重復(fù)性良好。取同一批樣品，連續(xù)配制6份供試品溶液，記錄峰面積及色譜圖，計(jì)算含量RSD為0.41 %，表明方法重復(fù)性良好。

2.1.7 準(zhǔn)確度試驗(yàn) 精密稱取PR對(duì)照品適量（約相當(dāng)于PR處方量的80 %，100 %，120 %），按處方加入其它輔料，分別平行配制3份，加入稀釋溶劑配制成供試品溶液。按測(cè)定方法進(jìn)行測(cè)定，計(jì)算準(zhǔn)確度，用回收率表示。結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 準(zhǔn)確度試驗(yàn)結(jié)果

2.2 PR包合物溶液的制備

以質(zhì)量比為1:7分別稱取PR與HP-β-CD加入pH 5.5的緩沖體系中，攪拌至PR完全溶解，加入抗氧劑和防腐劑，經(jīng)0.45 μm濾膜濾過(guò)，制備濃度為0.5 %的PR包合物溶液。測(cè)定包合物溶液中PR的含量，計(jì)算PR包合率為99.5 %。

2.3 PR包合物的穩(wěn)定性試驗(yàn)

將0.5 % PR包合物溶液分別用無(wú)色中硼硅玻璃安瓿（無(wú)色玻）、棕色中硼硅玻璃瓶（棕玻）和棕色PET塑料瓶（棕塑）3種包材進(jìn)行包裝并于高溫（60 ℃），光照（冷白熒光燈：5000 lux；近紫外燈：90 μW/cm2），凍融（25 ℃ 7 d→4 ℃7 d→-20 ℃ 7 d→4 ℃ 7 d→25 ℃ 7 d）和長(zhǎng)期試驗(yàn)（25 ℃，3個(gè)月）條件下進(jìn)行考察，結(jié)果（見(jiàn)表4）表明，3種包裝的樣品各指標(biāo)均無(wú)顯著變化，樣品穩(wěn)定性較好。

表2 穩(wěn)定性考察結(jié)果

3 討論

HPLC測(cè)定PR含量方法已有報(bào)導(dǎo)[15-18]，本研究建立了新的HPLC方法，經(jīng)方法學(xué)驗(yàn)證，該方法專屬性好、準(zhǔn)確度和精密度高、適用性強(qiáng)，與已有方法相比，更加方便、快捷，為PR溶液產(chǎn)品的質(zhì)量控制提供了新的技術(shù)支持。PR難溶于水，光照易變色的性質(zhì)增加了其應(yīng)用難度，本研究制備了PR的HP-β-CD包合物溶液，解決了其中溶解度差的問(wèn)題，光照穩(wěn)定性也顯著提高，用無(wú)色玻璃安瓿灌裝的樣品光照10 d溶液顏色無(wú)顯著變化，對(duì)3種不同包材灌裝的樣品進(jìn)行了初步穩(wěn)定性研究，結(jié)果表明，經(jīng)光照和高溫10 d、凍融5周和25 ℃ 3個(gè)月考察后，溶液的顏色、澄清度、pH值和含量均無(wú)顯著變化，溶液基本保持穩(wěn)定。完整的穩(wěn)定性和安全性有待進(jìn)一步試驗(yàn)研究。