呼爭艷 王娜 周曉娜 賈瑞杰
(1. 鄭州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院,河南省兒童醫(yī)院,鄭州兒童醫(yī)院消毒供應(yīng)中心,河南 鄭州 450000;2. 鄭州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院,河南省兒童醫(yī)院,鄭州兒童醫(yī)院新生兒內(nèi)科監(jiān)護(hù)室,河南 鄭州 450000)
小兒毛細(xì)支氣管炎(Bronchiolitis in infant)是一種常見的急性下呼吸道感染,患兒通常表現(xiàn)為咳嗽、流涕、呼吸困難等癥狀,多見于兩歲以下嬰幼兒。引發(fā)該病的主要病原體為呼吸道合胞病毒,具有一定的感染特性,通常以大范圍流行為主[1]。該病大多預(yù)后良好,對(duì)患兒整體影響不大,但若處理不及時(shí),則會(huì)發(fā)展為中重度毛細(xì)支氣管炎。中重度毛細(xì)支氣管炎是小兒毛細(xì)血管炎的常見分型,臨床癥狀除以上典型癥狀外,通常伴有喘憋、肺部濕啰音、哮鳴音等癥狀,對(duì)患兒機(jī)體損傷程度較重,且若患兒病情持續(xù)加重,則有遺留后遺癥的風(fēng)險(xiǎn)[2]。據(jù)流行病學(xué)調(diào)查顯示,中重度毛細(xì)血管炎的發(fā)病與患兒支氣管解剖特點(diǎn)有關(guān),兩歲以下的嬰幼兒是該病的高發(fā)人群,主要原因可能是該類患者呼吸道發(fā)育不完善、相關(guān)的遺傳因素等[3]。
由于患兒年齡小,不適用于大劑量用藥,因此臨床通常使用霧化治療來減輕患兒癥狀,緩解病情;但霧化治療具有一定的藥物局限性,且近年來臨床對(duì)霧化藥物的使用及配比溶液存在爭議,目前臨床對(duì)于霧化藥物的液體濃度沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)[4]。本次研究即是基于此,比較3%HS 與0.9% NS霧化溶液對(duì)患兒的臨床效果有何不同,以及兩種濃度的藥物對(duì)患兒睡眠質(zhì)量的影響。現(xiàn)報(bào)告如下。
將鄭州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院、河南省兒童醫(yī)院、鄭州兒童醫(yī)院新生兒內(nèi)科監(jiān)護(hù)室2018 年9 月至2020 年12 月期間93 例患兒隨機(jī)分為兩組。
對(duì)照組患兒46 例,男24 例,女22 例,年齡在0.7~2.5 歲之間,平均年齡1.75±0.87 歲,病程在8~11 d 之間,平均病程9.54±1.36 d,其中中度毛細(xì)支氣管炎患兒24 例,重度毛細(xì)支氣管炎患兒22 例;觀察組患兒47 例,男26 例,女21 例,年齡在0.5~3 歲之間,平均年齡1.63±0.74 歲,病程在8~12 d 之間,平均病程9.32±1.29 d,其中中度毛細(xì)支氣管炎患兒24 例,重度毛細(xì)支氣管炎患兒23 例。
兩組一般資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。本次研究已經(jīng)通過醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):患兒各項(xiàng)體征及檢查支持中重度毛細(xì)支氣管炎的診斷[5];患兒年齡≤3 周歲;與患兒家屬簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)霧化藥物過敏;肝腎功能檢查不達(dá)標(biāo);免疫力度低下。
兩組患兒均給予綜合常規(guī)治療:聯(lián)合應(yīng)用吸入用布地奈德混懸液(規(guī)格:2 mL:1 mg,國藥準(zhǔn)字H20203063,正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司),1 mg·次-1,吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(規(guī)格:2.5 mL:5 mg,國藥準(zhǔn)字H20160660,Glaxo Operations UK Ltd),2.5 mg·次-1對(duì)患兒實(shí)施霧化治療,霧化次數(shù)為每日2 次。
其中對(duì)照組患兒在治療過程中將聯(lián)合藥物溶于0.9%生理氯化鈉溶液(2 mL)當(dāng)中;觀察組患兒在治療過程中將聯(lián)合藥物溶于3%高滲生理鹽水(2 mL)當(dāng)中。對(duì)比不同濃度液體配比下的霧化溶液對(duì)患兒的影響。干預(yù)時(shí)長均為2 w。
1.3.1 臨床預(yù)后效果
臨床療效包括患者的干預(yù)2 w 后的干預(yù)有效率、干預(yù)3m 后的隨訪復(fù)發(fā)率與干預(yù)2 w 后的不良反應(yīng)發(fā)生率(即高熱、腹痛、嘔吐的發(fā)生率)。
干預(yù)有效評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)分為治愈(患兒發(fā)熱、喘息、咳嗽等臨床癥狀及體征完全消失)、有效(患兒臨床癥狀及臨床體征明顯減輕)、無效(患兒臨床癥狀及臨床體征無明顯變化或病情有繼續(xù)加重趨勢)三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。干預(yù)有效率=(治愈人數(shù)+治療有效人數(shù))÷組內(nèi)總?cè)藬?shù)×100%。
