趙勤輝,左文山,陳國保,郭承建
(意大利亞士可化工大藥廠,上海 200000)
基礎種群是豬場生產的基石,對豬群的生產力和健康度十分重要。基礎種群每年需要正常的更替,這就需要持續不斷地補充后備母豬。豬場可通過自留和外購兩種途徑補充后備母豬,但是也存在病原引入的風險。據報道,對于引起豬只疾病的14 種細菌和10 種病毒,都可通過直接接觸傳播,即通過活體豬或尸體的分泌物和排泄物進行傳播。有人做過統計,直接接觸傳播與人、精液、糞便、嚙齒動物、氣溶膠、飼料、水或污染物的間接傳播相比,胸膜肺炎放線桿菌通過直接接觸的傳播率要高10 倍。因此,引入后備母豬對豬場是一個風險事件。
科學的后備母豬引入策略包括引種規劃、豬群在隔離舍和后備舍的馴化管理。引入后備母豬應考慮幾個因素,如引入頻率、引入的后備數量和日齡分布、運輸工具及路線、后備豬來源場的健康狀況。從生物安全的角度來看,引入后備豬的風險只能盡量最小化,不能完全消除。如果需要引入后備豬,應注意以下事項,以盡量減少病原體引入的風險:后備豬應來自同一豬場;來源豬場的健康狀況應高于或等于引入豬場;對運輸車輛實施嚴格的消毒和檢疫措施。為了防止后備母豬帶入新的疾病以及進入基礎群后被群內其他母豬原有的病原感染,需要對后備母豬進行隔離和馴化。
豬場做隔離和馴化的目的,總結起來主要有以下幾點。
引種(包括精液引種)是豬場出現新發疾病的主要原因之一。在隔離馴化期,通過臨床癥狀評估和實驗室檢測,及時發現和淘汰帶有病毒的豬只,防止新病原進入。同時,通過較長時間的隔離馴化,一些潛伏期較長的疾病也可以被發現,進而及時淘汰病豬。
通過與引入場固有待淘老母豬、病料、分泌物、排泄物等有一定時間和頻率的接觸,讓后備母豬感染引入場固有的病原,并通過其自身的免疫力適應、康復,并清除體內的病原,確保進入基礎群時不排毒,不會引起基礎群不穩定。
后備母豬來源場和引入場的飼料配方、生產流程和生產管理、作息時間等不盡相同。提前通過隔離馴化期的飼養管理,讓后備母豬盡快適應引入場的流程和管理,以便在其進入基礎群后能夠更好的發揮生產潛力。
通過特定病原體感染或者疫苗接種,如豬偽狂犬病疫苗、口蹄疫疫苗,讓后備母豬產生針對這些特定病原的高水平抗體,避免進入基礎群之后由于混群出現應激,從而導致特定病原的感染。
目前非洲豬瘟大環境壓力較大,為了避免頻繁引種,需一次引進3 個月要引的后備母豬,日齡在80 ~140 d之間,建立3 個批次后備母豬。在隔離舍飼養30 d,主要進行靜默觀察、免疫、檢測工作;在后備舍飼養60 d,前30 d 主要進行打耳缺、馴化、免疫、誘情工作,后30 d 主要進行誘情、免疫、檢測工作。需要注意的是,配種前3 周所有的獸醫措施必須結束。
進行科學的隔離馴化流程,需配備專門的隔離舍和后備母豬舍(GDU)。新引入的后備母豬到場后飼養在隔離舍,隔離舍與原有豬群完全隔離,距離基礎群100 m 以上;有單獨的人員物資進出消毒通道,專人飼養管理;按照全進全出的原則,只有在隔離舍完全清空并徹底消毒后空置1 周以上的情況下,新的后備母豬才能入舍,隔離期的持續時間至少為30 d。
后備母豬舍最好也實行全進全出,但是在實際生產中,為避免后備母豬一次性進入基礎群,占用基礎群過多欄位的情況,可以分批入群,但條件是后備舍必須配備2 個或以上獨立單元的欄舍,以確保后備舍以獨立棟為單位的全進全出。
根據豬群基礎健康情況,進行相關的疫苗馴化。
使用偽狂犬病野毒陰性的淘汰老母豬與后備豬接觸。老母豬和后備母豬混養比例為1 ∶20 ~1 ∶25。定期調欄,一周一調。合群馴化30 d,老母豬用完即淘汰。
