VEGF、Hsa-miR-93、S100A8 在乳腺癌中的表達及與預后的關系分析

徐亮 王杜娟 黃述斌 謝 倩 李松梅

1.安徽省池州市人民醫院病理科，安徽池州 247000；2.廣東省東莞市厚街醫院病理科，廣東東莞 523900

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，其發病率持續升高，全球范圍內，每年新診斷病例達168 萬例[1]。乳腺癌早期及時進行手術治療，可有效降低患者的病死率[2]，但術后仍存在病死風險。近年來，隨著醫學科技的發展，分子靶向治療逐漸被應用于腫瘤治療，因此，尋找合適的分子靶向治療技術，對提高患者術后生存率具有十分重要的意義。S100 鈣結合蛋白A8（S100 calcium binding protein A8，S100A8）是低分子量鈣結合蛋白S100 的家族成員之一，具有免疫抑制及促進炎癥因子分泌的作用[3]，S100A8 的差異表達與乳腺癌患者的遠期生存率密切相關[4]。相關研究報道，miR-93參與結腸癌的發生、發展，其表達水平可能與癌癥患者預后有所關聯[5]。血管內皮細胞生長因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）是促進腫瘤微血管生成的重要因子，參與多種惡性腫瘤的發生、發展及轉移、復發過程[6]，在早期乳腺癌患者癌組織中即可檢出VEGF 高表達[7]。因此，本研究旨在探討VEGF、HsamiR-93、S100A8 在乳腺癌中的表達及與預后的關系，以期為提高乳腺癌患者術后生存率提供新的分子靶向治療思路。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017 年1 月至2018 年6 月安徽省池州市人民醫院治療并經病理確診的77 例初發乳腺癌患者為研究對象，均為女性，發病年齡31～79 歲，平均（55.06±12.03）歲；腫瘤直徑1.2～3.3 cm，平均（2.24±0.48）cm；組織學分級：Ⅰ級15 例，Ⅱ級42 例，Ⅲ級20 例；TNM 分期：Ⅰ期19 例，Ⅱ期29 例，Ⅲ期19 例，Ⅳ期10 例；有淋巴結轉移41 例，無淋巴結轉移36 例。納入標準：①符合乳腺癌相關診斷標準[8]，經病理學檢查確診；②患者家屬愿意配合電話隨訪研究，且能提供患者具體死亡時間。排除標準：入組前已接受過放化療或靶向治療。本研究經醫院倫理委員會批準同意，倫理審批號為：CZ20190032。

1.2 觀察指標

1.2.1 VEGF、Hsa-miR-93、S100A8 蛋白檢測 主要實驗試劑：VEGF、S100A8 免疫組織化學法檢測試劑盒（貨號：MAB-0243、MAB-0845）由邁新公司提供；MK1030 原位雜交檢測試劑盒（貨號：MK1030）和寡核苷酸探針稀釋液（貨號：AR0062）由武漢博士德公司提供；地高辛標記的Hsa-miR-93 探針（貨號：ORB220703）由Biorbyt 公司提供；DAB 顯色試劑盒（貨號：GK348010）由基因科技（上海）股份有限公司提供。

所有患者手術治療后獲得病理標本（癌組織以及距離癌組織3～5 cm 的癌旁正常組織）經10%中性福爾馬林固定，石蠟包埋，切片厚4 μm。免疫組織化學法檢測癌組織和癌旁正常組織中VEGF、S100A8 的表達：常規脫蠟、水化，所有操作嚴格按照說明書執行，采用PBS 緩沖液代替一抗作為陰性對照，已知抗體陽性標本作為陽性對照。原位雜交方法檢測HsamiR-93 的表達：常規脫蠟，每個切片上加適量混勻的地高辛標記的探針溶液，加蓋玻片，濕盒中42℃雜交16 h，放入適量HRP 標記的抗地高辛抗體，37℃孵育30 min 后，加入適量DAB 顯色液進行顯色，采用探針稀釋液替代探針作陰性對照，已知抗體陽性標本作為陽性對照。切片均置于蘇木精中染色2 min，顯微鏡下放大200 倍進行觀察。結果判定：均由病理科醫師參照Axiotis 病理評分標準[9]根據染色強度和陽性細胞比例進行判定：無染色或染色不明顯，陽性細胞比例＜10%，記1 分；中等強度染色，陽性細胞比例在10%～50%，記2 分；強染色，陽性細胞比例＞50%，記3 分；總分=染色強度分數×陽性細胞比例分數，≥3 分為陽性表達。

