胰腺癌組織中星形膠質細胞上調基因-1、性別決定區Y框蛋白2的表達及與患者臨床特征和微血管密度的關系△

張海燕，吳紅芳，王靜，張冬云

1南陽醫學高等專科學校第一附屬醫院病理科，河南 南陽 473000 2南陽醫學高等專科學校病理教研室，河南 南陽 473000

在惡性腫瘤相關死亡中，胰腺癌死亡的占比日益提高，患者的5年生存率很低，且在過去幾十年中改善有限，胰腺癌高病死率歸因于早期診斷困難、缺乏對可疑胰腺腫塊進行評估的標準和胰腺癌生物學標志物[1]。近年來，隨著分子醫學的不斷發展，探討胰腺癌發生、進展、侵襲相關的靶點和調控通路可能有助于為腫瘤治療開辟新的道路。有學者發現，星形膠質細胞上調基因-1（astrocyte elevated gene-1，AEG-1）、性別決定區Y框蛋白2（sex determining region Y-box 2，SOX2）在多種惡性腫瘤中具有重要作用[2-4]。但相關轉錄因子對胰腺癌進展、侵襲的影響仍需進一步研究。同時，腫瘤細胞的增殖和生長依賴于新生血管生成[5]。研究發現，胰腺癌組織中微血管密度（microvessel density，MVD）明顯高于癌旁組織，且MVD與胰腺癌的病理類型、臨床分期、淋巴結轉移情況、腫瘤分化程度密切相關[6]。本研究探討胰腺癌組織中AEG-1和SOX2的表達情況及與患者臨床特征和MVD的關系，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集2018年1月至2020年12月經手術治療的胰腺癌患者的病歷資料。納入標準：①符合原發性胰腺癌的診斷標準[7]，經病理檢查確診為原發性胰腺癌；②接受手術治療；③術前未接受過放化療等抗腫瘤治療；④年齡＞18歲。排除標準：①合并其他惡性腫瘤；②既往有胰腺手術史；③使用過抗血管生成藥物。依據納入和排除標準，本研究共納入80例患者。其中，男59例，女21例；年齡44～70歲，平均（58.36±9.21）歲；導管腺癌57例，腺泡細胞癌10例，腺鱗癌5例，膠樣癌3例，黏液性囊腺癌2例，印戒細胞癌2例，未分化癌1例；腫瘤部位：胰頭39例，胰體17例，胰尾24例。收集患者的胰腺癌組織80例和癌旁組織80例。本研究經醫院倫理委員會審批通過，所有患者均知情并簽署知情同意書。

1.2 免疫組織化學染色方法

采用免疫組織化學染色法檢測胰腺癌組織和癌旁組織中AEG-1、SOX2的表達情況和MVD。制作石蠟組織切片，二甲苯脫蠟4次，依次采用95%、90%、85%、70%梯度乙醇水化，磷酸鹽緩沖液（phosphate buffered saline，PBS）沖洗；3%過氧化氫室溫孵育20 min，消除內源性過氧化物酶活性；采用0.125%胰蛋白酶抗原修復液微波下進行抗原修復，PBS沖洗；滴加適當比例稀釋的一抗（兔抗人AEG-1抗體/兔抗人SOX2抗體），對照組以PBS代替一抗，37℃孵育60 min，4℃孵育過夜，室溫放置30 min，PBS沖洗；加入二抗，室溫放置30 min，PBS沖洗后，滴加即配顯色劑顯色，顯色時間為5～10 min，出現背景色時終止顯色，自來水充分沖洗；蘇木素復染8 s，自來水沖洗，鹽酸乙醇分化2 s，氨水返藍1 s，脫水透明，中性樹膠封片。采用血管內皮標志物CD34進行染色，應用Weidner法計數，將棕黃色的內皮細胞（簇）視為單個計數血管。

1.3 結果判定

AEG-1蛋白位于細胞質內，陽性顆粒呈棕黃色；SOX2蛋白位于細胞核內，陽性顆粒呈棕黃色。在200倍光學顯微鏡下隨機觀察5個視野。根據陽性細胞比例評分：陽性細胞比例＜5%為0分，5%≤陽性細胞比例＜25%為1分，25%≤陽性細胞比例＜50%為2分，50%≤陽性細胞比例＜75%為3分，陽性細胞比例≥75%為4分。根據染色強度評分：無色為0分，淡黃色為1分，棕黃色為2分，棕色為3分。總分=陽性細胞比例評分+染色強度評分，總分＜2分為陰性（-），2～3分為弱陽性（+），4～5分為陽性（++）、6～7分為強陽性（+++），陽性和強陽性為高表達[8-9]。在100倍光學顯微鏡下尋找5個血管密度最高的區域，在400倍光學顯微鏡下計數血管密度，取平均值即為MVD。

1.4 觀察指標

比較胰腺癌組織和癌旁組織中AEG-1、SOX2的表達情況，分析胰腺癌組織中AEG-1、SOX2表達與胰腺癌患者臨床特征和MVD的關系。分析胰腺癌組織中AEG-1、SOX2高表達的影響因素。

1.5 統計學方法

采用SPSS 19.0軟件對數據進行統計分析，計量資料以均數±標準差（±s）表示，組間比較采用t檢驗；計數資料以例數和率（%）表示，組間比較采用χ2檢驗，等級資料的比較采用秩和檢驗；兩個變量的相關性采用Spearman相關性分析；采用二元Logistic回歸分析法進行多因素分析；以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 胰腺癌組織和癌旁組織中AEG-1、SOX2表達情況的比較

