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高考與競賽的結(jié)合
——分光光度法的相關(guān)知識及例題分析

2022-07-29 00:51:06吉林趙鑫光

吉林 趙鑫光

(作者單位:長春吉大附中實(shí)驗(yàn)學(xué)校)

高考是一種綜合性、選拔性考試,自《普通高中化學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)(2017年版2020年修訂)》實(shí)施以來,在《中國高考評價(jià)體系》的指導(dǎo)下,近幾年高考化學(xué)試題的命制發(fā)生了很大變化,題目設(shè)置在考查化學(xué)基礎(chǔ)知識、基本技能的同時(shí),突出了對化學(xué)基本思想和化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)的考查,對學(xué)生接受、分析、整合化學(xué)信息的能力提出了更高的要求,并強(qiáng)化考查了分析和解決化學(xué)問題的能力。分光光度法是一種儀器分析方法,在教學(xué)科研和化工生產(chǎn)中有重要用途,以分光光度法進(jìn)行命題,試題情境真實(shí)、信息陌生,可以對學(xué)生的能力進(jìn)行較為全面的考查,試題的區(qū)分度較大。本文詳細(xì)介紹分光光度法的相關(guān)知識,并配以例題,以期對學(xué)生的復(fù)習(xí)有所幫助。

一、分光光度法概述及相關(guān)定律

分光光度法是基于物質(zhì)對光的選擇性吸收而建立起來的分析方法,其特點(diǎn)是靈敏度高,測定的最低濃度可達(dá)10-6~10-5mol/L,相當(dāng)于含量0.000 1%~0.001%的微量組分;準(zhǔn)確度較高,分光光度法的相對誤差為2%~5%;操作簡便,測定速度快,應(yīng)用廣泛。

圖1

在分光光度法中,測定時(shí)采用同樣質(zhì)量的比色皿,反射光的強(qiáng)度基本上是不變的,其影響可以相互抵消,這種方式叫做空白調(diào)零。

1.透光率(T)

透過光強(qiáng)度It與入射光強(qiáng)度I0之比稱為透光度或透光率。用T表示:

從上式可以看出,T取值為0.0%~100.0%,全部吸收,T=0.0%;全部透射,T=100.0%。

溶液的透光度越大,說明溶液對光的吸收越小,濃度低;相反,透光度越小,說明溶液對光的吸收越大,濃度高。

2.吸光度(A)

若光全部透過溶液,I0=It,A=0;若光幾乎全被吸收,It≈0,A=∞。

吸光度A也可以用來衡量溶液中吸光物質(zhì)對波長為λ的單色光的吸收程度,值越大,其吸收程度越大。

將不同波長的光透過某一固定的溶液,測量不同波長下溶液對光的吸光度,可得到如圖2曲線,A、B、C、D代表不同濃度下的吸收曲線。

圖2 KMnO4溶液的吸收曲線

對吸收曲線的討論:

(1)同一種物質(zhì)對不同波長光的吸光度不同。吸光度最大處對應(yīng)的波長稱為最大吸收波長λmax。(KMnO4的λmax=525 nm)

(2)不同濃度的同一種物質(zhì),其吸收曲線形狀相似,λmax相同。而對于不同物質(zhì),它們的吸收曲線形狀和λmax則不同。可作為物質(zhì)定性分析的依據(jù)之一。

(3)不同濃度的同一種物質(zhì),在某一定波長下吸光度A有差異,A隨濃度的增大而增大。此特性可作為物質(zhì)定量分析的依據(jù)。

(4)在λmax處吸光度隨濃度變化的幅度最大,所以測定最靈敏。吸收曲線是定量分析中選擇入射光波長的重要依據(jù)。

二、朗伯—比耳定律

朗伯于1760年發(fā)現(xiàn),當(dāng)λ、c、T一定時(shí),溶液對光的吸收程度A與液層厚度b成正比,即A∝b。比耳于1852年發(fā)現(xiàn),當(dāng)λ、b、T一定時(shí),溶液對光的吸收程度A與濃度c成正比,即A∝c。

K為比例常數(shù),它與入射光的波長,有色物質(zhì)的性質(zhì)和溶液的溫度等因素有關(guān)。

上式表示當(dāng)一束平行單色光通過均勻的溶液時(shí),溶液對光的吸收程度與溶液的濃度和液層厚度的乘積成正比。這一定律也稱為光吸收定律。

1.比例系數(shù)K

(1)吸光系數(shù)a

當(dāng)c的單位為g/L,b的單位為cm時(shí),比例系數(shù)K用a表示,稱為吸光系數(shù),其單位為L·(g·cm)-1,則吸光度A=abc。

a是吸光物質(zhì)在一定的條件下的特性常數(shù),與本性有關(guān),與吸光物質(zhì)的濃度和液層厚度無關(guān)。

(2)摩爾吸光系數(shù)ε

當(dāng)c的單位為mol/L,b的單位為cm時(shí),比例系數(shù)K用ε表示,稱為摩爾吸光系數(shù),其單位為L·(mol·cm)-1。則吸光度A=εbc。

