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2019—2020年北疆部分地區豬繁殖與呼吸綜合征病毒的抗體檢測與分析

2022-08-17 07:07:12常軍帥孫瓊飛屈勇剛張小玉黨瑞瑩
養豬 2022年4期
關鍵詞:檢測

常軍帥,李 娜,孫瓊飛,屈勇剛,梁 晏,張小玉,黨瑞瑩

(1.石河子大學動物科技學院,新疆 石河子 832003;2.動物疾病防控兵團重點實驗室,新疆 石河子 832003)

豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)又稱豬藍耳病,是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)引起的,在世界范圍內給養豬業造成了巨大的經濟損失。PRRSV最早于1987年在美國被報道,由于該病毒既可垂直傳播,又可水平傳播,在短短的3~5年歐洲和亞洲也相繼出現PRRSV[1-2]。我國于1995年從北京某豬場流產胎兒內首次分離出PRRSV[2]。之后的時間,經典藍耳病毒株在我國各地蔓延,直到2006年夏季,我國多地豬群發生無名高熱病。該病主要以體溫升高(41 ℃)、呼吸困難、皮膚發紅為癥狀,死亡率高達30%,部分豬場死亡率接近100%,給養豬業造成了毀滅性的打擊,后經研究發現該毒株為經典PRRSV的基因序列Nsp2區缺失了30AA,被命名為HP-PRRSV[3]。PRRSV可分為歐洲型和美洲型,在我國主要流行美洲型,但韓國、俄羅斯等國近幾年開始流行歐洲型PRRSV,我國也面臨著巨大的威脅[4]。豬場存在PRRSV后,很難徹底凈化,且一年四季均可發病。PRRSV不僅增加了豬只的死亡率,還嚴重損害患豬的繁殖和呼吸系統:母豬表現為發情推遲、久配不孕、死胎增多、妊娠后期流產;公豬精液帶毒、性欲下降;仔豬多成為僵豬,伴隨著呼吸困難、結膜水腫等癥狀;肥育豬的料重比增高[5]。對于PRRSV,生產中常采用疫苗免疫來進行預防。PRRSV疫苗最常見的為弱毒苗和滅活苗,滅活苗可同時預防經典PRRSV和HP-PRRSV,對母源抗體干擾性小,運輸、儲存方便,是預防藍耳病的首選[6]。

為了解北疆部分地區PRRSV的免疫狀況,本試驗在2019—2020年對采集的1 006份血樣進行PRRSV抗體檢測,根據結果對各豬場、各豬群進行免疫程序優化,以減少PRRSV及其相關疾病的發生。

1 材料

1.1 樣品

2019年1月至2020年12月從新疆石河子市、伊犁哈薩克自治州、阿克蘇市、巴音郭楞蒙古自治州、奎屯市、塔城地區,按照各豬群總量5%~10%的比例隨機采集了1 006份血樣,立即分離血清,送至石河子大學動物科技學院進行ELISA(酶聯免疫吸附試驗)抗體檢測。其中哺乳仔豬184份、保育豬112份、肥育豬96份、后備豬104份、繁殖母豬382份、種公豬128份。

1.2 材料和儀器

藍耳病病毒(PRRSV)抗體檢測試劑盒購自北京愛德士元亨生物科技有限公司;獸用一次性采血器5 mL為南昌市山力畜牧器械有限公司產品;自動酶標儀購自青島智匯谷信息技術有限公司。

2 方法

2.1 樣品處理

取出試劑,室溫平衡30 min后震蕩混勻;血清樣放至室溫。

2.2 ELISA檢測方法

首先進行樣品稀釋,吸取5 μL血清與195 μL樣品稀釋液吹打混勻后,吸100 μL到抗原包被孔內。同時將陰、陽對照100 μL也加入抗原包被孔內作為對照(各兩孔)。室溫下孵育30 min后,洗滌5次,拍干后每孔加100 μL酶標抗體,相同的條件下再次孵育30 min。再次洗滌拍干,加入100 μL的TMB底物,室溫下放置避光處15 min,加入100 μL終止液,在OD650nm下測量數值并記錄。

