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基于SNP芯片撒壩豬保種群體的遺傳結(jié)構(gòu)分析

2022-09-08 03:51:52劉藝端許文坤孫利民
中國飼料 2022年17期
關(guān)鍵詞:分析

鄧 俊, 劉藝端, 許文坤, 孫利民, 戚 敏

(云南省畜牧總站,云南昆明 650225)

我國是世界上豬遺傳資源最為豐富的國家之一,地方豬種資源的數(shù)量已達(dá)到108個(gè),在世界種質(zhì)資源中的占比達(dá)到1/3左右 (魏菁等,2021),而隨著國外良種豬品種的大量引入以及與地方豬種進(jìn)行雜交,導(dǎo)致地方優(yōu)良豬種種質(zhì)資源在逐漸下降,因此保護(hù)地方豬種種質(zhì)資源也成為一項(xiàng)重要工作(陳清森等,2012)。撒壩豬產(chǎn)于云南海拔2000 m左右昆明和楚雄一帶,中心地處祿勸縣撒壩,得名撒壩豬,具有耐粗飼、產(chǎn)仔性能好、肉質(zhì)優(yōu)良、雜交利用經(jīng)濟(jì)性能好等優(yōu)點(diǎn) (張偉力等,2013;趙中保等,2005),是云南省9個(gè)經(jīng)國家畜禽遺傳資源委員會(huì)鑒定的地方豬品種(遺傳資源)之一,是我國重要的地方種質(zhì)遺傳資源(袁躍云等,2015)。

一個(gè)物種(或群體)不同個(gè)體(或染色體)之間的DNA水平上的差異稱為遺傳多樣性,一般指種內(nèi)個(gè)體之間或者一個(gè)物種(或群體)內(nèi)的不同個(gè)體(或染色體)之間的DNA差異的總和,因此也稱種內(nèi)的遺傳多樣性(Ellegren等,2016)。遺傳多樣性有助于一個(gè)物種 (或群體)對環(huán)境的變化作出適應(yīng),物種遺傳多樣性與環(huán)境的適應(yīng)性呈正相關(guān)關(guān)系(Ellegren等,2016);群體內(nèi)的遺傳多樣性水平會(huì)影響該重點(diǎn)群體的生產(chǎn)力、數(shù)量增長和穩(wěn)定性,對一個(gè)物種(或群體)進(jìn)行遺傳多樣性分析,對該物種(或群體)的保護(hù)、恢復(fù)和在農(nóng)業(yè)方面的應(yīng)用具 有 重 要 意 義 (Dewoody等 ,2021;Hughes等 ,2010)。單核苷酸多態(tài)性(SNP)是基因組中單個(gè)核苷酸因堿基的轉(zhuǎn)換、顛換、插入、缺失所引起的,SNP標(biāo)記技術(shù)是基于高通量測序和DNA芯片技術(shù)的分子標(biāo)記技術(shù),通過芯片在分子水平上對遺傳物質(zhì)的變異發(fā)生反應(yīng)標(biāo)記,能對遺傳物質(zhì)的變異具有更精準(zhǔn)的辨別,具有廉價(jià)、快速、準(zhǔn)確等特點(diǎn)(陳星等,2019)。現(xiàn)階段,SNP技術(shù)已用于人類疾病診斷(Weedon等,2021)、構(gòu)建家犬遺傳圖譜(Dreger等,2016)、家畜遺傳結(jié)構(gòu)分析(蔡春波等,2021;蘭蓉等,2019)等方面,運(yùn)用SNP技術(shù)對家畜保種工作提供了更加便捷的技術(shù)手段。本研究利用“京芯一號(hào)”SNP芯片從分子水平分析撒壩豬保種群體的遺傳結(jié)構(gòu)變化以及遺傳多樣性,拓寬遺傳背景,指導(dǎo)和促進(jìn)撒壩豬的保種工作。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

1.1.1 試驗(yàn)動(dòng)物 試驗(yàn)用撒壩豬樣本來源于楚雄州種豬種場,共100頭,其中37頭公豬,合計(jì)63頭母豬。

1.1.2 SNP芯片 “京芯一號(hào)”SNP芯片來源于北京康普森生物技術(shù)有限公司。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 撒壩豬保種群體基因組DNA的提取 對100頭豬進(jìn)行耳靜脈采血,血液樣品均勻涂在血液采集卡的點(diǎn)樣圈內(nèi),自然陰涼至完全干燥,至實(shí)驗(yàn)室使用Magbead Blood Spots DNA Kit磁珠法血卡DNA提取試劑盒提取DNA。

