張 穎 王 娟 尚 偉
胰腺神經內分泌腫瘤是指起源于胰腺神經內分泌細胞的異質性腫瘤,占所有胰腺腫瘤1/10。根據WHO從核分裂和Ki67增殖指數可分為低、中、高3個級別,但高級別腫瘤異質性比預估的預后要差,在生存率和預后上差異性很大[1]。在診斷上主要依靠增強CT,典型胰腺神經內分泌腫瘤影像學表現為邊界清楚,無血管侵犯,無主胰管擴張,且無明顯血供的腫塊,其中乏血供胰腺神經內分泌腫瘤(pNETs)是指病灶在動脈期或胰實質期強化程度低于周圍正常胰腺實質。漿液性微囊腺瘤(serousmicrocysticcystadenoma,SMCA)是一種良性腫瘤,80%腫瘤好發于60歲以上女性,胰腺頭部稍常見,因該腫瘤包裹鄰近組織,而非侵襲性鄰近組織,故發現時往往較晚,巨大腫瘤壓迫鄰近組織產生壓迫效應,造成惡心或非特異性疼痛,加上影像學上表現為胰腺局灶性腫塊伴周圍滲出,出現鈣化和血管包裹,增強且漸進性增強,容易誤診為其他占位性病變[2]。本次研究采用多層螺旋CT掃描,通過影像學相關指標對以上兩種疾病進行鑒別。
回顧性分析經病理證實的19例pNETs患者和17例SMCA患者的臨床資料,其中pNETs組男性11例、女性8例;年齡47~67歲,平均年齡(53.89±3.28)歲;病變直徑37~65 mm,平均直徑(45.38±15.46)mm。SMCA組男性10例、女性7例;年齡46~69歲,平均年齡(53.94±3.31)歲;病變直徑35~68 mm,平均直徑(45.51±15.58)mm。2組在性別、年齡、病變大小上比較差異無統計學意義(P>0.05)。納入標準:均經手術或穿刺病理證實,且均行增強螺旋CT掃描,臨床、影像和病理資料完整。排除無法屏氣等造成圖像質量不佳者;排除掃描圖像是動脈期和門脈期密度等于正常胰腺組織者。
所有受試者均行多層螺旋CT掃描。采用PhilipsBrilliance64排128層螺旋CT掃描儀,掃描前禁食8 h,檢查前15 min飲水800 ml,掃描參數為120 kV,240 mAs,層厚和間距均為3 mm,螺距為0.684~1.375,掃描范圍為膈頂到恥骨,聯合增強掃描則經高壓注射器經肘靜脈注射造影劑碘佛醇,速率為3~4 ml/s,劑量為1.5 ml/kg,分別在30 s、60 s、120 s行動脈期、靜脈期、延遲期掃描。
在圖像分析上由2名有5年以上診斷經驗的醫生通過PACS獨立診斷,意見不一致時經協商解決。主要觀察腫瘤位置、形態、邊界、浮云征、鈣化、胰膽管擴張、密度,強化峰值時相、侵犯或轉移情況,有無遠端胰尾萎縮等。相關的定義標準如下[3]:鈣化以CT影像是否高信號為準。邊界清晰為邊界光滑,邊界不清為腫瘤邊緣有毛刺或腫瘤邊界浸潤>90°;胰管擴張為胰管管徑≥4 mm;膽管擴張為肝外膽管≥8 mm且肝內膽管擴張≥2 mm。
測量腫瘤實性部分CT值選擇腫瘤橫截面積1/2~1/3,避開囊變、壞死和血管結構和腫瘤邊界,減少容積效應,取3個層面平均值為最終測量值。

2組在邊界、纖維間隔、強化峰值時間、轉移或侵犯、浮云征特征方面的差異存在統計學意義(P<0.05)。pNETs組病變多界限不清,無纖維間隔,在動脈期強化值更高,可見有遠處轉移或侵犯,多數無浮云征;而SMCA組病變界限清楚,多數有纖維間隔,在靜脈期強化更明顯,無轉移或侵犯,多數存在浮云征。2組在部位、形態、密度、胰管擴張、鈣化上差異無統計學意義(P>0.05),見表1。

