999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

甲狀腺癌臨床病理特點與其預后影響因素分析

2022-06-22 08:06:06韓郁壬李利梅
實用癌癥雜志 2022年6期

韓郁壬 李利梅 王 睿

甲狀腺癌起源于甲狀腺濾泡上皮,在全部類型腫瘤中甲狀腺癌發病率增長最快,但死亡率僅約1%[1-2]。手術為臨床主要采取的治療方法,預后較好,生存期長,但部分惡性結節侵襲程度較高,預后效果相對較差。了解甲狀腺癌臨床特點和預后影響因素,可為臨床制定最佳治療方案提供科學參考,改善患者預后?;诖耍狙芯糠治黾谞钕侔┑呐R床特點和預后影響因素。報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究選取2013年8月至2015年1月我院甲狀腺癌患者76例,男性31例,女性45例;年齡<45歲34例,≥45歲42例;病理類型:乳頭狀腺癌56例,濾泡狀腺癌20例;腫瘤大小<2 cm 27例,≥2 cm 49例;病灶數目:單發58例,多發18例;臨床分期:Ⅰ期21例,Ⅱ期23例,Ⅲ期19例,Ⅳ期13例。

1.2 方法

收集患者性別、年齡、病理類型、腫瘤大小、病灶數目、臨床分期、頸部淋巴結轉移、遠處轉移等信息,統計分析臨床病理特點。對生存預后進行單因素和多因素回歸分析。

1.3 統計學方法

采用SPSS 22.0分析,計數資料n(%)表示,χ2檢驗,多因素采用logistic回歸分析,檢驗水準α=0.05。

2 結果

2.1 臨床病理特點

甲狀腺癌患者以女性(59.21%)、年齡≥45歲(55.26%)為主,病理類型以乳頭狀腺癌(73.68%)為主,腫瘤大小以≥2 cm(64.47%)為主,病灶數目以單發(76.32%)為主,臨床分期以Ⅰ~Ⅱ期(57.89%)為主。見表1。

2.2 預后單因素分析

76例患者中5年生存62例,生存率為81.58%。性別與甲狀腺癌患者5年生存率無明顯相關性(P>0.05);年齡、病理類型、腫瘤大小、病灶數目、臨床分期、有無頸部淋巴結轉移和有無遠處轉移是甲狀腺癌患者5年生存率的影響因素(P<0.05)。見表1。

表1 臨床病理特點及預后單因素分析(例,%)

2.3 多因素回歸分析

Logistic回歸分析顯示,年齡≥45歲、濾泡狀腺癌、腫瘤≥2 cm、病灶多發、臨床分期Ⅲ~Ⅳ期、頸部淋巴結轉移、遠處轉移是甲狀腺癌患者5年生存的危險因素(P<0.05)。見表2。

表2 多因素回歸分析

3 討論

目前,臨床針對甲狀腺癌發病機制尚未明確,但多認為與電離輻射、基因序列異常表達、遺傳、不良生活習慣等因素相關,臨床癥狀以呼吸困難、吞咽困難、局部疼痛為主,隨疾病進展后出現遠處轉移,增加臨床治療難度[3-5]。明確甲狀腺癌的臨床特點和預后影響因素,有利于指導臨床診療工作。

