陳曉江,聶國春,鄭潤林,趙康旭,鄭慶榮
(1. 忻州師范學(xué)院 生物系,山西 忻州 034000;2. 忻州師范學(xué)院五臺山生態(tài)文化研究院,山西 忻州 034000;3.山西臭冷杉省級自然保護(hù)區(qū)管理局, 山西 忻州 034000;4山西省五臺山國有林管理局寬灘林場,山西 忻州 034300)


實驗所用培養(yǎng)的藻種(斜生柵藻)取樣于云中河水域。BG-11培養(yǎng)基:硝酸鈉(1.5 g/L)、磷酸氫二鉀(0.04 g/L)、硫酸鎂(0.075 g/L)、氯化鈣(0.036 g/L)、檸檬酸(0.006 g/L)、檸檬酸鐵(0.006 g/L)、乙二胺四乙酸二鈉(0.001 g/L)、碳酸鈉(0.02 g/L)、A5(1 mL/L);A5:硼酸(2.86 mg/L)、氯化錳(1.86 mg/L)、硫酸鋅(0.22 mg/L)、鉬酸鈉(0.021 mg/L)和硫酸銅(0.08 mg/L)[14]。
實驗是以BG-11培養(yǎng)液為基礎(chǔ)進(jìn)行培養(yǎng)藻類,其中是以硝酸鈉為氮源,磷酸氫二鉀為磷源,在配置的時候?qū)G-11培養(yǎng)液的配置分為5個Stock,其中在Stock1中加入檸檬酸0.3 g,檸檬酸鐵胺0.3 g,乙二胺四乙酸二鈉0.05 g,之后將其定容至100 mL,Stock2是分別加入不同質(zhì)量的硝酸鈉以及磷酸氫二鉀(以控制培養(yǎng)的藻類在不同氮磷比濃度下生長),硫酸鎂1.5 g,并將其定容到1000 mL,Stock3是加入氯化鈣1.9 g并將其定容到1000 mL,Stock4是加入碳酸鈉2 g之后將其定容到100 mL,Stock5是加入硼酸2.86 g和氯化錳1.81 g,硫酸鋅0.222 g,水鉬酸鈉0.021 g以及硫酸銅0.08 g,并將其定容到1000 mL。配置好5個Stock之后,分別從Stock1中取用2 mL,Stock2中取用20 mL,Stock3中取用2 mL,Stock4中取用1 mL,Stock5中取用1 mL,最后將其定容至1000 mL,便配置成了所需要用的培養(yǎng)液。將實驗所用的培養(yǎng)液分裝到錐形瓶中,以待使用(表1)。

表1 不同N/P下Stock2中加入的硝酸鈉和磷酸氫二鉀的質(zhì)量
實驗時準(zhǔn)備4個200 mL錐形瓶,清洗干凈后進(jìn)行烘干以及滅菌過程,然后將配置好的不同濃度氮磷比的培養(yǎng)液分別倒入到錐形瓶中,每個錐形瓶平均倒入150 mL,在這4個錐形瓶中分別加入1 mL的藻液,然后用封口膜封住錐形瓶瓶口,放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng),培養(yǎng)條件設(shè)置為光照強度為3500 lux,溫度為28 ℃,相對濕度為60%,光暗比為12∶12。……