血清相關細胞因子水平檢測在急性髓系白血病患者療效評估、復發率預測中的應用價值

王亞南，趙晶晶，李鳳莉，聶玉龍，戴旭陽，劉瑞麗

(新鄉醫學院第一附屬醫院 檢驗科，河南 新鄉 453100)

1 資料與方法

1.1 一般資料選取新鄉醫學院第一附屬醫院2019年8月至2020年11月收治的98例AML患者納入疾病組，選取同期59例健康體檢者納入健康對照組。疾病組男55例、女43例，年齡37～68(52.19±6.84)歲，體質量指數19.6～28.3 (23.59±1.84)kg·m-2，疾病分型M023例、M221例、M319例、M420例、M515例；健康對照組男33例、女26例，年齡35～69(51.72±7.66)歲，體質量指數19.3～28.9(23.27±1.90)kg·m-2。兩組年齡、體質量指數、性別、疾病分型均衡可比(P>0.05)。本研究經新鄉醫學院第一附屬醫院醫學倫理委員會審核批準。

1.2 選取標準

1.2.1納入標準 符合AML相關診斷標準[7]；為首診患者，未接受相關放療、化療、分子靶向治療等；對本研究內容知情，自愿簽署知情同意書；臨床資料完整。

1.2.2排除標準 放化療禁忌證；伴有多細胞系病態造血的AML；骨髓增生異常綜合征；其他因素引起的AML；嚴重心腦血管疾病；自身免疫性疾病；獲得性免疫缺陷綜合征；肝、腎衰竭；合并白血病；合并腫瘤；妊娠期、哺乳期女性；有長期免疫抑制劑使用史。

1.3 方法

1.3.1血清相關細胞因子水平檢測方法 采集患者治療前后靜脈血約4 mL，離心處理(3 500 r·min-1，10 min)，取上清液，低溫保存，使用速率散射比濁法及配套試劑盒(北京九強公司)測定血清β2-MG水平，使用酶聯免疫吸附法及配套試劑盒(北京晶美生物科技有限公司)檢測血清HGF、TGF-β1水平。

1.3.2治療方法 患者確診后根據其疾病特點、意愿實施綜合治療，包括支持治療(化療前預處理、抗感染、輸成分血、防治并發癥、糾正凝血功能障礙)、聯合化療(誘導緩解治療、緩解后治療)。