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利司那肽聯(lián)合二甲雙胍治療體重超標2型糖尿病患者的臨床效果分析

2022-09-13 16:11:00龔海燕
甘肅科技 2022年10期
關(guān)鍵詞:血糖糖尿病

龔海燕

(敦煌市醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)分泌科,甘肅 敦煌 736200)

近10年來,隨著全球人口老齡化、人們的生活方式及飲食結(jié)構(gòu)發(fā)生的巨大變化,2型糖尿病的患病率迅速上升。據(jù)數(shù)據(jù)分析,2015—2017年我國的糖尿病患病率達到了11.2%,其中90%以上的患者為2型糖尿病[1]。2型糖尿病患病人群以中老年為主,但有年輕化發(fā)展的趨勢,青壯年發(fā)病的2型糖尿病并不鮮見。隨著病程的進展,糖尿病血管和神經(jīng)等并發(fā)癥發(fā)生率增高、治療費用較大,對患者的生活質(zhì)量造成嚴重影響,加重家庭和社會負擔。因此,糖尿病早期主動控制血糖及糖尿病危險因素都極為重要。體重超標即超重或肥胖是2型糖尿病患者患病的重要危險因素之一[2]。特別是中心性肥胖者,患2型糖尿病的風險明顯增高,該類患者血糖不易控制穩(wěn)定。對于體重超標的2型糖尿病患者來說,除了健康的飲食及運動等生活方式干預外,還需要藥物來控制體重及使其血糖達標。二甲雙胍作為一線降糖藥物,對于控制血糖及體重的重要作用是眾所周知的。并且近年來對腸促胰素的研究也越來越多,其中胰高素樣肽-1具有多重生理效應(yīng),能促進胰島素的釋放、抑制胰高血糖素的分泌,延緩胃排空,且可有中樞性抑制食欲的作用。本研究觀察分析了短效glp-1激動劑(所選代表藥物:利司那肽注射液)聯(lián)合二甲雙胍腸溶片治療體重超標的新診斷2型糖尿病患者的臨床效果,報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取敦煌市醫(yī)院2019年1月—2020年8月內(nèi)分泌科診治的56例肥胖或超重的新診斷2型糖尿病患者。入選糖尿病病例嚴格按照WHO糖尿病專家委員會(1999)2型糖尿病診斷標準,且是新確診的2型糖尿病患者,既往沒有正規(guī)診治及使用降糖藥物的患者。按中國成人超重和肥胖的體重指數(shù)和腰圍界限值,超重≥24.0~27.9 kg/m2,肥胖≥28 kg/m2。中心性肥胖:男性腰圍≥90 cm,女性腰圍≥85 cm。排除標準:1)1型糖尿病、特殊類型糖尿病及妊娠糖尿??;2)嚴重肝腎功能損害;3)糖尿病急性并發(fā)癥;4)急性心腦血管疾??;5)手術(shù)及重癥感染;6)腫瘤;7)急性胰腺炎等患者。采用隨機數(shù)字表法,將患者分為2組:研究組和對照組。研究組29例,男性為19例,女性為10例,平均年齡40.7±14.9歲,糖尿病病程1.2±0.9年。對照組27例,男性為16例,女性為11例。平均年齡39.5±11.4歲,糖尿病病程1.1±0.7年。2組數(shù)據(jù)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.2 方法

研究組采用利司那肽注射液(商品名:利時敏國藥準字JX20160295,0.05 mg/mL,3 mL支)10 ug每日早餐前皮下注射,聯(lián)合二甲雙胍腸溶片(國藥準字H20073157 0.5×60 s)0.5/次每日3次餐前口服。對照組每日3次餐前口服二甲雙胍腸溶片0.5/次。全部連續(xù)治療共12周。兩組同時進行飲食、運動等生活方式干預,并進行藥物使用方式指導及正確的有效注射。告知低血糖風險和藥物不良反應(yīng)風險。每1周隨訪一次(監(jiān)測空腹及三餐后2 h血糖),治療12周后查空腹血糖、三餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白、身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、腰圍。

1.3 觀察指標

治療3周后對照兩組治療前后的空腹血糖、餐后兩小時血糖(葡萄糖氧化酶法)、糖化血紅蛋白(化學發(fā)光法)、BMI及腰圍(統(tǒng)一定制的皮尺)的變化,并統(tǒng)計2組患者低血糖、不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差()表示,采用t 檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 2組患者治療前后

空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白、體重指數(shù)及腰圍等指標水平比較,治療前兩組數(shù)據(jù)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后實驗組水平均明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

表1 空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白、BMI等指標比較

2.2 低血糖比較

經(jīng)觀測統(tǒng)計治療過程中,檢驗組發(fā)生低血糖1次,原因為進餐后高強度運動。對照組發(fā)生低血糖1次,為服藥后長時間未進餐。差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

2.3 不良反應(yīng)

兩組患者有惡心癥狀,研究組24.1%,對照組22.2%;少數(shù)患者有嘔吐癥狀,研究組10.3%,對照組7.4%,治療數(shù)日后可逐漸耐受胃腸道反應(yīng),差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

3 討論

2型糖尿病合理、全程的綜合管理刻不容緩。2004年的世界糖尿病日宣傳主題是“糖尿病與肥胖”,肥胖與2型糖尿病密切相關(guān)。體重管理作為2型糖尿病綜合管理的重要內(nèi)容之一,超重或肥胖患者減輕體重更有助于血糖的控制、減低對降糖藥物的需要量。新診斷體重超標的2型糖尿病病患者胰島素抵抗更為明顯,減輕體重有助于改善胰島素抵抗,從而使血糖得到改善。體重管理首選生活方式干預,必要時增加控制體重的減重藥物。GLP-1受體激動劑和二甲雙胍均具有減輕體重及降糖的作用。GLP-1受體激動劑在與胰腺β細胞的GLP-1受體相結(jié)合以后,葡萄糖依賴性能刺激機體胰島素的合成以及分泌,以達到減少胰高血糖素釋放的作用。它還可以作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的GLP-1受體,從而減少食物攝入,并通過促進棕色脂肪組織的生熱作用和白色組織分解,增加能量消耗并延遲胃的排空[3]。利司那肽作為一種短效GLP-1受體激動劑,它獨特的分子結(jié)構(gòu)特點一天僅需注射一次,建議早餐前皮下注射,能明顯抑制胃排空,所以可以在餐時發(fā)揮作用顯著降低三餐后2 h血糖,還可以同時改善體重[4]。2019年ADA糖尿病管理標準流程中推薦G L P-1受體激動劑可作為生活方式管理聯(lián)合二甲雙胍控糖不佳時的二聯(lián)用藥。由于我國國民飲食結(jié)構(gòu)的特點,膳食中碳水化合物的攝入比例較大,2型糖尿病患者餐后血糖升高的情況更為明顯,而短效GLP-1受體激動劑的使用有助于餐后血糖的更理想控制,該類型藥物更適合中國新確診的2型糖尿病患者。本研究結(jié)果顯示,利司那肽聯(lián)合二甲雙胍組較單用二甲雙胍組,空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白、BMI及腰圍值均有明顯下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。研究證實,利司那肽每日一針注射更加方便患者,降低餐后血糖的作用更優(yōu),且合并有體重減輕的明顯獲益。在生活方式干預前提下,利司那肽聯(lián)合二甲雙胍腸溶片對體重超標的新診斷2型糖尿病患者全天血糖控制更合理,藥物方案更簡單易行,低血糖風險小,減重效果好,不良反應(yīng)少。該方案適合體重超標的新診斷2型糖尿病患者的降糖治療。

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