樊春升,宋紹胤,孫夢(mèng)瑩
(金橋豐益氯堿(連云港)有限公司,江蘇 連云港 222066)
為應(yīng)對(duì)氣候變化,我國(guó)提出了“二氧化碳排放力爭(zhēng)于2030年前達(dá)到峰值,努力爭(zhēng)取2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和”的目標(biāo)。“兩高項(xiàng)目”的能耗雙控的持續(xù)加強(qiáng),降低電力運(yùn)行成本已成為氯堿企業(yè)生存的關(guān)鍵。近年來(lái),如何提高一次鹽水質(zhì)量、延長(zhǎng)樹脂塔運(yùn)行周期以降低消耗成本成為熱門課題。據(jù)了解,國(guó)內(nèi)有的企業(yè)提高一次鹽水質(zhì)量后,二次鹽水工序螯合樹指塔運(yùn)行周期達(dá)到15天以上。金橋豐益氯堿(連云港)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“豐益氯堿”)在提高一次鹽水質(zhì)量方面進(jìn)行了試驗(yàn)研究——在一次鹽水工序采用精制劑磷酸或其鈉鹽,結(jié)合試驗(yàn)數(shù)據(jù)與實(shí)際運(yùn)行狀況,對(duì)一次鹽水工序中添加精制劑磷酸或其鈉鹽的工藝進(jìn)行了綜合分析。
一般認(rèn)為:進(jìn)一步降低一次鹽水中的鈣、鎂含量,才能延長(zhǎng)螯合樹脂塔的運(yùn)行周期,減少樹脂塔的再生次數(shù)以降低生產(chǎn)消耗;而降低一次鹽水中的鈣、鎂含量,必須選擇與鈣、鎂離子形成沉淀物的溶度積(Ksp)更小的精制劑,這類精制劑一般選擇磷酸或其鈉鹽[1]。
根據(jù)傳統(tǒng)兩堿沉淀鈣、鎂離子生產(chǎn)工藝,以及添加精制劑磷酸或其鈉鹽生產(chǎn)工藝,查閱工藝相關(guān)難溶物質(zhì)的溶度積[2],所得數(shù)據(jù)列入表1。

表1 工藝相關(guān)的部分難溶物質(zhì)的溶度積(25 ℃)
根據(jù)表1中的數(shù)據(jù),一般生產(chǎn)者給出的精制工藝原理是:添加的精制劑中磷酸根與鈣、鎂離子形成的沉淀物(磷酸鈣或堿式磷酸鈣、磷酸鎂)要比傳統(tǒng)兩堿工藝形成的沉淀物(碳酸鈣、氫氧化鎂)的溶度積小20、10多個(gè)數(shù)量級(jí),因此使用磷酸或其鈉鹽將會(huì)使一次鹽水中的鈣、鎂含量降得非常低。但是,根據(jù)豐益氯堿的小試分析數(shù)據(jù),以及相關(guān)氯堿生產(chǎn)單位的實(shí)際運(yùn)行數(shù)據(jù),一次鹽水中的磷酸根過(guò)量控制在(50~100)×10-6時(shí),鹽水中鈣離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)由原來(lái)(700~800)×10-9降低至(100~200)×10-9,而鎂離子的含量沒(méi)有明顯降低。試驗(yàn)數(shù)據(jù)為什么沒(méi)有出現(xiàn)數(shù)量級(jí)的降低呢?