表1 2組多層螺旋CT影像學表現比較(例,%)
2組平掃期CT值比較差異不顯著(P>0.05);而pNETs組動脈期CT值明顯高于SMCA組,門脈期CT值則顯著低于SMCA組,比較差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 2組CT值比較
pNETs典型影像學征象是邊界清楚的富含血供病灶,不伴有膽管擴張或血管侵犯,臨床分析該疾病形態學、生物學多樣,均表現為乏血供表現,病灶門脈期強化程度均高于動脈期,延遲期下降,病灶表現為持續性強化[4]。結合相關報道[5-6],我們認為這可能與病灶纖維多且并發出血、壞死有關。結果顯示,pNETs直徑和腫瘤惡性病變存在一定相關性,這可能是腫瘤惡性程度高,生長快。而邊界清晰與否和病灶有無完整包膜有關,結合報道[7-8],pNETs較少累及胰管、膽管,不會出現萎縮。而SMCA典型CT表現為分葉型腫塊,中心纖維瘢痕形成,間隔呈蜂窩樣或海綿樣,內有液體,可見條索狀不規則鈣化,有些還可出現日光放射狀鈣化,掃描后明顯強化,病灶近端組織萎縮,胰管和膽管不擴張。報道[9]稱,SMCA有1/3表現為星芒狀瘢痕,且分隔以粗大鈣化為主。
報道[10]稱,浮云征是SMCA表現,可作為和其他疾病鑒別的典型特征。浮云征實際是腫瘤內部分實性成分漂浮在腫瘤囊性成分中,而實性成分多為出血或假性狀結節,臨床上非常少pNETs會出現有浮云征。對比pNETs和SMCA病變大小無差異性,這和兩種疾病生長較快但無癥狀有關。而在病變部位上,雖然pNETs好發于頭頸部,SMCA好發于胰腺體尾部,但兩者之間并無統計學意義,這和胰腺容易惡性變[11-12]、且本研究樣本量較小有關。邊界是區別pNETs和SMCA重要影像學觀察點,pNETs為惡性腫瘤,邊界不清,而SMCA為良性腫瘤,多表現為分葉狀態或結節樣,邊界清楚。另外一個重要區別點在于囊性病變,pNETs多為實性/囊性,囊性病變為液化壞死[13]。SMCA為多房囊性病變,囊腔大小不一,具有多發小囊特點,囊腔直徑在2 cm內,囊壁纖維組織豐富,故CT會表現為大小不等的蜂窩樣病變,增強掃描則無強化。按常規來說,兩者在密度上也應有差異,但結果顯示兩者影像學區別不大,分析原因可能是SMCA囊多但小,CT掃描難以清晰顯示病變,容易誤認為實性病變,難以從密度上區分[14]。另外,在性別上,報道[15]稱SMCA好發于60歲以上女性,但本次研究在性別上無差異性,這可能與樣本量較少,且未進行多中心、多角度分析有關。
pNETs在CT值上表現為動脈期明顯強化,而門脈期強化值低于動脈期,而SMCA則表現為門脈期強化明顯,分析原因是小囊間血管纖維組織較多,每個均為獨立囊壁,是獨立分隔的[16-17],故會出現明顯強化,但強化值低于正常胰腺組織,這點成為鑒別關鍵所在。
在鑒別診斷上,pNETs主要和胰腺癌區別,胰腺癌呈噬神經生長,容易和周圍組織粘連,且好發于胰頭,影像學表現為低、混密度影,邊界模糊,胰膽管擴張,胰尾萎縮等[18]。還有就是自身免疫性胰腺炎,其特征是胰腺體積大,呈“臘腸樣”特征,增強掃描顯示動脈期弱強化,但時間推移表現為延遲強化[19]。而胰腺漿液性囊腺瘤則和黏液性囊腺瘤相鑒別,后者是惡性腫瘤,CT表現為邊緣無分葉,囊壁或間隔厚,囊壁有鈣化,囊內可見乳頭狀或結節[20-21]。