999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

生物反饋電刺激聯(lián)合前列倍喜膠囊治療前列腺炎/慢性骨盆痛綜合征的臨床分析

2022-07-08 03:24:24王云琳
華夏醫(yī)學(xué) 2022年3期
關(guān)鍵詞:癥狀

王云琳

(河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科疼痛科,河南 洛陽 471000)

前列腺炎是以尿道刺激及慢性疼痛為主要癥狀的前列腺疾病,流行病學(xué)研究顯示,約半數(shù)男性在一生中某一時期會受到該疾病影響[1]。慢性骨盆痛綜合征是一種病因尚未完全明確的臨床疾病,通常情況下,既往診斷為前列腺炎的患者,臨床表現(xiàn)為腰骶部、會陰部不適等臨床癥狀,由于慢性發(fā)作,常遷延不愈[2-3]。前列倍喜膠囊是治療前列腺炎常用藥,作為中成藥,不良反應(yīng)較少,使用廣泛[4]。生物電反饋刺激主要是利用肌電生物反饋技術(shù)合并電刺激進(jìn)行肌肉訓(xùn)練治療,能夠改善肌肉功能、促進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)恢復(fù)[5]。目前,針對該疾病的治療方案以控制癥狀為主,生物反饋電刺激聯(lián)用研究較少,本文重點(diǎn)就上述兩種方案聯(lián)合療效展開研究。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2019年8月至2020年12月河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的98例前列腺炎/慢性骨盆痛綜合征患者,將其隨機(jī)分為兩組。對照組49例,平均年齡(44.3±5.7)歲,平均病程(5.3±1.5)個月,平均體質(zhì)量指數(shù)(23.3±2.4)kg/m2;觀察組49例,平均年齡(45.2±5.4)歲,平均病程(5.6±1.9)個月,平均體質(zhì)量指數(shù)(24.3±2.2)kg/m2。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

納入標(biāo)準(zhǔn):①確診為前列腺炎/慢性骨盆痛綜合征[6];②腰骶、會陰部不適癥狀已持續(xù)超過3個月;③意識清晰、交流無障礙。

排除標(biāo)準(zhǔn):①伴隨其他泌尿系統(tǒng)疾病而引起的局部疼痛者;②前列腺炎急性發(fā)作期;③存在體內(nèi)支架、人工關(guān)節(jié)等生物反饋電刺激療法禁忌者。

1.2 治療方法

對照組患者接受口服前列倍喜膠囊(貴州太和制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:Z20025028,規(guī)格:0.4 g/粒)治療,飯前服用,6粒/次,3次/d,20 d/療程,持續(xù)治療3個療程。

觀察組在上述治療基礎(chǔ)上接受生物反饋電刺激治療,采用LABORIE生物反饋電刺激Urostym型治療儀,取患者側(cè)臥體位,醫(yī)者將工作電極插入肛門內(nèi)。依據(jù)盆底肌肌點(diǎn)圖變化情況,連續(xù)進(jìn)行肛門收縮、放松動作,每個動作持續(xù)時間10~20 s,往復(fù)交替。肛門電極同時給予電刺激,起始強(qiáng)度為6 mA,依據(jù)耐受程度調(diào)節(jié)刺激至最大耐受量。生物反饋電刺激治療20 min/次,5次/周,持續(xù)治療2 周。

1.3 觀察指標(biāo)

①簡化McGill疼痛問卷(SF-MPQ)得分[7]。該量表總共23個項(xiàng)目評分,單項(xiàng)評分范圍0~10分。②慢性前列腺炎癥狀積分指數(shù)(NIH-CPSI)[8]。內(nèi)容包括疼痛、不適癥狀、排尿情況、生活質(zhì)量等,共9項(xiàng),評分范圍0~43分,分值越高病情越嚴(yán)重。③IFN-γ采用雙抗體夾心ELISA法。采用全自動酶標(biāo)儀(奧地利,BIOCELL公司生產(chǎn)),在450 nm處讀取吸光度A值,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并查得相應(yīng)的IFN-γ濃度。IL-8水平的檢測采用貝克曼AU5800(貝克曼庫爾特公司)全自動生化分析儀進(jìn)行分析化驗(yàn)。