1.3.2 臨床改善效果
記錄并對(duì)比兩組患者的臨床癥狀和體征持續(xù)時(shí)間、喘息緩解時(shí)間、住院時(shí)間、干預(yù)2 w 后臨床嚴(yán)重度評(píng)分(Clinical severity score,CSS)水平。臨床癥狀和體征包括:咳嗽、肺部哮鳴音與肺部啰音。CSS 評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):該評(píng)分量表包含6 個(gè)方面,患兒得分越高,病情越嚴(yán)重。
1.3.3 睡眠質(zhì)量
檢測并對(duì)比兩組患兒實(shí)施干預(yù)前(治療前一周)及干預(yù)后2 w 夜間睡眠時(shí)間、夜醒次數(shù)。
通過SPSS 22.0 軟件對(duì)已知數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,對(duì)兩組患者的干預(yù)有效率、復(fù)發(fā)率、不良反應(yīng)發(fā)生率等計(jì)數(shù)資料用n(%)表示,數(shù)據(jù)分析采用χ2檢驗(yàn);對(duì)患者的臨床改善效果中的各項(xiàng)指標(biāo)、睡眠質(zhì)量指標(biāo)等計(jì)量資料采用X ±SD 表示,數(shù)據(jù)分析采用t檢驗(yàn),P<0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組患兒復(fù)發(fā)率、不良反應(yīng)發(fā)生率均無明顯差異(P>0.05);但觀察組患兒干預(yù)有效率高于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患兒干預(yù)有效率、復(fù)發(fā)率、不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]
觀察組患兒各項(xiàng)臨床癥狀及體征、喘息緩解時(shí)間、住院時(shí)間、CSS 評(píng)分等各項(xiàng)指標(biāo)均低于對(duì)照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者各項(xiàng)臨床改善指標(biāo)比較(±SD)

表2 兩組患者各項(xiàng)臨床改善指標(biāo)比較(±SD)
注:與對(duì)照組相比,*P<0.05。
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干預(yù)前兩組患兒睡眠時(shí)間與夜醒次數(shù)并無明顯差異,實(shí)施干預(yù)后觀察組患兒夜間睡眠時(shí)間長于對(duì)照組、夜醒次數(shù)均低于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患兒睡眠時(shí)間、夜醒次數(shù)比較(±SD)

表3 兩組患兒睡眠時(shí)間、夜醒次數(shù)比較(±SD)
注:組內(nèi)干預(yù)前后比較,#P<0.05;與對(duì)照組相比,*P<0.05。
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在此次研究中,觀察組的液體濃度為高滲液體,其主要作用是促使水從細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外轉(zhuǎn)移,從而減輕細(xì)胞水腫程度,緩解患者病情,同時(shí)配合藥物作用,增強(qiáng)了治療效果[6]。對(duì)照組中的液體濃度屬于等滲液體,其液體滲透壓與血漿滲透壓相同,主要作用是維持細(xì)胞正常形態(tài),對(duì)減輕細(xì)胞水腫無意義,主要治療過程以藥物吸收為主[7]。
誘發(fā)毛細(xì)支氣管臨床癥狀及體征的主要原因是病毒感染后毛細(xì)支氣管發(fā)生病變對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的炎癥刺激反應(yīng)[8]。觀察組中的高滲溶液可快速降低患兒毛細(xì)支氣管的水腫程度,降低患兒毛細(xì)支氣管的水腫程度;同時(shí)高滲溶液的液體滲透壓大于血漿滲透壓,藥物進(jìn)入機(jī)體后可快速進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),加快細(xì)胞吸收速率,有助于加快患兒病情緩解速度;在此聯(lián)合作用下降低了患兒病情。毛細(xì)支氣管炎誘發(fā)的氣道阻塞是造成患兒夜間喘憋、夜醒的主要原因,而氣道阻塞的原因在于氣道細(xì)胞水腫。
除此之外,觀察組與對(duì)照組相比,治療方案的主要區(qū)別在于液體濃度的差異,高滲溶液相對(duì)等滲溶液而言,前者對(duì)細(xì)胞的脫水作用更明顯,有助于降低細(xì)胞水腫,進(jìn)而緩解細(xì)胞水腫對(duì)毛細(xì)支氣管炎阻塞程度,緩解患兒夜間喘憋,提高睡眠質(zhì)量[9-10]。
綜上所述,3%高滲鹽水霧化溶液與0.9%生理鹽水溶液相比,前者可提高干預(yù)有效率;緩解患者病情及臨床癥狀,提高臨床改善效果;延長患兒睡眠時(shí)間,減少夜醒次數(shù),提高患兒夜間睡眠質(zhì)量。值得臨床推廣。