液相色譜-串聯質譜法測定魚肉中恩諾沙星殘留量的不確定度評估

李苗 代菲 紀麗君 丁洪流

摘 要：目的：評估液相色譜-串聯質譜法測定魚肉中恩諾沙星殘留量的不確定度。方法：依據《測量不確定度評定與表示》（JJF 1059.1—2012）、《化學分析中不確定度的評估指南》（CNAS—GL06：2006）《測量不確定度要求的實施指南》（CNAS—GL05：2011），建立魚肉中恩諾沙星殘留量不確定度數學模型，分析其結果的不確定度來源。結果：當魚肉中恩諾沙星含量為60.80 ?g/kg時，其擴展不確定度為6.32 ?g/kg（k=2），不確定度主要來源于工作曲線擬合，標準曲線溶液配制，儀器所產生的不確定度。結論：調整標準曲線的權重，提高檢驗人員的操作水平，定期校準液相色譜-串聯質譜儀，使其準確，可提高樣品測定結果的可靠性。

關鍵詞：液相色譜-串聯質譜;恩諾沙星;不確定度;魚肉

Uncertainty Evaluation for the Determination of Enrofloxacin in Fish by LC-MS/MS

LI Miao， DAI Fei， JI Lijun， DING Hongliu*

（Suzhou Institute of Product Quality Supervision and Inspection， Suzhou 215104， China）

Abstract： Objective： The uncertainty of measurement in determination of enrofloxacin in fish by liquid chromatography-tandem mass spectrometry is evaluated. Method： According to“Evaluation and Expression of Uncertainty in Measurement”（JJF 1059.1—2012）、 CNAS—GL06：2006 and CNAS—GL05：2011 ， the uncertainty for the determination of enrofloxacin in fish by LC-MS/MS was established， and the uncertainty sources of the results that may be introduced were analyzed. Result： When the content of enrofloxacin in fish was 60.80 ?g/kg， the expanded uncertainty was 6.32 ?g/kg（k=2）. The uncertainty mainly comes from the uncertainties that caused by the working curve fitting， the standard curve solution preparation and the uncertainty. Conclusion： Adjust the weight of the standard curve， improve the operation level of inspectors， and regularly calibrate liquid chromatography tandem mass spectrometry to make it accurate， so the reliability of the determination results?is improved.

Keywords： liquid chromatography tandem mass spectrometry; enrofloxacin; uncertainty; fish

本實驗依據《化學分析中不確定度的評估指南》（CNAS—GL06：2006）[2]和《測量不確定度評定與表示》（JJF 1059.1—2012）[1]，參照農業部1077號公告—1—2008 水產品中17種磺胺類及15種喹諾酮類藥物殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法[3]，對LC-MS/MS外標法測定魚肉中恩諾沙星殘留量的不確定進行分析，為實驗室內部質量控制提供數據支持，保障實驗數據準確性、可靠性。

1 材料與方法

1.1 試劑耗材

標準品：恩諾沙星（美國A Chemtek公司）;甲酸、甲醇、乙腈（色譜純，美國Merck公司）;無水硫酸鈉（650 ℃灼燒4 h，冷卻后貯存于密閉容器中備用，分析純，國藥集團試劑有限公司）;實驗室用水為Milli-Q超純水一級水。

1.2 儀器設備

ACQUITY UPLC/TQ-XS液相色譜-串聯質譜，美國Waters公司;離心機，艾本德;Multi Reax渦旋儀，德國海道爾夫公司;超聲波清洗儀，德國Elma;多通道旋蒸儀，德國IKA。

1.3 實驗方法

1.3.1 樣品制備

稱取5 g試樣于50 mL離心管內，加入10 g無水硫酸鈉，渦旋混勻，再加入于20 mL酸化乙腈，渦旋混合，超聲提取10 min。以4 000 r/min離心5 min，取上清液于梨形瓶中。殘渣中再加入20 mL酸化乙腈溶液，重復提取一次，合并兩次提取液，提取液于40 ℃水浴中旋轉至干。加10.0 mL甲醇溶解殘留物，再加入2 mL正己烷渦旋混合30 s，轉入離心管中，以4 000 r/min離心5 min，棄上層液，取下清液，過0.22 ?m濾膜，待液相色譜-串聯質譜測定。

