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美托洛爾治療心血管疾病合并慢阻肺的臨床效果分析

2022-09-28 06:38:02王學強
中國實用醫(yī)藥 2022年19期

王學強

根據相關數據顯示,現階段,大多心血管疾病患者常會合并慢阻肺,這給患者的身體健康帶來了極大的威脅,并且造成了疾病治療的難度增加[1,2]。慢阻肺是一種可以預防和有效治療的呼吸道疾病,該類疾病發(fā)病率較高,其發(fā)病原因主要和患者吸入有害氣體等有關,該疾病如果沒有得到及時有效的治療,隨著病情的發(fā)展,會有較高的致殘率與致死率,直接威脅患者的生命安全,現階段已經成為了我國較為嚴重的一種公共衛(wèi)生安全問題[3]。研究表明,美托洛爾對心血管疾病合并慢阻肺疾病的治療有著顯著效果。本次研究選取2019 年1 月~2020 年10 月在本院接受治療的80 例心血管疾病合并慢阻肺患者作為研究對象,分析美托洛爾治療心血管疾病合并慢阻肺的臨床效果,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2019 年1 月~2020 年10 月在本院接受治療的80 例心血管疾病合并慢阻肺患者作為研究對象,根據治療方法不同分為觀察組和對照組,每組40 例。觀察組患者中,男25 例,女15 例;年齡56~80 歲,平均年齡(68.66±7.28)歲;病程1~6 年,平均病程(3.51±1.22)年。對照組患者中,男26 例,女14 例;年齡52~80 歲,平均年齡(67.29±7.10)歲;病程1~6 年,平均病程(3.28±1.32)年。兩組患者一般資料對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

表1 兩組患者一般資料對比(n,)

表1 兩組患者一般資料對比(n,)

注:兩組對比,P>0.05

1.2 納入及排除標準

1.2.1 納入標準 ①經過診斷確診為心血管疾病合并慢阻肺患者;②心率>100 次/min,左室射血分數(LVEF)>40%。

1.2.2 排除標準 ①房室傳導阻滯的患者;②合并嚴重肝腎功能不全的患者;③發(fā)生急性心力衰竭的患者;④對本次研究使用藥物有過敏史的患者。

1.3 方法

1.3.1 對照組 患者實施常規(guī)治療,具體方法為:阿托伐他汀鈣片(輝瑞制藥有限公司,國藥準字H20051408)口服,1 次/d,20 mg/次;阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國藥準字J20130078)口服,1 次/d,80~300 mg/次;硝酸甘油片(北京益民藥業(yè)有限公司,國藥準字H11021022)舌下含服,2 次/d,20 mg/次。在此期間對患者的心率等生命體征進行監(jiān)測,根據實際情況進行藥物劑量調整,治療180 d 后暫停用藥[4,5]。

1.3.2 觀察組 患者在對照組基礎上實施美托洛爾(阿斯利康制藥有限公司,國藥準字H32025391)聯合治療,口服,服用劑量為6.25 mg/次,2 次/d;服用2 周后,可以根據患者實際情況調整藥物劑量為12.5 mg/次,2 次/d;服用4 周后,可調整藥物劑量為25 mg/次,2 次/d。用藥180 d 后暫停服藥[6,7]。

1.4 觀察指標及療效判定標準 對比兩組患者治療前后生理指標、治療效果。①生理指標主要包括收縮壓、舒張壓、心率以及血氧飽和度。②療效判定標準:治療效果分為顯效、有效、無效,顯效:患者咳嗽等情況均全部消失,血氣指標以及肺功能情況恢復正常;有效:患者咳嗽等情況基本消失,血氣指標和肺功能情況恢復>50%;無效:患者治療前后各項指標無差異。總有效率=顯效率+有效率。

1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS125.0 統(tǒng)計學軟件對研究數據進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數±標準差()表示,采用t檢驗;計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者治療前后生理指標對比 治療前,兩組患者收縮壓、舒張壓、心率、血氧飽和度對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組患者收縮壓、舒張壓、心率均低于本組治療前,血氧飽和度高于本組治療前,且觀察組患者收縮壓、舒張壓、心率均低于對照組,血氧飽和度高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者治療前后生理指標對比()

表2 兩組患者治療前后生理指標對比()

注:與本組治療前對比,aP<0.05;與對照組治療后對比,bP<0.05

2.2 兩組患者治療效果對比 觀察組患者治療總有效率高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組患者治療效果對比(n,%)

3 討論

研究指出,心血管疾病合并慢阻肺的發(fā)病原因主要為空氣污染吸入有害氣體、長期過量吸煙以及遺傳等[8,9]。數據表明,心血管疾病合并慢阻肺患者會極大的提高患者病死率,且治療難度也會大幅度增加[10]。而隨著心血管疾病合并慢阻肺的病情不斷發(fā)展,極有可能會造成患者發(fā)生氣道痙攣,嚴重的會威脅患者的生命安全與身體健康。在以往的心血管疾病合并慢阻肺治療過程中,使用常規(guī)治療藥物進行治療效果并不顯著[11]。而隨著醫(yī)療技術的不斷發(fā)展,發(fā)現對心血管疾病合并慢阻肺患者展開美托洛爾聯合治療,有著顯著的治療效果。美托洛爾是一種β 受體阻滯劑,其具有對患者心肌重構和心室功能修復的效果。患者在使用了美托洛爾藥物后,能夠有效抑制患者體內β 受體活性,對其心肌細胞分子作用予以良好的控制,防止患者體內基因發(fā)生改變,進而達到治療心血管疾病合并慢阻肺的效果。除此之外,美托洛爾還具備拮抗交感神經的功效,能夠很好的幫助患者恢復心肌對正性肌力的敏感度,進而達到對患者的血壓、心率、血氧飽和度的改善[12]。使用美托洛爾可以大幅度改善患者的臨床癥狀,抑制其病情發(fā)展,有效提升治療效果。本次研究選取2019 年1 月~2020 年10 月在本院接受治療的80 例心血管疾病合并慢阻肺患者作為研究對象,結果顯示:治療后,兩組患者收縮壓、舒張壓、心率均低于本組治療前,血氧飽和度高于本組治療前,且觀察組患者收縮壓、舒張壓、心率均低于對照組,血氧飽和度、治療總有效率高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

綜上所述,對心血管疾病合并慢阻肺患者在常規(guī)治療基礎上聯合美托洛爾治療,可以顯著提升治療效果,改善患者血壓情況以及心率、血氧飽和度,值得臨床推廣應用。

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