1.2.2 撒壩豬保種群體基因組DNA分型與質(zhì)控使用“中芯一號(hào)”芯片對DNA樣本進(jìn)行SNP基因分型,100頭撒壩豬保種群體中共檢測到51315個(gè)SNPs位點(diǎn),分析之前使用Plink(V1.90)軟件對SNPs位點(diǎn)數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)控,只保留分型質(zhì)量最好的位點(diǎn)進(jìn)行后續(xù)分析,通過質(zhì)量控制的SNPs數(shù)目為42986個(gè)。根據(jù)不同分析的需要進(jìn)行再次質(zhì)控,具體分析項(xiàng)目的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)及剩余SNPs數(shù)目見表1。

表1 具體分析項(xiàng)目的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)與剩余SNPs數(shù)目

2 結(jié)果與分析

2.1 撒壩豬保種群體遺傳多樣性分析 撒壩豬保種群體遺傳多樣性分析主要包括有效群體含量(Ne)分析、群體的多態(tài)性標(biāo)記比例(PN)分析、群體的期望雜合度(He)和觀察雜合度(Ho)分析。撒壩 豬 保 種 群 體 的Ne為21,PN為0.533,He為0.263,Ho為0.275。

2.2 撒壩豬保種群體基因組親緣關(guān)系分析 利用SNP位點(diǎn)構(gòu)建的基因組關(guān)系G矩陣可以進(jìn)一步分析撒壩豬保種群體的親緣關(guān)系,撒壩豬保種群體公畜與母畜之間基因組親緣關(guān)系系數(shù)介于-0.2251~0.7798,平均基因組親緣關(guān)系系數(shù)為(0.009±0.1351)。可視化結(jié)果如圖1所示,該撒壩豬保種群體按照親緣關(guān)系出現(xiàn)多個(gè)家系,部分個(gè)體之間親緣關(guān)系值較大,說明部分個(gè)體之間存在近交問題。

圖1 撒壩豬親緣關(guān)系分析可視化結(jié)果圖

2.3 撒壩豬群體家系構(gòu)建 本次研究使用鄰接法(NJ),基于IBS遺傳距離分析結(jié)果對樣本進(jìn)行聚類。鑒于公豬對于整個(gè)保種群體的重要性,將公豬樣本提取出來單獨(dú)做了聚類分析,聚類結(jié)果如圖2所示,將現(xiàn)100頭撒壩豬保種群體中37頭公豬劃分為A~G 7個(gè)家系,根據(jù)與不同家系公豬親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近程度,將63頭母豬劃分進(jìn)上面已構(gòu)建的7個(gè)公豬家系中,結(jié)果見表2。該撒壩豬保種群體構(gòu)建家系中家系C與家系F個(gè)體數(shù)量最少,公畜有且僅有1頭,應(yīng)當(dāng)著重對這兩個(gè)家系進(jìn)行保護(hù),保證家系多樣性,防止保種群體家系進(jìn)一步減少。

表2 撒壩豬群體家系構(gòu)建結(jié)果

圖2 撒壩豬公豬樣本聚類分析結(jié)果圖

2.4 撒壩豬基于ROH的近交系數(shù)分析 在100頭撒壩豬保種群體中,共檢測到3552個(gè)ROH,長度在8.20~621.32 Mb,每頭撒壩豬含有ROH在2~53個(gè),如圖3所示,其中含有35~40個(gè)ROH個(gè)體數(shù)量最多,且含有25~45個(gè)ROH個(gè)體數(shù)量占種群數(shù)量的87%。如圖4所示,該撒壩豬保種群體在ROH總長度為250~300 Mb的個(gè)體數(shù)量占比最大,且平均個(gè)體ROH長度為(319.38±111.39)Mb。該撒壩豬保種群體基于ROH的近交系數(shù)(FROH)平均為0.130,如圖5所示,該撒壩豬保種群體FROH的中位數(shù)大于0.125,F(xiàn)ROH的上四分位數(shù)和下四分位數(shù)介于0.100~0.175,且該撒壩豬保種群體中在FROH為0.100~0.150的數(shù)量最多。