1.3.2 不確定度來源分析

通過對測量過程的分析，并結合計算公式，可以歸納出以下幾個不確定度來源[5]。①測量重復性引起的不確定度（A類）。②樣品前處理引起的不確定度（B類）（天平引起的不確定度與1.0 mL移液管引起的不確定度）。③標準曲線溶液配制帶入的不確定度（B類）。④工作曲線擬合引起的不確定度（B類）。⑤儀器引起的不確定度（B類）。2D046ED9-E581-4F19-B6CA-233363C545A4

1.3.3 數學模型建立

數學模型建立如下：

（1）

式中：X樣為試樣中恩諾沙星的含量，?g/kg;

m樣為魚肉的質量，g;C樣為樣液中恩諾沙星的濃度，ng/mL;CBlank為空白中恩諾沙星的濃度，ng/mL;

V為樣液最終的定容體積，mL。

2 結果與分析

2.1 測量重復性引起的相對標準不確定度urel（d ）（A類）

按農業部1077號公告—1—2008方法對同一樣品平行測定6次，結果見表1。由重復性測定結果可得測量標準偏差S，并計算重復性相對標準不確定度urel（d）為：

式中：xi為第i次測量的測定值，?g/kg;n為測量次數;x為n次測量所得的算術平均值，?g/kg。

2.2 樣品前處理引起的相對標準不確定度urel（r）（B類）

2.2.1 天平引起的相對標準不確定度urel（r1）

稱取5 g試樣，天平的準確度a為0.01 g，采用矩形分布計算天平的不確定度和相對標準不確定度為：

2.2.2 1.0 mL移液管引起的相對標準不確定度urel（r2）

樣品前處理過程加入1.0 mL流動相溶解殘留物，1.0 mL移液管準確度a為±0.007 mL，見表2，采用矩形分布計算1.0 mL移液管的不確定度和相對標準不確定度為：

將以上樣品前處理過程中各相對標準不確定度，按照下列公式進行合成，則樣品前處理引起的相對標準不確定度。

2.3 標準曲線溶液配制帶入的相對標準不確定度urel（s）（B類）

2.3.1 標準溶液準確度引起的相對標準不確定度urel（s1）

本實驗采用的恩諾沙星標準溶液由BePure公司提供，濃度為100.2 ?g/mL，已知標準物質證書給出的恩諾沙星的不確定度a為±3%（k=2），恩諾沙星標準溶液的相對標準不確定度為：

2.3.2 稀釋體積帶入的相對標準不確定度urel（s2）

據《常用玻璃量器計量檢定規程》（JJG 196—2006）[4]A級玻璃量器的允差（表2），按均勻分布。各移液管和容量瓶的標準不確定度見表2。

其中，1 mL移液管移取1.0 mL 100.2 ?g/mL標準溶液于100 mL容量瓶中，甲醇定容得到濃度為1 ?g/mL的標準溶液，將1 ?g/mL的標準溶液進行逐級稀釋，配制成濃度點為1 ng/mL、5 ng/mL、10 ng/mL、25 ng/mL、40 ng/mL和50 ng/mL的標準系列，分別計算移液管和容量瓶的相對不確定值，見表3。

則稀釋體積帶入的相對標準不確定度為：

將以上標準曲線溶液配制過程中各相對標準不確定度，按照下列公式進行合成，則標準曲線溶液配制帶入的相對不確定度為：

2.4 工作曲線擬合引起的相對標準不確定度urel（p）（B類）

配制6個濃度的標準溶液，用LC-MS/MS重復測定3次，得到各濃度的色譜峰面積，用最小二乘法對恩諾沙星濃度-峰面積進行擬合，得到標準工作曲線為y=ax+b（y為峰面積，x為濃度）和相關系數，結果見表4。

