唐春閨,鄧兆龍,劉 瓊,金維環,向世鵬,謝鵬飛,郭紅祥,劉衛群
(1. 湖南省煙草公司長沙市公司,湖南 長沙 410011;2. 河南農業大學生命科學學院,河南 鄭州 450002)
植物中,CCCH 類鋅指蛋白不僅參與植物的生長發育過程[1‐2],同時也參與植物對生物和非生物脅迫的響應[3]。植物CCCH 類鋅指蛋白通常包含1~6個保守CCCH 基序[4],CCCH 基序最初被定義為CX6~14-C-X4~5-C-X3~4-H(X 代表任意氨基酸)[5],但后續在擬南芥和水稻中發現了不同于原始分類的CCCH 基序[6],因此,CCCH 基序被定義為C-X4~15-CX4~6-C-X3~4-H[6]。不同植物包含有相同的CCCH 基序[7],并且C-X7-8-C-X5-C-X3-H 為最常見的基序[8]。TZF(Tandem CCCH zinc‐finger)蛋白通常包含有串聯重復的CCCH 基序[2],到目前為止,CCCH 蛋白功能研究主要集中在TZF 類蛋白上,非TZF 類CCCH類鋅指蛋白研究較少[2‐3]。
CCCH 類鋅指蛋白在脫落酸(ABA)、赤霉素(GA)等激素介導的信號通路中發揮作用[9‐10]。擬南芥中,SOMNUS 蛋白通過調節內源ABA 和GA 含量從而調控ABA 和GA 的代謝[11];AtTZF1、AtTZF4、AtTZF5 和AtTZF6 通過ABA 和GA 信號途徑,調節擬南芥對高鹽、冷和干旱脅迫的耐受性[12‐13]。OsC3H47 通過降低對ABA 的敏感性從而增加水稻對干旱脅迫的耐受性[14]。棉花GhTZF1、水稻OsTZF1 和OsTZF2 、擬南芥AtTZF2 和AtTZF3 都通過茉莉酸(JA)信號途徑調節植物葉片衰老[9,15‐17]。除了激素信號途徑之外,CCCH 鋅指蛋白還參與其他多種生物和非生物脅迫[3,18]。盡管在擬南芥、水稻等物種中發現CCCH鋅指蛋白家族基因參與多種脅迫過程,但煙草CCCH 類鋅指蛋白基因家族成員的鑒定、環境信號感知以及激素信號響應研究鮮有報道。鑒于此,運用生物信息學方法,以擬南芥CCCH類鋅指蛋白家族成員蛋白質基序為基礎,在煙草基因組數據庫中進行煙草CCCH 類鋅指蛋白家族鑒定,并從系統進化、染色體分布、蛋白質理化性質、Motif 預測等方面分析煙草CCCH 類鋅指蛋白家族成員的特性;……