孔祥宇,達啟敏慧,李 帥
(第八師石河子市總醫院急診內科,新疆 石河子 832000)
膿毒癥是由人體對感染反應失調導致的器官功能障礙綜合征,嚴重時可導致器官功能不全及循環障礙,致死率較高[1]。腎臟是膿毒癥發生時的易損器官,膿毒癥所致急性腎損傷(AKI)患者的院內病死率高達60%[2-3]。進行持續腎臟替代治療(CRRT)是目前臨床上治療膿毒癥急性腎損傷的有效方式。相關的研究表明,CRRT 啟動后的液體平衡可顯著影響患者的預后[4]。本文對我院收治70 例膿毒癥急性腎損傷進行研究,旨在探討CRRT 啟動后液體平衡對膿毒癥急性腎損傷患者預后的影響。
將2018 年1 月至2021 年1 月期間于我院就診的70 例行CRRT 的膿毒癥急性腎損傷患者作為研究對象。其納入標準是:1)病情符合《嚴重膿毒癥和膿毒性休克管理治療指南》[5]中關于膿毒癥的診斷標準及《國際改善全球腎臟病預后組織(KDIGO)指南》[6]中關于急性腎損傷的診斷標準;2)具有進行CRRT 的指征;3)接受CRRT 前3 天的液體平衡數據完整;4)知情并同意參與本研究。其排除標準是:1)已進入終末期腎病階段,需要長期接受透析治療;2)液體平衡數據不完整;3)存在非膿毒癥所致的急性腎損傷;4)需要接受腎移植手術。其中有男43 例,女27 例;其年齡為29 ~80 歲,平均年齡(62.3±2.9)歲;其中膿毒癥致病原因為發生肺部感染的患者有35 例,為發生導管相關性血流感染的患者有15 例,為發生消化道感染的患者有14 例,為發生其他部位感染的患者有6 例。將其中行CRRT 28 d 后死亡的45 例患者作為死亡組,將行CRRT 28 d 后未死亡的25 例患者作為生存組。兩組研究對象的基本資料相比,差異無統計學意義(P>0.05)。
1)比較兩組患者病情被診斷為膿毒癥時的相關檢查指標,包括白細胞計數(WBC)、血小板計數(PLT)、血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、血乳酸(Lac)、血液酸堿度(pH)、B 型鈉尿肽(BNP) 等生化指標、序貫器官衰竭(SOFA) 評分、升壓藥物使用比例及機械通氣支持比例。2)比較CRRT 啟動時兩組患者的相關指標,包括生化指標(Cr、BUN、Lac、血pH、BNP)、SOFA 評分、急性腎損傷三期比例、診斷為膿毒癥至CRRT 啟動的間隔時間(Tsepsis-CRRT)、診斷為急性腎損傷至CRRT 啟動的間隔時間(TAKI-CRRT)、呋塞米用量、升壓藥物用量。3)比較CRRT 啟動后48 h 內兩組患者的液體量指標,包括液體入量、液體出量、超濾量、尿量、累積液體量、液體負平衡比例。累積液體量= 累積液體入量- 累積液體出量。液體負平衡的判定依據是累積液體量<0。
采用SPSS 22.0 軟件對研究數據進行統計學分析,計量資料用均數± 標準差(±s)表示,采用t檢驗,計數資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
在病情被診斷為膿毒癥時,兩組患者的WBC、PLT、Cr、BUN、Lac、血pH、BNP 的水平、SOFA 評分、升壓藥物使用比例、機械通氣支持比例相比,差異無統計學意義(P>0.05)。詳見表1。

表1 兩組患者病情被診斷為膿毒癥時相關檢查指標的比較
在CRRT 啟動時,兩組患者的生化指標(Cr、BUN、Lac、血pH、BNP)、SOFA 評分、急性腎損傷三期比例、Tsepsis-CRRT、TAKI-CRRT、呋塞米用量、升壓藥物用量相比,差異無統計學意義(P>0.05)。詳見表2。