1.4 療效判定

NIH-CPSI評分較治療前減少60%~89%或分值減少>15分判定為顯效;NIH-CPSI評分減少30%~59%或分值減少5~15分判定為有效;NIH-CPSI評分減少<30%或分值減少<5分判定為無效。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 療效

治療后,觀察組的治療總有效率73.47%高于對照組51.02%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組總有效率比較(n,%)

2.2 SF-MPQ、NIH-CPSI及平均尿流率

治療后,兩組患者的SF-MPQ以及NIH-CPSI評分與治療前相比均下降(P<0.05);兩組平均尿流率均升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組與對照組上述變化比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組SF-MPQ、NIH-CPSI及平均尿流率水平變化的比較

2.3 IFN-γ、IL-8水平

治療后,兩組患者的IFN-γ、IL-8水平均下降(P<0.05),且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組IFN-γ、IL-8水平變化的比較

3 討論

前列腺炎具體發(fā)病機(jī)制不明,且除去一般臨床癥狀,該疾病還會對患者的心理引發(fā)較大的負(fù)面影響,除了存在骨盆區(qū)域疼痛不適之外,還會引起排尿障礙、勃起功能異常等。該疾病存在較大個體差異,且不同患者的家庭背景、經(jīng)濟(jì)條件、婚姻情況等亦有所不同,目前主要針對其臨床癥狀治療,病情常往復(fù)發(fā)作,對患者造成較大困擾。生物反饋電刺激治療主要通過機(jī)體反應(yīng)外顯化的原理,配合肢體功能訓(xùn)練、外界電刺激共同發(fā)揮作用,目前已廣泛應(yīng)用于臨床治療[10],且對于緩解女性產(chǎn)后骨盆痛的研究已經(jīng)取得了一定的進(jìn)展,而該技術(shù)應(yīng)用于前列腺炎的相關(guān)研究較少,本研究主要針對上述兩種方案聯(lián)合應(yīng)用于前列腺炎的臨床療效展開分析。

研究結(jié)果顯示,接受聯(lián)合方案的患者總治療有效率高于單用藥物治療的患者。究其原因,藥物治療和生物反饋電刺激通過不同的途徑發(fā)揮作用。電刺激能夠刺激會陰部肌肉和神經(jīng),改善神經(jīng)叢的興奮性,從而加強(qiáng)盆底肌群協(xié)同作用,減少排尿阻力、減輕痛感[11]。由于神經(jīng)異常電活動得到了糾正,因此盆底肌肉痙攣癥狀能夠得到有效緩解,逼尿肌、括約肌興奮性亦得到了有效激發(fā)[12]。而前列倍喜膠囊主要由豬鬃草、王不留行、皂角刺、刺猬皮、螻蛄等經(jīng)提取加工制成。王不留行可改善微血管形態(tài)、緩解血液高黏度狀態(tài)[13];皂角刺可抑制血小板聚集抑制、同時對抗凝血酶活性[14];刺猬皮具有較高的含鋅量,鋅對于改善人體免疫力具有顯著作用,因此其能夠有效協(xié)助促進(jìn)炎癥反應(yīng)消退;螻蛄可直入膀胱,利尿作用較強(qiáng),能夠有效幫助患者利水消腫[15]。前列倍喜可改善微循環(huán)狀態(tài),調(diào)節(jié)微量元素平衡,提高免疫力。因此,觀察組的疼痛、炎癥指標(biāo)低于對照組,平均尿流率明顯高于對照組,臨床癥狀恢復(fù)情況更顯著。