根據表4中標準工作曲線y=91 996.2x+18 727.1，進行數據分析，各濃度點峰面積計算結果見表5。

由表5可知，標準系列溶液濃度的平均值x=21.83 ng/mL，由標準曲線擬合引入的相對標準不確定度為：

式中：s為標準溶液峰面積殘差的標準偏差，;sxx為標準溶液濃度殘差的平方和，;x為標準溶液濃度的平均值，x=21.83 ng/mL;x為對樣品進行6次測定，由直線方程求得的樣品6次測定結果的平均濃度，ng/mL（6次測定濃度分別為30.31 ng/mL、30.41 ng/mL、29.55 ng/mL、30.32 ng/mL、30.66 ng/mL和31.19 ng/mL，則x=30.41 ng/mL）;b為工作曲線的斜率，為91 996.2;a為工作曲線截距，18 727.1;yj為第j個標準溶液的峰面積，cps;xj為第j個標準溶液的濃度，ng/mL;n為測試標準溶液的次數，n=6;p為測試樣品的次數，p=6。

2.5 LC-MS/MS儀器引起的相對標準不確定度urel（X）（B類）

經檢定，LC-MS/MS儀器的不確定度為0.02，k=2，由LC-MS/MS儀器引入的相對標準不確定度為。

3 合成標準不確定度的評定各相對標準不確定度見表6。

由表6可知，魚肉中恩諾沙星檢測結果的合成標準不確定度ucrel為：

4 擴展不確定度的評定與結果

根據CNAS—GL06：2006[2]，取k=2，被測量值大約95%含于此區間，則相對擴展不確定度為U=ucrel×k=0.051 90×2=0.104。本次實驗測得樣品中恩諾沙星的最佳估值為X=60.8 ?g/kg，則其擴展不確定度為U=60.8 ?g/kg×0.104≈6.32 ?g/kg。

5 結論

在LC-MS/MS測定魚肉中恩諾沙星殘留量時，應調整標準曲線的權重，降低工作曲線擬合引起的不確定度，提高檢驗人員的操作水平，定期對儀器進行校準，測試平行樣，嚴控前處理各環節，減少引入的不確定度，提高檢測結果的準確性。

參考文獻

[1]中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局.測量不確定度評定與表示：JJF 1059.1—2012[S].北京：中國標準出版社，2012.

[2]中國合格評定國家認可委員會.化學分析中不確定度的評估指南：CNAS—GL06：2006[EB/OL].（2008-08-11）[2022-01-24].https：//www.taodocs.com/p-41562968.html.

[3]中華人民共和國農業部.農業部1077號公告—1—2008 水產品中17種磺胺類及15種喹諾酮類藥物殘留量的測定 液相色譜-串聯質譜法[EB/OL].（2006-06-01）[2022-01-24].https：//www.doc88.com/p-3691023672608.html.

[4]國家質量監督檢驗檢疫總局.常用玻璃量器計量檢定規程：JJG 196—2006[S].北京：中國標準出版社，2006.

[5]中國合格評定國家認可委員會.測量不確定度要求的實施指南：CNAS—GL05：2011[EB/OL].（2011-02-15）[2022-01-24].https：//wenku.so.com/d/e42a64fa2fafd0745bc72a3e5230cbf4.

基金項目：表面增強拉曼光譜法同時檢測多種含氰基有害污染物的快速篩查技術應用研究（SS019016）。

作者簡介：李苗（1987—），女，江蘇徐州人，本科，工程師。研究方向：食品安全與質量控制。

代菲（1979—），女，四川樂山人，本科，工程師。研究方向：食品安全與質量控制。

紀麗君（1986—），女，山東德州人，碩士，高級工程師。研究方向：食品安全與質量控制。

通信作者：丁洪流（1979—），女，江蘇鎮江人，博士，正高級工程師。研究方向：食品安全與質量控制。E-mail：416811320@qq.com。2D046ED9-E581-4F19-B6CA-233363C545A4