溫陽通脈顆粒對糖尿病模型大鼠血管內皮功能的影響*

張荔，孫付軍，侯立靜，盛國良，黃德紅，李貴海

（1.湖北省襄陽市中醫醫院，湖北 襄陽 441000；2.山東省中醫藥研究院，山東 濟南 250014；3.山東省煙臺業達醫院，山東 煙臺 265602）

動脈粥樣硬化為糖尿病常見并發癥，嚴重威脅人類的生命健康［1］。內皮細胞障礙致使單核細胞形成泡沫細胞，同時使動脈壁纖維化，在動脈內壁上形成硬化斑塊［2-4］。血漿內皮素（ET）使血管收縮，一氧化氮（NO）使血管松弛，病理狀態下的ET 水平升高和NO 水平降低是內皮損傷的標志。高含量的低密度脂蛋白（LDL）和低含量的高密度脂蛋白（HDL）協同誘發動脈粥樣硬化［5-6］。血管內皮生長因子（VEGF）是血管炎性反應和內皮細胞增殖的重要刺激因素，與血管內皮細胞特異性受體VEGF 受體（VEGFR）結合后能促進血管內皮細胞的增殖與分化［7］。前期體外試驗已證實，溫陽通脈方及其組分對人臍靜脈內皮細胞（HUVEC）氧化損傷具有保護作用［8-11］。本研究將從體內試驗角度探討其作用及作用機制，現報道如下。

1 材料與方法

1.1 儀器、試藥與動物

儀器：ME204E 型電子天平、xMark 型分光光度計（梅特勒-托利多<中國>有限公司）；ReaderM 型生化儀（美國貝克曼庫爾特公司）；IX73 型倒置顯微鏡（日本Olympus 公司）；A1301049 型低溫高速離心機（美國Beckman公司）。

試藥：羥苯磺酸鈣膠囊（西安利君制藥公司，批號為1205095）；溫陽通脈顆粒由山東省中醫藥研究院生化室制備。

動物：SPF 級Wistar 大鼠120只，均為雄性，體質量200～250 g，由山東大學動物中心提供，動物合格證號為SCXK（魯）20090001，動物許可證號為SYXK（魯）20050052。所有大鼠均于溫度為20～25 ℃、相對濕度為50%～70%、晝夜各半循環照明的環境下飼養。

1.2 方法

建模、分組與給藥：120 只大鼠均適應性飼養1周，取10 只大鼠作為空白組，給予普通飼料喂養；另取110只大鼠喂養高糖高脂飼料［基礎飼料66.5%（面粉20%、米粉10%、玉米20%、麩皮25%、豆粉20%、骨粉魚粉2%），蔗糖20%，豬油10%，膽固醇2.5%，膽汁酸鈉1%］1 個月，按體質量腹腔注射鏈尿佐菌素溶液50 mg/kg，繼續給予高糖高脂飼料喂養72 h，禁食8 h后斷尾，測定大鼠空腹血糖，>11.1 mol/L 即為建模成功。除空白組大鼠外，將建模成功的大鼠隨機分為模型組，羥苯磺酸鈣組（0.135 g/kg），溫陽通脈顆粒高、中、低劑量組（5.000，2.500，1.250 g/ kg），各10 只。羥苯磺酸鈣組和溫陽通脈顆粒高、中、低劑量組大鼠分別灌胃相應藥物，空白組和模型組大鼠均灌胃等量生理鹽水，每天1次，連續30 d。

指標測定：大鼠頸外靜脈采血，分離血清，測定血糖及血清ET，NO，LDL，HDL 和三酰甘油（TG）、總膽固醇（TC）、糖化血紅蛋白（HbA1C）水平。取血后處死大鼠，分離主動脈，進行免疫組化檢查，觀察大鼠VEGF 陽性細胞數和陽性細胞面密度，并計算陽性表達率。其中，陽性細胞面密度=陽性目標總面積/統計場總面積。免疫組化選擇陽性細胞較集中的區域，采集3 個光鏡視野，輸入到HPIAS -1000 型高清晰度彩色病理圖文分析系統內，在相同背底倍體條件下選擇相應參數進行計算機完全定量分析，軟件包由武漢同濟醫科大學千屏影像工程公司提供。

1.3 統計學處理

采用SPSS 20.0 統計學軟件分析。計量資料以表示，行t檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 給藥前大鼠體質量和血糖比較

與空白組比較，給藥前模型組大鼠體質量均顯著減輕，血糖均顯著升高（P<0.05）；羥苯磺酸鈣組和溫陽通脈顆粒高、中、低劑量組大鼠的體質量和血糖與模型組比較均無顯著差異（P>0.05），提示造模成功。詳見表1。

表1 給藥前大鼠體質量和血糖比較（，n=10）Tab.1 Comparison of the body mass and blood glucose of rats before the administration（，n=10）

表1 給藥前大鼠體質量和血糖比較（，n=10）Tab.1 Comparison of the body mass and blood glucose of rats before the administration（，n=10）

注：與空白組比較，*P <0.05。表2同。Note：Compared with those in the blank group，*P <0.05（for Tab.1-2）.

