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硫酸鎂輔助奧曲肽治療急性胰腺炎的療效觀察及安全性分析

2022-08-12 07:51:14周盼
四川生理科學雜志 2022年7期
關鍵詞:癥狀療效

周盼*

(鄭州市第七人民醫院急診科,河南 鄭州 450016)

急性胰腺炎是一種病情險惡、并發癥多的急腹癥,其病因尚未明確,現多認為與膽道結石或暴飲暴食有關[1]。急性胰腺炎常發作突然,患者自感劇烈刀割樣腹痛,位于上浮正中或偏左,并持續性加重,部分患者痛感向背部及肋部放射[2]。急性胰腺炎發病后,若未采取及時的治療措施,會嚴重威脅患者的身體健康及生命安全。

目前,臨床上治療急性胰腺炎多采用抗感染、補液等常規治療,避免組織負荷過重引起的組織水腫及器官功能損害,并配合蛋白酶抑制類或胰酶抑制類藥物治療,改善胃腸道功能,抑制胰酶分泌,減輕腹痛、腹脹癥狀[3]。奧曲肽是一種人工合成的八肽化合物,通過抑制胃酸分泌,從而對胃腸蠕動起到抑制作用,起到治療急性胰腺炎的目的。硫酸鎂為一個無機化合物,具有解痙、利膽、通便等作用,能明顯降低腹腔壓力[4]。由于單獨使用奧曲肽治療胰腺炎周期較長,患者恢復較慢,基于此,本研究將硫酸鎂輔助奧曲肽用于治療急性胰腺炎,旨在分析其對急性胰腺炎的的療效影響,詳細報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究經醫院倫理委員會審核通過,選取我院2020 年11 月~2021 年11 月收治的急性胰腺炎患者78 例作為研究對象。根據抽簽法分為對照組與觀察組,各39 例,各39 例。觀察組:男19 例,女20 例;平均年齡34.7±5.2 歲;平均病程9.8±3.3 h。對照組:男21 例,女18 例;平均年齡35.3±4.9 歲;平均病程10.1±3.2 h。2組一般臨床資料比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。納入標準:符合《中國急性胰腺炎診治指南》診斷標準[5];經影像學檢查確診為急性胰腺炎;首次確診為急性胰腺炎的患者;患者及家屬知情同意。排除標準:合并心、肝、腎功能障礙的患者;有精神病史或無法配合本研究的患者;對本次研究中使用藥物過敏的患者。

1.2 方法

兩組患者均給予急性胰腺炎的對癥支持治療,包括液體復蘇,并維持血容量、水及電解質平衡,給予患者鼻導管或面罩給氧,導泄并給予口服抗生素以維護腸功能,囑患者禁食并給予早期腸內營養。對照組給予醋酸奧曲肽注射液(批準文號:注冊證號 H20150364,生產廠家:瑞士Novartis Pharma Stein AG),一次0.4 mg,每日一次。觀察組給予硫酸鎂(批準文號:國藥準字H13022977,生產廠家:河北武羅藥業有限公司)輔助奧曲肽進行治療治療,一次5g,每日三次。兩組均連續治療兩周。

1.3 觀察指標及療效評價標準

①臨床療效[6]。具體分為顯效、有效、無效。顯效指治療2 w 后患者癥狀完全消失,實驗室檢查各項指標恢復正常;有效指兩周后癥狀有所好轉,實驗室檢查各項指標均有所改善;無效指在治療2 w 后病情無好轉或進行性加重。②對比兩組患者腹痛消失時間、腹脹消失時間及住院時間。③比較兩組患者治療前、治療2w 后的炎癥因子水平,抽取空腹靜脈血后采用酶聯免疫分析法(試劑選用上海酶聯生物科技有限公司)測定腫瘤壞死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)及白介素-6(Interleukin-6,IL-6),全自動速率檢測儀測定C 反應蛋白(Creactive protein,CRP)。④觀察兩組患者治療期間出現的惡心、嘔吐、腹脹、血糖升高等不良反應發生率。

1.4 統計學方法

本文實驗數據使用SPSS21.0 統計學軟件處理,療效及并發癥用n(%)表示,用χ2檢驗,等級數據比較采用秩和檢驗,氧化應激因子、炎癥因子及白細胞水平用±SD 表示,用t檢驗,以P<0.05 為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者的臨床療效對比

觀察組患者的有效率為87.18%顯著高于對照組的66.67%(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者的療效對比(n=39,n/%)

2.2 兩組患者住院時間及癥狀消失時間對比

觀察組腹痛消失時間、腹脹消失時間、住院時間均短于對照組(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者住院時間及癥狀消失時間對比(±SD)

表2 兩組患者住院時間及癥狀消失時間對比(±SD)

注:與對照組相比,*P<0.05。

?