1.2.2 生存資料 自患者出院之日起，每1～3 個月通過電話或門診相結合的方式隨訪1 次，隨訪時間截至2021 年6 月，隨訪時間為6～36 個月，隨訪至終止時間或患者死亡，記錄患者生存情況。

1.3 統計學方法

采用SPSS 22.0 統計學軟件進行數據分析，符合正態分布的計量資料用均數±標準差（）表示，兩組間比較采用t 檢驗；計數資料用例數或百分率表示，組間比較采用χ2檢驗；采用Kaplan-Meier 法繪制生存曲線，兩組間差異比較采用log-rank 檢驗。以P <0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 乳腺癌組織及癌旁正常組織中VEGF、Hsa-miR-93、S100A8 陽性表達率比較

乳腺癌組織中的VEGF、Hsa-miR-93、S100A8 陽性表達率分別為68.83%（53/77）、74.03%（57/77）、61.04%（47/77），高于癌旁正常組織中的15.58%（12/77）、14.29（11/77）、12.99（10/77）（χ2=44.749、55.722、38.131，P ＜0.05）。見圖1～3。

圖1 VEGF 在乳腺癌組織中的表達

2.2 臨床病理特征與癌組織中VEGF、Hsa-miR-93、S100A8 陽性表達的關系

圖2 Hsa-miR-93 在乳腺癌組織中的表達

圖3 S100A8 在乳腺癌組織中的表達

癌組織中VEGF 陽性表達與淋巴結轉移有關（P ＜0.05），與年齡、組織學分級、TNM 分期、腫瘤直徑無關（P ＞0.05）；癌組織中Hsa-miR-93 陽性表達與TNM分期、淋巴結轉移有關（P ＜0.05），與年齡、組織學分級、腫瘤直徑無關（P ＞0.05）；癌組織中S100A8 陽性表達與組織學分級、TNM 分期、淋巴結轉移有關（P ＜0.05），與年齡、腫瘤直徑無關（P ＞0.05）。見表1。

表1 臨床病理特征與癌組織中VEGF、Hsa-miR-93、S100A8 陽性表達的關系

2.3 VEGF、Hsa-miR-93、S100A8 不同表達與患者生存率的關系

截至隨防時間，77 例乳腺癌患者存活37 例，死亡40 例。癌組織中VEGF、Hsa-miR-93、S100A8 陽性表達患者的3 年總生存率為45.28%（24/53）、45.61%（26/57）、42.55%（20/47）；陰性表達患者的3 年總生存率為54.17%（13/24）、55.00%（11/20）、56.67%（17/30）。兩組VEGF、Hsa-miR-93、S100A8 生存曲線比較，差異無統計學意義（χ2=1.150、1.197、2.819，P=0.283、0.274、0.093）。VEGF、Hsa-miR-93、S100A8 陽性表達患者中位生存期分別為22.00、20.00、17.00 個月；陰性表達患者中位生存期分別為27.25、28.60、28.53 個月。見圖4。

圖4 VEGF、Hsa-miR-93、S100A8 不同表達患者的生存曲線

3 討論

乳腺癌是乳腺上皮細胞在多種致癌因子的作用下，發生增殖失控的現象。乳腺癌常表現為乳房腫塊、乳頭溢液、腋窩淋巴結腫大等癥狀，其發病原因尚不清楚，但多數研究報道可能與遺傳因素、生育狀況、月經初潮及絕經年齡等多種因素有關[2,10-11]。隨著分子生物學的迅猛發展，催生了許多新技術，應用靶向技術向腫瘤區域精確遞送藥物的“靶向治療”和利用腫瘤特異的信號傳導或特異代謝途徑控制的“靶點治療”是腫瘤研究的熱點。