摩爾吸光系數(shù)ε的討論:

①ε是吸光物質(zhì)在一定波長和溶劑條件下的特征常數(shù),不隨濃度c和液層厚度b的改變而改變。在溫度和波長等條件一定時(shí),ε僅與吸收物質(zhì)本身的性質(zhì)有關(guān),與待測物濃度無關(guān)。

②同一吸光物質(zhì)在不同波長下的ε值是不同的。在最大吸收波長λmax處的摩爾吸光系數(shù),常以εmax表示。εmax表明了該吸光物質(zhì)最大限度的吸光能力,也反映了光度法測定該物質(zhì)可能達(dá)到的最大靈敏度。

③εmax越大表明該物質(zhì)的吸光能力越強(qiáng),用光度法測定該物質(zhì)的靈敏度越高。ε<104,反應(yīng)靈敏度低;104<ε<5×104,反應(yīng)靈敏度中等;5×104<ε<105,反應(yīng)靈敏度高;ε>105,反應(yīng)靈敏度超高。

④ε在數(shù)值上等于濃度為1 mol/L、液層厚度為1 cm時(shí)該溶液在某一波長下的吸光度。

當(dāng)c=1 mol/L,b=1 cm時(shí),A=ε。

對于微量組分的測定,一般選ε較大的顯色反應(yīng),以提高測定的靈敏度。

2.吸光度的加合性

總的吸光度等于各個(gè)吸光物質(zhì)的吸光度之和或溶液的吸光度應(yīng)等于溶液中各組分的吸光度之和。(組分間沒有干擾)

A總=∑Ai=ε1b1c1+ε2b2c2+……εnbncn

溶液中多組分測定時(shí):

3.工作曲線——朗伯—比耳定律的分析應(yīng)用,溶液濃度的測定

先配制一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,在最大吸收波長處,測出它們的吸光度,作圖,相同條件下測未知液的吸光度,從圖中查出未知液的濃度示例如圖3所示。

圖3 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線圖

四、分光光度法的應(yīng)用

1.標(biāo)準(zhǔn)曲線法測單一組分

(1)選擇合適的顯色反應(yīng)和顯色條件;

(2)繪出被測組分的吸收光譜曲線(用標(biāo)準(zhǔn)液);

(3)在λmax下測一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的A值,繪制工作曲線A-c;

(4)與工作曲線相同的方法,測未知物Ax,從工作曲線上查cx。

2.多組分的測定

圖4

(a)在λ1處測組分x,在λ2處測組分y

(b)在λ1處測組分x;在λ2處測總吸收,扣除x吸收,可求y

(c)x,y組分不能直接測定

3.高含量組分測定——示差法

參比溶液:濃度稍低的標(biāo)準(zhǔn)溶液c1,用c1調(diào)節(jié)T%為100%(A=0),若被測溶液的濃度為c2。A1=εbc1,A2=εbc2

ΔA=A2-A1=εb(c2-c1)=εbΔc

結(jié)論:兩溶液的吸光度差ΔA與濃度差Δc成正比。

圖5

示差法標(biāo)尺擴(kuò)展原理:

普通法:cs的T=10%;cx的T=7%

示差法:cs做參比,調(diào)T=100%

則:cx的T=70%;標(biāo)尺擴(kuò)展10倍

圖6

4.雙波長分光光度法

ΔA=Aλ2-Aλ1=(ελ2-ελ1)bc

圖7

在λ2,Aλ2=Ax2+Ay2;在λ1,Aλ1=Ax1+Ay1;因?yàn)锳y2=Ay1

故ΔA=Aλ2-Aλ1=Ax2+Ay2-(Ax1+Ay1)=Ax2-Ax1=ΔAx

ΔAx=(εx2-εx1)bcx;消除了y的干擾。

5.光度滴定

由于在選定的波長下,被滴定的溶液各組分的吸光情況不同,曲線形狀不同。例如用EDTA連續(xù)滴定Bi3+、Cu2+混合溶液的圖像如圖8所示,取切線的延長線交點(diǎn)作為滴定終點(diǎn),V1為Bi3+的終點(diǎn),V2為Cu2+的終點(diǎn)。

圖8

6.弱酸(堿)電離平衡常數(shù)的測定

cHA=[HA]+[A-]=cHA·δHA+cHAδA

當(dāng)b=1 cm時(shí),

A=εHA[HA]+εA-[A-]

高酸度下,幾乎全部以HA存在,可測得AHA=εHA·cHA;

代入整理:A([H+]+Ka)=AHA[H+]+AA-·Ka

六、典型例題

【例1】為測定無水Cu(NO3)2產(chǎn)品的純度,可用分光光度法。

圖9

準(zhǔn)確稱取0.315 0 g無水Cu(NO3)2,用蒸餾水溶解并定容至100 mL,準(zhǔn)確移取該溶液10.00 mL,加過量NH3·H2O,再用蒸餾水定容至100 mL,測得溶液吸光度A=0.620,則無水Cu(NO3)2產(chǎn)品的純度是________(以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示,保留三位有效數(shù)字),寫出必要的過程。