根據(jù)溶度積的定義,一定溫度下難溶電解質(zhì)的飽和溶液中各組分離子濃度系數(shù)次冪的乘積為一常數(shù)。
沉淀溶解平衡式:

則溶度積Ksp= [An+]m×[Bm-]n。
一般生產(chǎn)者只是關(guān)注、比較難溶物質(zhì)的溶度積數(shù)值相差多少個(gè)數(shù)量級(jí),而沒(méi)有對(duì)不同難溶物質(zhì)的化學(xué)式進(jìn)行分析,也就是“濃度系數(shù)次冪”對(duì)溶度積數(shù)值的影響。溶度積相對(duì)較小的物質(zhì),其在溶液中溶解的質(zhì)量不一定就小。根據(jù)溶度積的計(jì)算公式,結(jié)合各沉淀物質(zhì)的化學(xué)式(不考慮鹽水體系對(duì)物質(zhì)溶度積的影響),進(jìn)行計(jì)算比較、分析,采用磷酸或其鈉鹽作為精制劑,對(duì)于鈣離子的加強(qiáng)脫除是有效的,對(duì)于鎂離子的加強(qiáng)脫除沒(méi)有明顯的效果,這與豐益氯堿小試結(jié)果的分析數(shù)據(jù)是一致的。
比較相關(guān)物質(zhì)的溶解度或溶度積可知,鈣離子的磷酸鹽較其磷酸氫鹽以及磷酸二氫鹽更難溶解。磷酸或其鈉鹽在溶液體系pH值為一定值時(shí)進(jìn)行分步電離,其分步電離的電離平衡常數(shù)是不同的。
磷酸的分步電離平衡常數(shù)(25 ℃)如下:




豐益氯堿的小試表明,調(diào)節(jié)鹽水體系為較強(qiáng)堿性,使磷酸鹽趨向電離為磷酸根離子,精制劑在相同添加量的情況下,可有效降低鹽水中鈣離子的含量。
在傳統(tǒng)的兩堿沉淀鈣、鎂離子的一次鹽水精制工藝中,原料碳酸鈉、氫氧化鈉易得且價(jià)格低,一般在生產(chǎn)上控制好過(guò)堿量,一次鹽水中鈣、鎂離子指標(biāo)完全滿足二次鹽水螯合樹脂塔的要求。
現(xiàn)在為追求一次鹽水中的鈣、鎂離子含量的進(jìn)一步降低,在生產(chǎn)工藝中添加精制劑磷酸或其鈉鹽。下面對(duì)一次鹽水精制工藝中添加磷酸或其鈉鹽的可行性進(jìn)行分析。
使用磷酸或其鈉鹽完全取代原精制劑兩堿,加入點(diǎn)有以下兩種方式:對(duì)于兩堿工藝中沉淀物氫氧化鎂、碳酸鈣一起過(guò)濾的生產(chǎn)工藝,精制劑磷酸或其鈉鹽的加入點(diǎn)選擇在前、后反應(yīng)槽之間;在沉淀物氫氧化鎂先脫除、碳酸鈣再過(guò)濾的生產(chǎn)工藝中,精制劑磷酸或其鈉鹽的加入點(diǎn)選擇在碳酸鈣沉淀反應(yīng)與過(guò)濾系統(tǒng)之間。工藝分析如下。
(1)精制劑若為磷酸,將導(dǎo)致鹽水系統(tǒng)pH值呈酸性;精制劑若為磷酸鈉鹽,鹽水系統(tǒng)pH值呈弱堿性。根據(jù)對(duì)磷酸根電離平衡的分析,精制劑在系統(tǒng)中不能完全電離為磷酸根,難以達(dá)到預(yù)期的沉淀鈣、鎂的目的。
(2)由于鹽水系統(tǒng)中鈣、鎂含量的波動(dòng),鹽水中精制劑的過(guò)量難以控制。
(3)磷酸鈉鹽的價(jià)格是碳酸鈉的2~3倍,完全取代兩堿,從經(jīng)濟(jì)上考慮,不可行。