2.3 治療前、后兩組TNF-α、IL-6、CRP 水平對比

治療后觀察組患者TNF-α、IL-6 及CRP 水平均低于對照組(P<0.05),見表3。

表3 治療前、后兩組TNF-α、IL-6、CRP 水平對比(±SD)

表3 治療前、后兩組TNF-α、IL-6、CRP 水平對比(±SD)

注:與治療前相比,△P<0.05;與對照組相比,*P<0.05。

?

2.4 兩組患者的并發癥發生情況對比

兩組患者治療期間不良反應發生情況比較無明顯差異(P>0.05),見表4。

表4 兩組患者并發癥對比(n/%)

3 討論

急性胰腺炎主要由膽石癥或膽道感染引起,另外酒精在胰腺內氧化時產生大量的活性氧導致炎癥反應的發生,因此酗酒也是急性胰腺炎的重要發病原因之一[7]。急性胰腺炎主要為炎癥性病變,大多數患者病情進展速度較快,常以中上腹急性劇烈腹痛為首發癥狀,隨著病情進展逐漸出現其他臟器功能障礙,故急性胰腺炎的治療需控制炎癥,積極尋找并去除病因[8]。奧曲肽是一種生長抑素,可直接抑制胰腺外分泌,通過抑制胰腺分泌減少炎性遞質的釋放,從而恢復胰腺功能[9]。硫酸鎂是臨床常見的解痙藥物,可用于保護腸黏膜屏障,有促進胃腸黏膜蠕動的作用,對緩解患者腹痛、腹脹癥狀具有重要作用[10]。本研究結果顯示,觀察組患者的治療有效率明顯高于對照組,腹痛消失時間、腹脹消失時間、住院時間均短于對照組,表明硫酸鎂輔助奧曲肽治療急性胰腺炎,能明顯緩解臨床癥狀,提高臨床療效。考慮原因為:急性胰腺炎在發作時會損傷腸屏障,在治療中需要積極解除梗阻因素、抑制胰酶釋放[11]。奧曲肽對消化性多肽的分泌有抑制作用,可以起到持續性和長效性抑制胰腺分泌物,以此來實現對胰腺的保護[12]。硫酸鎂可以顯著提高消化道衰竭患者胃腸道黏膜組織的 pH 值,清除腸道內毒素和腐敗物質,改善和消除腸道麻痹和淤滯狀態,起到解除梗組,保護腸黏膜的作用,當二者聯合能起到協同作用,提高整體療效[13]。

本研究結果還顯示,治療后觀察組患者TNF-α、IL-6 及CRP 水平均低于對照組,這一結果說明,硫酸鎂輔助奧曲肽治療急性胰腺炎后,能明顯降低炎性反應。考慮原因:急性胰腺炎的發生主要是因為胰腺內、腸粘膜有白細胞的過度激活,會致使血清炎性因子IL-6、CRP 和TNF-α 等大量增加,引起全身炎癥反應[14]。硫酸鎂直接作用于胃腸道內的平滑肌,能有效的排除腸內毒物效果,促進膽囊排空,從而維持腸道菌群平衡,對抗炎性反應導致的二次打擊。奧曲肽可抑制縮膽囊素-胰酶泌素的分泌,降低碳酸氫鹽、胰液量和消化酶的分泌量,有效減少因內分泌液損傷機體造成的炎癥反應,兩者聯用時的協同作用,能抑制胃酸分泌的作用,進一步減少了胃酸對機體的刺激導致的炎癥反應[15]。兩組治療期間不良反應發生率接近,表明硫酸鎂輔助奧曲肽治療不增加患者不良反應發生率,藥物安全性較高。

綜上所述,硫酸鎂輔助奧曲肽治療急性胰腺炎的能明顯緩解臨床癥狀,降低炎性反應,提高整體臨床療效,且藥物安全性較高,值得臨床推廣應用。

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