本研究將76例甲狀腺癌患者作為研究對象,結果顯示,甲狀腺癌患者以女性、年齡≥45歲為主,病理類型以乳頭狀腺癌為主,腫瘤大小以≥2 cm為主,病灶數目以單發為主,臨床分期以Ⅰ~Ⅱ期為主,臨床可結合甲狀腺癌臨床特點初步制定治療方案。預后單因素分析結果顯示,年齡、病理類型、腫瘤大小、病灶數目、臨床分期、有無頸部淋巴結轉移和有無遠處轉移是甲狀腺癌患者5年生存率的影響因素(P<0.05)。年齡越大機體功能衰退情況越嚴重,為預后不良高危人群;腫瘤大小和臨床分期具有相關性,腫瘤直徑越大、臨床分期越高,癌細胞浸潤、侵襲程度更大,會增加臨床治療難度;多發病灶患者,手術清掃范圍較大,會增加機體損傷,并易遺漏微小病灶,降低治療效果,影響預后[6-8]。頸部淋巴結轉移和遠處轉移者,轉移病灶清除效果相對較差,為術后復發的重要誘發因素,可因癌細胞增殖、生長導致患者死亡[9-12]。logistic回歸分析顯示,年齡≥45歲、濾泡狀腺癌、腫瘤≥2 cm、病灶多發、臨床分期Ⅲ~Ⅳ期、頸部淋巴結轉移、遠處轉移是甲狀腺癌患者5年生存的危險因素(P<0.05),臨床應結合患者病灶數目、臨床分期、腫瘤大小和有無頸部淋巴結轉移、遠處轉移情況,制定最佳手術等治療方案,選擇是否實施淋巴結清掃,在確保治療效果基礎上,最大程度降低損傷,減輕對機體恢復的影響;并應依據患者實際情況,積極聯合放化療進行輔助治療,以清除微小病灶和轉移癌細胞,強化臨床治療效果,改善預后。

綜上所述,甲狀腺癌患者以女性居多、≥45歲患病率高,多為乳頭狀腺癌、多發病灶,腫瘤大小以≥2 cm為主,且患者5年生存率影響因素較多,臨床可結合相關危險因素針對性實施防控措施。

主站蜘蛛池模板: 亚洲欧美日韩另类在线一| 亚洲中文字幕无码mv| 国产91小视频在线观看 | 一级片一区| 欧美一级99在线观看国产| 亚洲美女一区| 欧美午夜视频在线| AV不卡在线永久免费观看| 久久久亚洲色| 亚洲免费福利视频| 欧美日韩亚洲综合在线观看| 黄片在线永久| 国产高清无码第一十页在线观看| 精品福利国产| 亚洲第一页在线观看| 婷婷在线网站| 四虎AV麻豆| 精品无码一区二区三区在线视频| 亚洲成人一区在线| 制服丝袜一区| 久久免费精品琪琪| 欧美一道本| 中文字幕波多野不卡一区| 国产情侣一区| 久草国产在线观看| 亚洲国产亚综合在线区| 97亚洲色综久久精品| 国产成人高清亚洲一区久久| 四虎永久在线视频| 一级爆乳无码av| www.91在线播放| 国内毛片视频| 亚洲欧美日韩动漫| 中国国产一级毛片| 亚洲欧美另类中文字幕| 国产成人91精品| 香蕉久久永久视频| 日韩无码视频播放| 国产精品丝袜视频| 中文字幕乱妇无码AV在线| 人人妻人人澡人人爽欧美一区| 国产精品网址在线观看你懂的| 99成人在线观看| 久久 午夜福利 张柏芝| 欧美在线黄| 久久久成年黄色视频| 97国产一区二区精品久久呦| 麻豆国产精品| 91免费精品国偷自产在线在线| 国产91小视频| 狠狠干欧美| 漂亮人妻被中出中文字幕久久| 国产亚洲欧美在线人成aaaa| 蝌蚪国产精品视频第一页| 伊人色在线视频| 亚洲天堂啪啪| 久久综合色视频| 狠狠色噜噜狠狠狠狠色综合久 | 思思99热精品在线| 亚洲视频免费在线看| 美女无遮挡拍拍拍免费视频| 欧美日韩国产精品综合| 欧美成人午夜在线全部免费| 欧洲精品视频在线观看| 91外围女在线观看| 一级毛片免费播放视频| 精品亚洲国产成人AV| 日韩色图区| 久久久久久久久久国产精品| 免费a在线观看播放| 一区二区无码在线视频| 好吊妞欧美视频免费| V一区无码内射国产| 色窝窝免费一区二区三区| 一本无码在线观看| 亚洲国产成熟视频在线多多| 国产一区二区福利| 国产在线麻豆波多野结衣| 夜夜爽免费视频| 99尹人香蕉国产免费天天拍| 青青青国产在线播放| 波多野结衣无码中文字幕在线观看一区二区|