前列腺炎/慢性骨盆痛綜合征患者的IFN-γ、IL-8水平相對正常水平會出現(xiàn)升高現(xiàn)象。本研究表明,接受治療后,兩組IFN-γ、IL-8水平相比治療前均下降,觀察組下降更加明顯。究其原因,在致病因子刺激作用下,前列腺局部免疫細(xì)胞被激活,從而造成IFN-γ升高。而IL-8主要作用是激活細(xì)胞,作為重要的中性粒細(xì)胞激活因子和趨化因子,它能夠吸引單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞進(jìn)入組織,引起局部組織炎性反應(yīng)。藥物治療和生物反饋電刺激通過雙重途徑發(fā)揮作用,有效地緩解了患者炎癥水平,因此能夠降低IFN-γ、IL-8水平。

綜上所述,生物反饋電刺激聯(lián)合前列倍喜膠囊能夠提升前列腺炎/慢性骨盆痛綜合征治療有效率,緩解疼痛感及炎癥反應(yīng),具有較高的臨床應(yīng)用價值。

猜你喜歡
癥狀
Don’t Be Addicted To The Internet
有癥狀立即治療,別“梗”了再搶救
出現(xiàn)哪些癥狀要給肝臟做個檢查?
缺素癥的癥狀及解決辦法
缺素癥的癥狀及解決辦法
預(yù)防心肌缺血臨床癥狀早知道
可改善咳嗽癥狀的兩款藥膳
瓜類蔓枯病發(fā)病癥狀及其防治技術(shù)
吉林蔬菜(2017年10期)2017-11-01 07:47:04
夏季豬高熱病的癥狀與防治
以肺內(nèi)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀的淋巴瘤多層螺旋CT與PET/CT表現(xiàn)
主站蜘蛛池模板: 在线欧美一区| 日本精品视频一区二区| 国产无套粉嫩白浆| 人人爽人人爽人人片| 亚洲综合欧美在线一区在线播放| 久久精品中文字幕少妇| 成人一级黄色毛片| 色综合天天操| 77777亚洲午夜久久多人| 精品国产一区91在线| 五月婷婷综合色| 蜜桃视频一区二区三区| 91成人在线观看视频| 精品综合久久久久久97| 欧美日韩资源| 亚洲swag精品自拍一区| 国产精品999在线| 亚洲av日韩av制服丝袜| 中日无码在线观看| 天堂岛国av无码免费无禁网站| 午夜欧美理论2019理论| 色AV色 综合网站| 小说区 亚洲 自拍 另类| 91亚洲精选| 国产精品无码久久久久久| 国产人妖视频一区在线观看| a级毛片毛片免费观看久潮| 欧美色综合网站| 国产精品福利在线观看无码卡| 亚洲成年人网| 亚洲Av综合日韩精品久久久| 国产精品一区在线观看你懂的| 国产精品一区二区不卡的视频| 欧美午夜精品| 国产成人精品男人的天堂| 亚洲精品午夜无码电影网| 欧洲一区二区三区无码| 在线免费不卡视频| 日本欧美中文字幕精品亚洲| 成人午夜视频网站| 免费jizz在线播放| 亚洲欧美成人在线视频| 黄色网页在线观看| 青青青草国产| 国产丝袜91| 日韩东京热无码人妻| 视频二区中文无码| 日韩专区第一页| 精品国产污污免费网站| 一个色综合久久| 亚洲一欧洲中文字幕在线| 亚洲欧洲免费视频| 国产成人麻豆精品| 国产精品青青| 欧美成人精品在线| 国产福利小视频在线播放观看| 九九线精品视频在线观看| 2021亚洲精品不卡a| 国产新AV天堂| 国产亚洲高清视频| 久久精品无码一区二区日韩免费| 在线免费观看a视频| 日韩AV手机在线观看蜜芽| 欧美日韩国产在线人成app| 黄色不卡视频| 亚洲精品视频免费| 亚洲色精品国产一区二区三区| 九色91在线视频| www.亚洲色图.com| 五月婷婷精品| 亚洲欧美日韩动漫| 91视频精品| 亚洲欧美在线综合一区二区三区 | 亚洲第一黄片大全| 日韩无码视频网站| 看看一级毛片| 国产sm重味一区二区三区| 91小视频在线播放| 久久99国产乱子伦精品免| 国产特级毛片aaaaaa| 国产午夜一级淫片| v天堂中文在线|