野毒馴化(血清/返飼),用發病豬的血清、腸道、糞便、分泌物等感染后備母豬群。
PRRS 的防控仍然是豬場疾病防控中最棘手的問題之一。除了本身病毒易變異、中和抗體產生晚、對豬只產生免疫抑制之外,其病毒可在豬淋巴組織存在約20 周,通過口腔液排毒60 ~90 d。所以馴化的策略是盡早感染、完成免疫力建立和結束排毒,確保入基礎群時豬群的穩定(見表1)。

表1 不同情況下PRRS 的馴化策略
4.1.1 PRRS 的疫苗馴化
靜默期結束,立即采用商品化的PRRS 疫苗,盡早免疫1 次,間隔3 周后加強1 次。需要注意的是一定要選擇與基礎群同一種的PRRS 疫苗。
4.1.2 PRRS 的唾液馴化
將棉繩系在保育中后期PRRSV陽性的豬欄桿上,讓豬只啃咬1 h,然后再將棉繩系在后備豬欄桿上,讓豬只啃咬1 h,每天2 次,連續進行7 d。
4.1.3 PRRS 的血清馴化
采集毛松、發燒保育豬血清,檢測PRRSV 陽性,排除豬瘟、豬偽狂犬病、豬圓環病毒病、非洲豬瘟,1 ∶100 稀釋生理鹽水,每頭后備母豬每個鼻孔噴1 mL,第2 天重復?;蛘咧苯蛹∽? mL,3 周后重復1 次。
PED 可引起新生仔豬急性腹瀉、嘔吐、脫水和高死亡率,對哺乳仔豬構成了嚴重的威脅。豬流行性腹瀉病毒(PEDV)的免疫保護需要依賴強烈的腸道黏膜免疫,這是目前影響商品化疫苗效力的主要原因。豬場后備母豬PED 的馴化,主要是通過強毒返飼和商品化PEDV 疫苗的反復接種而實現,但是返飼需要注意的是后備母豬必須排毒結束后才能進入基礎群。有研究報道,PEDV 返飼的后備母豬,排毒約35 d,所以必須在進入基礎群前35 d 完成對后備母豬的返飼(表2)。

表2 不同情況下PED 的馴化策略
4.2.1 PED 的返飼馴化
通過返飼的方式,將帶有PEDV 的病料飼喂給母豬,讓母豬產生強烈的腸道黏膜免疫并分泌IgA,進而保護母豬和所帶仔豬不受PEDV 的侵襲。返飼馴化又分為2 種。
4.2.1 .1 PED 的糞便返飼
收取發生病毒性腹瀉半天內的豬只的水樣糞便,每1 000 g 加入480 萬單位青霉素和250 萬單位鏈霉素;攪勻后靜止15 ~20 min,一次病料量供50 頭豬返飼2 次。
4.2.1 .2 PED 的腸道返飼
7 日齡內剛發生腹瀉嚴重的產房仔豬,收取腸道及其內容物,每頭后備豬拌料飼喂3 g,2 次。個別豬只持續數日腹瀉可肌注抗生素治療。
4.2.2 PED 的疫苗馴化
通過商業化疫苗免疫的方式,對豬群進行PEDV 馴化,可采用1針活苗+2 針滅活苗,每次間隔21 d。
其他疾病如豬偽狂犬病、豬瘟、豬圓環病毒病、口蹄疫、乙腦、豬細小病毒等,目前都有較為成熟的商品化疫苗,在隔離馴化期間,進行相應疫苗的免疫,即可達到較為理想的效果。
豬群健康度較好,采食、生長速度等較理想,入基礎群前無明顯呼吸道、消化道、肢蹄和眼屎淚斑問題。
入群前逐頭豬只抽血檢測,非洲豬瘟抗原抗體陰性;PRRS 的血清S/P 值不高于2.5,抗原陰性;豬偽狂犬病野毒陰性;豬瘟抗體合格;口蹄疫抗體合格;PEDV 肛門拭子抗原陰性。達到上述標準即代表馴化成功,后備母豬可以入群,不合格者直接淘汰或者加強免疫、藥物保健2 周,不合格者淘汰。
后備母豬是豬場的 “新鮮血液”,是豬場實現穩定可持續生產和批次滿負荷生產的保障。同時,后備母豬也是豬場生產不穩定的源頭之一。一旦后備母豬的培育出現問題,就會導致配種數不足,基礎群疾病不穩定等問題。所以,豬場要充分重視后備母豬的引入和培育,制定科學的隔離和馴化措施,以達到穩定入群的目的。