2.3 結果判定

試驗成立的標準為陰性對照平均值≤0.15,且陽性對照平均值-陰性對照平均值≥0.15,否則試驗不成立,成立后才可計算S/P值。S/P中,S=樣品值-陰性對照平均值,P=陽性對照平均值-陰性對照平均值。當S/P≥0.4判定為陽性,S/P<0.40判定為陰性。

2.4 數據分析

使用SPSS軟件對數據進行統計分析,計算各組數據的差異。

3 結果

3.1 不同豬場PRRSV抗體檢測結果

在采集的1 006份血清樣品中,874份為PRRSV抗體陽性樣品,陽性率達86.88%(874/1 006),S/P平均值為1.63。各豬場陽性率均超過了70%,其中A豬場陽性率最高,為92.50%(148/160);B豬場陽性率最低,為76.60%(72/94)。A豬場的S/P平均值與B、C、D、E、F存在顯著差異(P<0.05);E豬場的S/P平均值與B、C、D場差異不顯著(P>0.05)。結果見表1。

表1 不同豬場PRRSV抗體檢測結果

3.2 不同類別豬群PRRSV抗體檢測結果

各類別豬群P R R S V抗體陽性率均超過了70%,其中種公豬陽性率最高,為96.10%(123/128);哺乳仔豬陽性率最低,為78.80%(145/184)。繁殖母豬的S/P平均值與哺乳仔豬、保育豬、后備豬、種公豬存在顯著差異(P<0.05);后備豬的S/P平均值與哺乳仔豬、保育豬、肥育豬、種公豬差異不顯著(P>0.05)。結果見表2。

表2 不同類別豬群PRRSV抗體檢測結果

4 討論與分析

養豬業是新疆的支柱性產業之一,為新疆經濟的持續增長做出了巨大貢獻。PRRSV可危害豬場各個豬群,為養豬業帶來了巨大損失。彭曉玲等[7]調查顯示,新疆地區規模化養豬場、散養戶及屠宰場均含有PRRSV,檢出率為0.65%。疫苗免疫作為預防PRRSV的首選,疫苗質量、免疫途徑、免疫效果等就顯得尤為重要。免疫失敗不僅勞力傷財,還為豬場帶來巨大的生物安全隱患。ELISA抗體檢測方便快捷,可對免疫效果進行評價,在生產中最為常見。

本試驗檢測結果顯示,整體陽性率為86.88%(874/1 006),明顯高于國家規定的70%,說明各地區對PRRSV都給予了重視[8]。鄭丹陽等[9]檢測發現,2019年陜西省規模化豬場的PRRSV抗體合格率為85.06%(5 324/6 259);鄒秀明等[10]2016—2018年期間對懷化市豬場進行的PRRSV抗體陽性率檢測結果為75.52%(2 462/3 260),這說明北疆地區對PRRSV的免疫效果要高于我國大部分地區。在各豬場中,B豬場的陽性率最低(76.60%),E豬場的S/P值最低(1.20),這說明這兩個豬場存在一定問題,可與A場進行對比,及時找出漏洞,才能保證更加安全的持續生產。在各類別豬群中,種公豬和繁殖母豬的PRRSV的抗體陽性率均超過了90%,說明針對繁殖豬群免疫程序合理。相比而言,后備豬的陽性率有待提高。后備豬的健康與PRRSV抗體水平是豬場持續健康的保障,需維持豬群的高健康度,再配合優秀的生產管理水平,才有可能發揮出后備豬的繁殖潛能,避免疾病的暴發,從而提升豬場效益。

對于PRRSV的預防,不僅需要疫苗的免疫,更需要嚴格管理和健康飼養。在生產中堅持自繁自養、全進全出的制度,不從PRRSV疫區引種,把好種源關頭。從母豬產前35 d開始飼喂營養水平更高的飼料,更有助于增加胎兒對PRRSV的抵抗力。規范豬場消毒程序、進場隔離制度,使PRRS的防控做到全面化、精細化,那么就能實現健康養殖、效益養殖。

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