圖3 撒壩豬個(gè)體ROH數(shù)量的分布圖

圖4 撒壩豬ROH長度分布圖

圖5 撒壩豬基于ROH的近交系數(shù)FROH的分布

3 討論

動(dòng)物保種的主要目的是最大限度地減少近交衰退,避免其他品種血緣的雜化,同時(shí)保證種群的遺傳多樣性。有效群體含量(Ne),是指在一個(gè)理想群體中,在隨機(jī)遺傳漂變影響下,能夠產(chǎn)生相同的等位基因分布或者等量的同系繁殖的個(gè)體數(shù)量,而理想群體是指規(guī)模恒定、公母各半、沒有選擇、遷移、突變,也沒有世代交替的隨機(jī)交配群體(任憲云,2011;Wright,1931)。Ne值可以根據(jù)群體的連鎖不平衡 (LD)值進(jìn)行估算 (Barbato等,2015),且Ne值與LD值呈反比關(guān)系 (Soule等,1980),Ne值過小,說明這個(gè)群體LD值過大,從而該群體在進(jìn)化過程中可能很少發(fā)生遷移、突變、選擇等遺傳變異(羅元宇,2016),一般情況下,當(dāng)群體Ne值大于等于50時(shí),能夠避免近交衰退,確保群體短期內(nèi)的生存能力 (Lander等,1994)。本研究中撒壩豬保種群體的Ne為21,說明該保種群體比較封閉,遺傳變異較小,存在著較高程度的近交現(xiàn)象,為此,需要積極引入本品種新血緣,防止種群因近交衰退。群體中多態(tài)的位點(diǎn)與總位點(diǎn)的比值稱為多態(tài)性標(biāo)記比例(PN),該撒壩豬保種群體PN值為0.533,說明該保種群體多態(tài)性位點(diǎn)的比例較高。觀察雜合度(Ho)由觀察到的某一位點(diǎn)雜合子個(gè)體數(shù)與總個(gè)體數(shù)之間的比值得出,是指隨機(jī)抽取的兩個(gè)樣本的等位基因不相同的概率,期望雜合度是根據(jù)年提出的公式計(jì)算得出的理想期望值 (Nei,1978)。該撒壩豬保種群體He為0.263、Ho為0.275,觀察雜合度(Ho)高于期望雜合度(He)的值,說明該保種群體曾經(jīng)可能引進(jìn)了非撒壩豬的外來血緣,需要進(jìn)一步保證純化度。

G矩陣是基于VanRaden(2008)提出的使用全基因組標(biāo)記構(gòu)建基因組關(guān)系矩陣的方法。鑒于保種群體的系譜信息通常是缺失比較嚴(yán)重,因此在標(biāo)記密度合適的情況下,G矩陣能更真實(shí)的反映個(gè)體間的關(guān)系,它相對于單純根據(jù)系譜信息進(jìn)行的親緣關(guān)系分析結(jié)果,更加準(zhǔn)確和接近實(shí)際情況判斷保種群體的親緣關(guān)系,基因組親緣關(guān)系系數(shù)(Grelation)介于-1~1,越接近1,說明兩個(gè)個(gè)體親緣關(guān)系越近。該撒壩豬保種群體平均基因組親緣關(guān)系系數(shù)為(0.009±0.1351),說明大部分個(gè)體親緣關(guān)系呈中等程度,存在較大的潛在近交風(fēng)險(xiǎn),要進(jìn)一步強(qiáng)化選配措施,理論上公畜應(yīng)優(yōu)先與親緣關(guān)系遠(yuǎn)的個(gè)體進(jìn)行交配,即與基因組親緣關(guān)系系數(shù)低的母畜進(jìn)行交配。

基因組長純合片段(ROH)是親代在傳代過程中產(chǎn)生的純合基因型連續(xù)片段,在所有群體中均廣泛存在。ROH的長度和頻率可以反映群體親緣關(guān)系歷史,長ROH片段數(shù)量和家系內(nèi)近交的可能性呈正比,數(shù)量越多,近交的可能性越大(Zhang等,2018)。該撒壩豬保種群體ROH片段長,平均個(gè)體ROH長度為(319.38±111.39)Mb,高于青峪豬(劉彬等,2020)平均(131.39±121.33)Mb的ROH長度,也高于藍(lán)塘豬(王晨等,2018)平均(240.90±170.93)Mb的ROH長度,且該撒壩豬保種群體基于ROH的近交系數(shù)(FROH)平均為0.130,中位數(shù)大于0.125,該撒壩豬保種群體平均近交系數(shù)近似在遺傳學(xué)中(FROH)為1/8(0.125)叔侄交,從以上數(shù)據(jù)表明,該撒壩豬保種種群存在近交現(xiàn)象,需要進(jìn)一步加強(qiáng)保種,防止近交衰退。

4 結(jié)論

通過對撒壩豬分子水平上群體遺傳的研究,發(fā)現(xiàn)該保種撒壩豬群體內(nèi)家系數(shù)量適中,個(gè)別家系公畜數(shù)量較少,各家系個(gè)體數(shù)差異明顯,群體中可能存在非撒壩豬的外來血緣,個(gè)體親緣關(guān)系呈中等程度,近交程度較高,需要進(jìn)行合理選配或者從原種場引入新的血統(tǒng)等方式來確保撒壩豬遺傳資源的多樣性。

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