肺移植術后皮疽諾卡菌感染1例

江文洋 王博 汪巍 朱鐵源 康敢軍 耿慶 林慧慶

諾卡菌是常見于土壤、植被、水源等環境中的病原體，可通過傷口、呼吸道等途徑傳播，最常感染肺部。肺移植術后皮疽諾卡菌感染罕見，國內尚無報道。我們報道1例肺移植患者術后皮疽諾卡菌感染從出現到診治轉歸的全過程。

臨床資料

患者男性，57歲，因“活動后呼吸困難9年，進行性加重9個月”入院，既往從事煤炭工人工作，有吸煙、飲酒史，高血壓病史。初步診斷：塵肺，高血壓。2017年9月29日在全麻下行右單肺移植術(圖1)，2周后康復出院，接受三聯抗排斥治療：他克莫司、嗎替麥考酚酯、強的松。2017年11月23日因“活動后胸悶、喘氣10天”入院，無發熱、咳嗽等不適。查血：WBC 6.78×109/L，N 60.8%，ALT 108U/L，AST 53U/L，Urea 11.11 mmol/L，Cr 89μmol/L。抗排斥藥物濃度：FK506 10.2 ng/mL，MPA AUC 32.08 mg·h/L。不吸氧時動脈血氣：pH 7.45，SaO289%，PaO254 mmHg，PaCO239 mmHg。肺功能：FEV1絕對值1.12 L，相對值42%。纖維支氣管鏡：左側各葉段支氣管扭曲變形，較多膿性分泌物，予以吸引送痰培養；右側支氣管吻合口肉芽形成并狹窄。痰培養：未見特異性致病菌。胸部CT可見右側移植肺上葉外帶近胸膜下斑片狀感染灶。使用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉3.0g，每8 h 1次靜脈注射，以及吸氧、化痰、霧化吸入、解痙等對癥支持治療，7天后胸悶、喘氣癥狀緩解，右肺感染灶消失(圖2)。同時，胸部CT可見左下肺基底段高密度小結節形成，直徑約0.4 cm(圖3A)。加用鹽酸莫西沙星0.4 g，每日1次靜脈注射，治療7天，胸部CT可見左下肺結節增大，直徑約1.3 cm(圖3B)。患者為免疫抑制狀態、常規抗菌治療效果不佳，考慮真菌感染不除外，停用嗎替麥考酚酯、調整他克莫司用量，使FK506濃度降低為8.0 ng/mL以恢復部分免疫功能，并加用伏立康唑200 mg，每日2次口服，治療8天，胸部CT可見左下肺病變進行性增大，直徑約3.4 cm(圖3C)。于CT引導下行經皮肺穿刺送檢，細胞學涂片可見大量中性粒細胞，少許纖毛柱狀上皮細胞，巨噬細胞，組織細胞；組織病理學HE染色可見肺泡間隔增寬，間質纖維結締組織增生伴大量中性粒細胞浸潤，部分區域組織壞死伴上皮樣細胞聚集，考慮為炎癥性病變；IHC染色：CD68(散在+)，CD163(散在+)，PKC(上皮+)，Ki-67(散在+)，特殊染色PAS(-)；組織病原菌培養：皮疽諾卡菌。診斷明確為皮疽諾卡菌感染，更改抗菌藥物為甲氧芐啶-磺胺異甲噁唑(TriMethoPrim/SulfaMethoXazole，TMP/SMX)960mg，每日2次口服，聯合利奈唑胺600mg，每12 h 1次靜脈注射，治療16天后胸部CT可見左下肺病變有所吸收(圖3D)。繼續該方案治療8天后，胸部CT可見左下肺病變明顯吸收(圖3E)。予辦理出院并更改利奈唑胺為口服，出院后因患者不能耐受口服利奈唑胺，故采用單藥TMP/SMX口服繼續治療總共3個月，胸部CT可見左下肺病變幾乎完全吸收(圖3F)，停用TMP/SMX。2021年6月29日隨訪，未見病變復發。

圖1 A：2017年9月28日術前胸部CT，可見雙肺高密度腫塊形成，伴散在小結節；B：2017年10月3日術后胸部CT，可見右側移植肺紋理清晰，無感染表現，壁層胸膜下可見引流管影