本研究結果顯示，VEGF 在乳腺癌組織的陽性表達率為68.83%，高于癌旁正常組織，其中VEGF 的表達與淋巴結轉移有關。VEGF 是一種高度特異性的促血管內皮細胞生長因子，具有調控血管內皮細胞的增殖、遷移、存活，引起血管通透性改變，控制血管新生的作用[12]；另有研究報道，VEGF 也是一種血管通透性誘導因子，可引起微血管滲透性增強，導致血管腫瘤，并加快腫瘤生長和轉移[13]。劉巖巖等[14]的研究報道，VEGF 在乳腺癌組織中的表達顯著上調，且與病理類型和淋巴結轉移密切相關。本研究結果結合上述報道，進一步說明VEGF 高表達可能會促進乳腺癌的發生、發展，其可能通過增加腫瘤干細胞的自我更新，促進血管內皮細胞的增殖和血管密度的增加，進而促進腫瘤的生長。本研究結果顯示，miR-93 在乳腺癌組織的陽性表達率為74.03%，高于癌旁正常組織，其中miR-93 的表達與病理類型和淋巴結轉移有關。miRNA是一類由內源基因編碼的長度約為22 個核苷酸的非編碼單鏈RNA 分子，在真核基因表達調控中有著廣泛的作用，參與多種惡性腫瘤的發生發展[15]。相關研究報道[16]，miR-93 在肝癌、結腸癌等多種惡性腫瘤中表達上調。楊正勤等[17]研究報道，miR-93 在子宮內膜癌中的表達顯著上調，且與臨床分期和淋巴結轉移密切相關。本研究結果結合上述報道進一步說明，miR-93 可能是一種原癌基因，其可能通過調控靶基因影響細胞周期和細胞凋亡，促進乳腺癌的發生、發展。本研究結果顯示，S100A8 在乳腺癌組織的陽性表達率為61.04%，高于癌旁正常組織，其中S100A8 的表達與組織學分級、TNM 分期、淋巴結轉移有關。S100A8是嗜中性粒細胞和單核細胞表達的促炎蛋白，在細胞因子的刺激下發揮重要的促炎效應[18]；S100A8 不僅僅參與影響血液病的病情發生、發展，更是在多種實體性腫瘤的發生、發展中發揮重要作用，成為腫瘤預后相關研究的新熱點分子[19-20]。相關研究表明，S100A8在膀胱癌組織中呈高表達，且與腫瘤的侵襲及轉移的病理特征高度相關[21]；隨病理分期增高及分化程度降低，肺癌組織中S100A8 表達陽性率增高[22]。本研究結果結合上述報道說明，S100A8 可能會促進乳腺癌的發生、發展，可能的機制為S100A8 與機體內酪蛋白激酶發生作用，活化細胞內酪氨酸激酶。相關研究報道，酪氨酸激酶具有促進細胞生長、增殖的作用[23]。

本研究結果顯示，VEGF、Hsa-miR-93、S100A8陽性表達乳腺癌患者生存率與陰性表達比較，差異無統計學意義（P ＞0.05）。但既往有研究表明，VEGF 介導轉化生長因子-β 由抑癌活性轉為促癌活性，進而誘導miR-93 表達，刺激上皮細胞-間充質轉化，進而促進癌癥復發、轉移，增加患者病死風險；S100A8 的分泌涉及多種細胞因子，包括多種白介素相關因子[24-25]。提示VEGF、miR-93、S100A8 高表達可能會影響患者預后，本研究與上述報道存在差異，可能是由于本研究病例數較少無法得出此結論，后期需進一步采用大樣本臨床試驗針對VEGF、miR-93、S100A8 對乳腺癌患者預后影響進行深入研究。

綜上所述，VEGF、miR-93、S100A8 在乳腺癌組織中呈高表達，且陽性表達率均與淋巴結轉移相關。但VEGF、miR-93、S100A8 參與乳腺癌發生發展的具體機制尚不清楚，還需要進一步采用動物試驗或體外細胞試驗進行深入研究，探索VEGF、miR-93、S100A8 作為乳腺癌治療靶點新方向的可能性。