【參考答案】92.5%

【例2】尿磷是指尿中的全部無機(jī)磷酸鹽,尿中尿磷的正常值成人為22~48 mmol/24 h,兒童為16~48 mmol/24 h。某些疾病可引起尿磷升高,而另一些疾病會使尿磷降低。在測定磷酸鹽的分光光度法中,大多是利用在酸性介質(zhì)中磷酸鹽與鉬酸鹽形成磷鉬雜多酸的反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物是黃色的,又稱磷鉬黃。為提高靈敏度,一般采用鉬藍(lán)法:在溫和條件下將磷鉬黃還原為磷鉬藍(lán)(MoO2·4MoO3)2·H3PO4·4H2O,然后進(jìn)行測定。一種測定尿磷(原子量30.97)的方法如下:尿液用鉬(Ⅵ)處理,生成磷鉬復(fù)合物,然后用4-氨基-3-羥基-1-萘磺酸還原,形成磷鉬藍(lán),其最大吸收波長為690 nm。某患者24小時(shí)排尿總量1 270 mL,今移取該尿液1.00 mL用鉬試劑和4-氨基-3-羥基-1-萘磺酸處理并稀釋至50.0 mL,同法處理磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液系列,以試劑空白溶液作參比,在690 nm波長處測定吸光值,結(jié)果如下(1 ppm=1 μg/mL):

表1

(1)該組測定數(shù)據(jù)符合一元線性回歸方程y=bx+a,計(jì)算該患者每天排出的磷為________ppm P。

(2)計(jì)算該尿液中磷酸鹽的濃度為________mmol·L-1。

【參考答案】(1)3.05 (2)4.92

【解析】(1)回歸方程y=bx+a的回歸系數(shù):

即尿樣測試液含3.05 ppm P。

【例3】Ti和V與H2O2作用生成有色絡(luò)合物,今以50 mL 1.06×10-3mol/L的鈦溶液發(fā)色后定容為100 mL;25 mL 6.28×10-3mol/L的釩溶液發(fā)色后定容為100 mL。另取20.0 mL含Ti和V的未知混合溶液經(jīng)以上相同方法發(fā)色。這三份溶液各用厚度為1 cm的吸收池在415 nm及455 nm處測得吸光度值如下:

表2

求未知溶液中Ti和V的含量各為多少。

【參考答案】c0(Ti)=2.69×10-3mol/L

c0(V)=6.40×10-3mol/L

【解析】根據(jù)A=-lgT=εbc,可求出在不同波長時(shí)Ti與V的摩爾吸光系數(shù),即

=8.21×102L·mol-1·cm-1

=4.64×102L·mol-1·cm-1

=1.60×102L·mol-1·cm-1

=2.40×102L·mol-1·cm-1

設(shè)含Ti與V的混合溶液發(fā)色后的濃度分別為c(Ti)和c(V),根據(jù)混合試液在415 nm和455 nm波長下的吸光度,可得到下列方程組

0.645=8.21×102×1×c(Ti)+1.60×102×1×c(V)

0.555=4.64×102×1×c(Ti)+2.40×102×1×c(V)

解方程組,得c(Ti)=5.37×10-4mol/L,c(V)=1.28×10-3mol/L。

則原試液中Ti和V的濃度分別為:

七、分光光度法在高考化學(xué)試題中出現(xiàn)形式的預(yù)測

分光光度法是一種基于精密儀器的定量分析方法,與傳統(tǒng)的滴定定量分析方法有較大區(qū)別,在高中化學(xué)的課程教學(xué)和高考復(fù)習(xí)中涉及較少,如在高考化學(xué)試題中出現(xiàn),必須以較大篇幅介紹其基本原理,其主要考查方式是對圖像的識別和信息的提取,尤其需要注意的是圖像中橫縱坐標(biāo)所代表的意義、單位和分度值。由于該方法適用于微量組分的定量測量,所以濃度的單位不一定是國際單位mol/L而有可能是mmol/L或μmol/L,另外橫縱坐標(biāo)的每個(gè)小格也不一定代表0.1個(gè)單位,有可能是例1中的0.2或0.4個(gè)單位。另一種考查方式是計(jì)算相關(guān)的濃度及各種平衡常數(shù)(包括化學(xué)平衡常數(shù)、電離平衡常數(shù)等)。這需要考生對相關(guān)公式非常熟悉,并可以根據(jù)題意靈活應(yīng)用。綜上所述,高考試題中如出現(xiàn)對分光光度法的考查,其難度一定不大,但綜合性可能較強(qiáng),因此在復(fù)習(xí)中需要教師對相關(guān)內(nèi)容有一個(gè)較為全面的了解,并輔以例題、習(xí)題,以達(dá)到較好的指導(dǎo)復(fù)習(xí)效果。

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