圖2 A：2017年11月23日胸部CT可見右側移植肺上葉外帶近胸膜下斑片狀感染灶；B：2017年11月30日胸部CT可見該感染灶經過治療后消失

圖3 胸部CT可見皮疽諾卡菌感染從出現到轉歸的全過程，病灶從小結節逐漸增大形成腫塊，治療后逐步縮小，最終病灶吸收。A：2017年11月30日；B：2017年12月7日；C：2017年12月15日；D：2018年1月4日；E：2018年1月12日；F：2018年3月19日

討 論

諾卡菌是一種需氧革蘭氏陽性、過氧化氫酶陽性、部分抗酸的絲狀分支細菌，隸屬于放線菌目。1888年，獸醫Edmond Nocard首次在牛瘟病例中描述，并以其名字進行命名，定義為諾卡菌屬。目前，已鑒定出皮疽諾卡、膿腫諾卡、巴西諾卡、泰國諾卡等種。環境中諾卡菌無處不在，主要感染肺，還可引起皮膚和軟組織感染、腦膿腫、血流感染或其他器官感染，通常發生在免疫功能低下的患者，如接受了實體器官移植的受者，或因其他原因接受免疫抑制藥物治療的患者[1]。本例患者肺部皮疽諾卡菌感染最初的CT表現，出現在住院治療期間，考慮院內感染可能性大，由于同期未發現類似感染者，無法判斷是來自醫院環境，還是其他患者或醫務人員的人傳人感染。

已有文獻[2-6]報道，肺移植受者諾卡菌感染的發生率約為0.98%～3.4%，比其他實體器官移植更高，其中皮疽諾卡菌最常見，占25%～41.18%。中位發病時間在肺移植術后9.4～14.3個月，也有術后34.1個月的較長中位時間的報道。諾卡菌肺部感染的癥狀是非特異性的，如咳嗽、呼吸困難、疲勞等，咯血罕見，胸部CT可見肺部局灶性實變、結節、腫塊或空洞，無明顯的區域或解剖分布，也可出現播散表現[1-3]。Husain等[4]認為諾卡菌似乎傾向于發生在單肺移植患者的原生肺，約占75%。由于癥狀和影像學表現的非特異性，且常規染色劑通常無法明確感染種類，確診需要依靠微生物培養[7]。本例感染發生在術后2個月，明顯短于文獻報道，可能由于患者術后短期內因病返院治療期間出現了機會性感染，因此比自然發病時間更短。本例感染患者無癥狀，為胸部CT評估治療療效時偶然發現原生肺局灶性、實性病灶，細胞學、組織病理學均考慮感染性病灶，但無法確診致病菌，最終通過組織病原菌培養確診，治療期間未發生播散。

按照加拿大多倫多肺移植小組發布的肺移植患者管理策略，肺移植術后常規使用TMP/SMX 480mg，每周一、三、五口服，可以有效預防卡氏肺孢子蟲肺炎。同時，TMP/SMX也是治療諾卡菌的有效藥物，文獻[2-3, 8-9]報道，諾卡菌對TMP/SMX、利奈唑胺、阿米卡星的敏感性幾乎100%。然而，術后常規使用TMP/SMX對諾卡菌感染的預防作用尚存爭議。Goodlet等[2]對586例肺移植患者進行分析，發現診斷諾卡菌感染前12周使用TMP/SMX是獨立的保護性因素；但多數研究者認為預防性使用TMP/SMX并不能降低諾卡菌感染的發生率，如Husain等[4]報道的10例感染中，6例已經預防性使用了TMP/SMX，Poonyagariyagorn等[5]報道的11例感染中，7例也預防性使用了TMP/SMX，Khan等[6]報道的4例感染中，全部都使用了TMP/SMX預防。這可能由于TMP/SMX對諾卡菌治療時藥物的劑量和使用頻率較預防時用藥更大、更頻繁，導致TMP/SMX治療時敏感，而預防時可能并無效果。目前，我院肺移植中心所在區域卡氏肺孢子蟲不是常見的感染病原，結合實際情況，我中心術后并未常規使用TMP/SMX，隨訪中也未發現肺卡氏肺孢子蟲感染病例[10]。本例患者最初采用經驗性抗感染治療，效果不佳，病變進展，在確診后，采取TMP/SMX口服聯合利奈唑胺靜脈注射治療，出院后單藥TMP/SMX口服共3個月，取得了良好的效果，病灶吸收，近期隨訪未見復發。諾卡菌病死率約為18%～30%，其中皮疽諾卡菌病死率更高[2, 4-5]，因此，及時進行病原菌培養確診，并使用TMP/SMX、利奈唑胺等敏感藥物，有望改善肺移植術后皮疽諾卡菌感染患者的預后。