生產(chǎn)中仍使用兩堿沉淀粗鹽水中的鈣、鎂離子,并保持原工藝的過(guò)堿量。堿性鹽水體系利于磷酸根的電離,精制劑磷酸或其鈉鹽只是用于沉淀鹽水中剩余的少量鈣離子,精制劑用量少,工藝上還能縮短磷酸鹽沉淀形成后的分離時(shí)間,防止體系中共存的碳酸鈣逆向溶解。因此,先采用傳統(tǒng)兩堿工藝,然后添加精制劑磷酸或其鈉鹽再次進(jìn)行精制。這也是已工業(yè)化運(yùn)行的氯堿企業(yè)大多采用的精制工藝。工藝分析如下。
(1)精制劑磷酸或其鈉鹽只是用于沉淀鹽水中剩余的少量鈣離子,生產(chǎn)中若兩堿過(guò)堿量控制不好,添加的少量精制劑磷酸或其鈉鹽不會(huì)有任何沉淀效果,只會(huì)增加一次鹽水中磷酸鹽的含量。若一次鹽水中鈣含量低、穩(wěn)定,則有利于精制劑的過(guò)量控制。
(2)鹽水體系的pH值不能使精制劑完全電離為利于沉淀反應(yīng)的磷酸根,這也會(huì)導(dǎo)致一次鹽水中磷酸鹽含量偏高。可調(diào)節(jié)鹽水體系的pH值,以利于磷酸根的完全電離。
(3)須增加工藝反應(yīng)、過(guò)濾系統(tǒng)以及貯罐等,固定資產(chǎn)投入大。
(4)一般來(lái)說(shuō),難溶物質(zhì)的溶度積越小,生成的沉淀越細(xì)小(如沉淀氫氧化鎂比碳酸鈣細(xì)小得多),因此單獨(dú)過(guò)濾微量的、細(xì)小的磷酸鈣鹽,在生產(chǎn)設(shè)備選擇上存在困難。
二次鹽水工序螯合樹脂塔一般采用3塔工藝,2塔串聯(lián)在線運(yùn)行,1塔離線再生,運(yùn)行與再生由設(shè)定程序自動(dòng)控制。
二次鹽水工序螯合樹脂塔的樹脂填充量及離子交換容量,一般是以一次鹽水鈣、鎂離子質(zhì)量濃度之和不大于10 mg/L進(jìn)行設(shè)計(jì)。隨著一次鹽水過(guò)濾技術(shù)的發(fā)展與提升,現(xiàn)在氯堿企業(yè)一般均能將一次鹽水中鈣、鎂離子質(zhì)量濃度之和控制在小于1 mg/L。在一次鹽水工序添加精制劑磷酸或其鈉鹽,從豐益氯堿的小試及其他氯堿公司的運(yùn)行數(shù)據(jù)看,精制后的一次鹽水的鈣離子質(zhì)量濃度0.1~0.2 mg/L,鎂離子含量沒(méi)有明顯變化。
由以上數(shù)據(jù)可以看出:一次鹽水過(guò)濾技術(shù)的提升顯著降低了一次鹽水的鈣、鎂離子含量,而添加精制劑磷酸或其鈉鹽后,雖然相對(duì)原一次鹽水的鈣離子含量下降比例較大,但相對(duì)螯合樹脂塔的離子交換設(shè)計(jì)容量,其作用是非常有限的。
傳統(tǒng)兩堿沉淀鈣、鎂離子工藝,只要嚴(yán)格控制好粗鹽水中的過(guò)堿量,采用先進(jìn)的一次鹽水過(guò)濾分離技術(shù),加強(qiáng)二次鹽水指標(biāo)的分析、監(jiān)控,完全可以延長(zhǎng)樹脂塔的運(yùn)行周期,而不是依靠添加精制劑磷酸或其鈉鹽有限地降低鈣離子濃度來(lái)實(shí)現(xiàn)。
二次鹽水工序樹脂塔原始設(shè)計(jì)一般為每天有1個(gè)塔進(jìn)行再生(48 h在線運(yùn)行,24 h離線再生),延長(zhǎng)樹脂塔運(yùn)行周期可減少再生次數(shù)。