表2 CRRT 啟動時兩組患者相關指標的比較
在CRRT 啟 動 后 的 第1 個24 h 期 間,死 亡 組患者的液體入量高于生存組患者,差異有統計學意義(P<0.05)。在CRRT 啟 動 后 的 第2 個24 h 期間,兩組患者的液體入量相比,差異無統計學意義(P>0.05)。在CRRT 啟 動 后48 h 內,死 亡 組患者的液體入量高于生存組患者,差異有統計學意義(P<0.05)。在CRRT 啟 動 后 的 第1 個24 h 期間、CRRT 啟動后的第2 個24 h 期間、CRRT 啟動后48 h 內,兩組患者的超濾量相比,差異無統計學意義(P>0.05);其液體出量、尿量、累積液體量、液體負平衡比例相比,差異有統計學意義(P<0.05)。詳見表3。

表3 CRRT 啟動后48 h 內兩組患者液體量指標的比較
膿毒癥患者的常見癥狀包括寒戰、發熱、心慌等,嚴重者可并發多器官功能障礙或衰竭[7-8]。多數膿毒癥患者都會并發不同程度的腎損傷,具體發生機制尚不完全清楚[9-10]。對于膿毒癥急性腎損傷患者,目前臨床上主要是對其進行對癥治療(如糾正代謝紊亂、維持內環境穩定、抗感染等)及腎臟替代治療[11]。急性腎損傷患者體內的毒素、炎性介質、代謝廢物較多,無法正常排出,從而可引起代謝紊亂、水電解質失衡,而早期進行CRRT 可凈化患者的血液,將有害物質排出體外,從而可減輕患者腎臟及其他器官的負擔,減輕其體內的炎癥反應,促進其康復[12-13]。有研究表明,在進行CRRT 期間,生存患者在CRRT 啟動后48 h內的累積液體量明顯低于死亡患者[14]。相關的研究表明,液體過負荷患者90 d 內的死亡率是非液體過負荷患者的2 倍[15]。上述研究均表明,液體過負荷是導致膿毒癥急性腎損傷患者死亡的危險因素。本研究選取了70 例在我院行CRRT 的膿毒癥急性腎損傷患者,回顧分析了他們的相關臨床資料,結果顯示,在病情被診斷為膿毒癥時,兩組患者的WBC、PLT、Cr、BUN、Lac、血pH、BNP 的水平、SOFA 評分、升壓藥物使用比例、機械通氣支持比例相比,差異無統計學意義(P>0.05)。在CRRT 啟動時,兩組患者的生化指標(Cr、BUN、Lac、血pH、BNP)、SOFA 評分、急性腎損傷三期比例、Tsepsis-CRRT、TAKI-CRRT、呋塞米用量、升壓藥物用量相比,差異無統計學意義(P>0.05)。這說明,在病情被診斷為膿毒癥時及CRRT 啟動時兩組患者病情的嚴重程度、臟器功能并無顯著差異。可見,CRRT 的啟動并不是影響患者預后的因素。本研究的結果顯示,在CRRT 啟動后的第1 個24 h 期間,死亡組患者的液體入量高于生存組患者,差異有統計學意義(P<0.05)。在CRRT 啟動后的第2 個24 h 期間,兩組患者的液體入量相比,差異無統計學意義(P>0.05)。在CRRT 啟動后48 h 內,死亡組患者的液體入量高于生存組患者,差異有統計學意義(P<0.05)。在CRRT 啟動后的第1 個24 h期間、CRRT 啟動后的第2 個24 h 期間、CRRT 啟動后48 h 內,兩組患者的超濾量相比,差異無統計學意義(P>0.05);其液體出量、尿量、累積液體量、液體負平衡比例相比,差異有統計學意義(P<0.05)。可見,累積液體量的多少可能是影響患者預后的因素。這可能是因為,減小液體負荷、保持液體負平衡可減輕腎臟瘀血,從而可有效控制患者病情的進展。
綜上所述,CRRT 啟動后48 h 內液體負平衡是膿毒癥急性腎損傷患者28 d 生存率的獨立保護因素,臨床醫生在進行相關治療的過程中應密切監測患者的液體平衡情況,盡可能保持其CRRT 啟動48 h 內的液體負平衡。