2.2 對大鼠糖代謝的影響

與空白組比較，模型組大鼠的血糖和血清HbA1C水平均顯著升高（P<0.05）；與模型組比較，羥苯磺酸鈣組和溫陽通脈顆粒高、中、低劑量組大鼠的血糖和血清HbA1C水平均顯著降低（P<0.05）。詳見表2。

2.3 對大鼠脂代謝的影響

與空白組比較，模型組大鼠的血清TG，TC，LDL 水平均顯著升高，HDL 水平顯著降低（P<0.05）；與模型組比較，溫陽通脈顆粒高、中、低劑量組大鼠的血清TG，TC，LDL 水平均顯著降低，羥苯磺酸鈣組和溫陽通脈顆粒高、中、低劑量組大鼠的血清HDL 水平均顯著升高（P<0.05）。詳見表2。

2.4 對大鼠血清NO 和ET 的影響

與空白組比較，模型組大鼠的血清NO 水平顯著降低，ET 水平顯著升高（P<0.05）；與模型組比較，羥苯磺酸鈣組和溫陽通脈顆粒高、中、低劑量組大鼠血清NO水平均顯著升高，ET水平均顯著降低（P<0.05）。詳見表2。

2.5 對大鼠VEGF 表達的影響

與空白組比較，模型組大鼠VEGF 陽性表達率顯著升高（P<0.05）；與模型組比較，羥苯磺酸鈣組和溫陽通脈顆粒高、中、低劑量組大鼠VEGF 陽性表達率均顯著降低（P<0.05）；各組間陽性細胞面密度比較無顯著差異（P>0.05）。詳見表2。

表2 各組大鼠觀察指標比較（，n=10）Tab.2 Comparison of observation indexes of rats in each group（，n=10）

表2 各組大鼠觀察指標比較（，n=10）Tab.2 Comparison of observation indexes of rats in each group（，n=10）

注：與模型組比較，△P <0.05。Note：Compared with those in the model group，△P <0.05.

3 討論

《中國2型糖尿病防治指南（2020年版）》指出，中醫藥在糖尿病防治中有重要意義［12］。糖尿病在中醫學屬“消渴”范疇，以“益氣、養陰、清熱”為常見治則。溫陽通脈顆粒由黃芪、淫羊藿、三七、黃連、紅花、川芎等中藥材組方，方中主要藥物的有效成分黃芪甲苷、三七皂苷、淫羊藿苷對內皮細胞的氧化損傷具有保護作用［8-11］。《神農本草經疏》記載，黃芪“氣旺生津止渴”，具有補氣功效，其主成分能有效降低血糖［13］。《本草綱目》記載，黃連“治消渴，用酒蒸黃連”，為降糖圣藥，具有清熱瀉火功效，黃連堿能顯著下調半胱氨酸蛋白酶-3（caspase-3）的表達，抑制內皮細胞損傷［14-15］。川芎的主要有效成分能改善糖尿病模型大鼠的血液流變學指標［16］。黃芪注射液聯合三七總皂苷可調節血栓素A2/前列腺素I2（TXA2/PGI2）和組織型纖溶酶原激活物/纖溶酶原激活物抑制物-1（t -PA/ PAI -1）的平衡，而減輕血瘀證［17］。三七總皂苷和淫羊藿苷對大鼠心肌細胞的衰老具有保護作用，可能與調節SIRT3信號通路和減輕氧化應激有關［18］。三七-紅花復方通過抗炎和抗凋亡發揮對心肌梗死模型大鼠的保護作用［19］。

研究表明，糖尿病血管內皮功能障礙主要由氧化應激與炎癥引起，源于NO 生成和激活障礙。NO 能激活鳥苷酸環化酶，進而引起細胞內環鳥苷-3'，5-磷酸介導NO的生物作用，如控制血管張力等［20-21］。ET為一種活性多肽，具有強烈的收縮血管作用，其受體存在于冠狀動脈和心肌細胞中，可導致心肌缺血，其與NO 共同調節血管張力，一旦平衡被破壞就會導致體內自由基濃度升高，引發糖尿病并發癥［22-23］。VEGF 為目前已知特異性最高的促血管內皮細胞生長因子，可加速內皮細胞增殖，并激活內皮型一氧化氮合酶生成NO，加速內皮損傷［24-26］。

本研究結果顯示，與模型組比較，溫陽通脈顆粒高、中、低劑量組大鼠的血糖和血清HbA1C，TG，TC，LDL，ET 水平及VEGF 陽性表達率均顯著降低，血清HDL 和NO 水平均顯著升高（P<0.05）；各組間陽性細胞面密度比較均無顯著差異（P>0.05）。表明溫陽通脈顆粒能改善糖尿病模型大鼠的血脂和血糖水平，保護血管內皮功能，其作用機制可能與調節NO 和ET 的釋放平衡、抑制VEGF的表達有關。