樹脂塔每次再生時(shí)消耗的鹽酸、燒堿、純水以及鹽水的量是一定的,只要減少樹脂塔的再生次數(shù),必定能夠降低生產(chǎn)成本。
樹脂塔的運(yùn)行周期太長(zhǎng),容易造成塔內(nèi)螯合樹脂的板結(jié),運(yùn)行后期鹽水在塔內(nèi)易偏流,可能造成二次鹽水指標(biāo)的突變;塔壓差增大,容易造成塔內(nèi)件的損壞;板結(jié)樹脂內(nèi)的鹽水置換不徹底,鹽水中的氯酸鹽在鹽酸再生時(shí)發(fā)生反應(yīng)生成游離氯,造成螯合樹脂的氧化。
因此在二次鹽水指標(biāo)保證的情況下,樹脂塔的運(yùn)行周期以6~9天為宜,這樣既能有效降低生產(chǎn)成本,又能保證樹脂塔的穩(wěn)定運(yùn)行。
在一次鹽水工藝中采用磷酸或其鈉鹽作為精制劑,可能會(huì)降低一次鹽水中鈣、鎂離子的含量,但并不能提高二次鹽水的品質(zhì),相反地,會(huì)惡化進(jìn)槽鹽水的品質(zhì),給離子膜的運(yùn)行帶來(lái)嚴(yán)重影響。
離子膜的制造商及氯堿公司,一直致力研究避免鹽水中的雜質(zhì)離子對(duì)離子膜性能造成影響,早先的研究集中在鹽水中金屬陽(yáng)離子如鈣、鎂、鋇、鋁等對(duì)離子膜的影響,近年來(lái)對(duì)鹽水中的陰離子如碘,與金屬陽(yáng)離子相結(jié)合對(duì)離子膜造成的影響成為研究的熱點(diǎn),如日本旭硝子株式會(huì)社認(rèn)為“碘+鋇”組合是最糟糕的雜質(zhì)。鹽水系統(tǒng)采用精制劑磷酸或其鈉鹽后,進(jìn)槽鹽水中會(huì)增加另一種易形成沉淀的陰離子磷酸根。
根據(jù)離子膜內(nèi)、外的pH值變化情況,以及磷酸的電離平衡常數(shù),可以預(yù)測(cè)沉淀于離子膜內(nèi)的磷酸鈣或堿式磷酸鈣的位置(見(jiàn)圖1)。

圖1 磷酸鹽污染物沉淀于離子膜中的預(yù)測(cè)位置
磷酸鹽污染物可能沉淀于離子膜的磺酸層,而沉淀于磺酸層的雜質(zhì)會(huì)造成單元槽槽電壓的升高,這與某些氯堿企業(yè)(一次鹽水工序采用磷酸或其鈉鹽)在電解過(guò)程中槽電壓明顯上升是一致的。據(jù)了解,日本旭化成株式會(huì)社就磷酸根對(duì)離子膜的性能影響進(jìn)行了試驗(yàn),認(rèn)為磷酸根對(duì)離子膜的污染與硅表現(xiàn)的性狀相類似,同樣表現(xiàn)為槽電壓升高。
一次鹽水工藝添加精制劑磷酸或其鈉鹽,在嚴(yán)格生產(chǎn)操作的工況下,可能有限降低一次鹽水中鈣離子含量,但同時(shí)也帶入雜質(zhì)陰離子磷酸根。
兩堿工藝一次鹽水質(zhì)量保證的工況下,螯合樹脂的離子交換設(shè)計(jì)余量足以做到延長(zhǎng)樹脂塔的運(yùn)行周期。
添加精制劑磷酸或其鈉鹽惡化了二次鹽水質(zhì)量指標(biāo),對(duì)離子膜造成污染,引起槽電壓的升高。
豐益氯堿通過(guò)對(duì)一次鹽水添加精制劑磷酸或其鈉鹽的小試數(shù)據(jù)和生產(chǎn)工藝進(jìn)行分析,認(rèn)為一次鹽水中添加磷酸或其鈉鹽對(duì)整個(gè)氯堿生產(chǎn)工藝有弊無(wú)利,對(duì)此工藝持謹(jǐn)慎的關(guān)注態(tài)度。