胰腺癌組織和癌旁組織中AEG-1、SOX2表達情況比較，差異均有統計學意義（Z=4.171、7.218，P＜0.01）。（表1、2）

表1 胰腺癌組織和癌旁組織中AEG-1表達情況[n（%）]

表2 胰腺癌組織和癌旁組織中SOX2表達情況[n（%）]

2.2 不同臨床特征胰腺癌患者胰腺癌組織中AEG-1、SOX2高表達率的比較

不同年齡、腫瘤直徑、腫瘤部位、TNM分期胰腺癌患者胰腺癌組織中AEG-1、SOX2高表達率比較，差異均無統計學意義（P＞0.05）。低分化、有淋巴結轉移胰腺癌患者胰腺癌組織中AEG-1高表達率分別高于中高分化、無淋巴結轉移的患者，差異均有統計學意義（χ2=5.389、5.056，P＜0.05）；低分化、有淋巴結轉移胰腺癌患者胰腺癌組織中SOX2高表達率分別高于中高分化、無淋巴結轉移的患者，差異均有統計學意義（χ2=7.020、4.297，P＜0.05）。（表 3）

表3 不同臨床特征胰腺癌患者胰腺癌組織中AEG-1、SOX2高表達情況

2.3 胰腺癌組織中AEG-1、SOX2高表達影響因素的多因素分析

Logistic回歸分析結果顯示，低分化、有淋巴結轉移均是SOX2高表達的獨立危險因素（OR=1.347，95%CI：1.073～1.691，P=0.011；OR=2.202，95%CI：1.754～2.763，P=0.000）；低分化、有淋巴結轉移均不是AEG-1高表達的獨立危險因素（OR=1.958，95%CI：0.790～4.852，P=0.147；OR=2.989，95%CI：0.599～14.913，P=0.182）。

2.4 不同AEG-1、SOX2表達情況胰腺癌組織中MVD的比較

AEG-1、SOX2高表達胰腺癌組織中MVD均明顯高于AEG-1、SOX2低表達的胰腺癌組織，差異均有統計學意義（P＜0.01）。（表4）

表4 不同AEG-1、SOX2表達情況胰腺癌組織中MVD的比較

2.5 AEG-1、SOX2表達與MVD的相關性分析

Spearman相關性分析結果顯示，AEG-1、SOX2表達均與MVD呈正相關（r=0.513、0.486，P＜0.01）。

3 討論

AEG-1是一種能夠強烈促進腫瘤發生發展的腫瘤蛋白，然而AEG-1促進腫瘤發生發展的具體機制仍不確定。研究顯示，AEG-1能夠通過與C-Jun氨基末端激酶和乙酰轉移酶P300復合物相互作用，促進C-Jun乙酰化和染色質重塑，從而促進血管生成和膠質瘤細胞存活[10]。Ding等[11]研究顯示，AEG-1在非小細胞肺癌的發生發展中發揮重要作用，且與腫瘤新生血管生成密切相關。因此，AEG-1可能具有介導腫瘤新生血管生成的作用。SOX2是位于染色體3q26.3-q27的胚胎轉錄因子，它在維持多能干細胞的分化和自我更新中具有重要作用，且與多種惡性腫瘤相關[12]。研究顯示，SOX2過表達會顯著上調細胞周期蛋白D1水平，維持肺鱗狀細胞癌的生長[13]。腫瘤生長和侵襲均與腫瘤新生血管生成關系密切，因此本研究采用免疫組織化學染色法檢測胰腺癌組織中AEG-1、SOX2的表達情況，并通過血管內皮標志物CD34探討AEG-1、SOX2與血管生成的關系。

本研究結果顯示，胰腺癌組織和癌旁組織中AEG-1、SOX2表達情況比較，差異均有統計學意義（P＜0.01）；低分化、有淋巴結轉移胰腺癌患者胰腺癌組織中AEG-1、SOX2高表達率分別高于中高分化、無淋巴結轉移的患者，差異均有統計學意義（P＜0.05），低分化、有淋巴結轉移均是SOX2高表達的獨立危險因素（P＜0.05），表明AEG-1、SOX在胰腺癌發展和侵襲中均具有重要意義。本研究中，低分化、有淋巴結轉移均不是AEG-1高表達的獨立危險因素，推測其原因是本研究納入的樣本量有限，胰腺癌組織中AEG-1低表達者例數較少，造成研究結果偏倚。腫瘤細胞的侵襲、轉移是惡性腫瘤重要的生物學特征，低分化腫瘤細胞的惡性程度高、增殖能力強，其侵襲和轉移能力更強[14]。體外實驗顯示，AEG-1表達水平與基質金屬蛋白酶2和基質金屬蛋白酶9表達水平相關，下調AEG-1的表達可明顯抑制胰腺癌細胞系AsPC-1細胞的侵襲和體外成瘤能力[15]。因此，在胰腺癌的發生發展過程中，AEG-1高表達患者的基質金屬蛋白酶水平上升，胰腺癌細胞更具有侵襲性，更易發生淋巴結轉移。黃仕靈等[16]研究顯示，AEG-1能夠通過上調細胞中自噬相關蛋白和上皮-間充質轉化相關蛋白的表達，導致腫瘤的增殖和轉移風險升高。而SOX2作為一種轉錄因子能夠協同誘導成纖維干細胞向多能干細胞轉化，從而調控腫瘤細胞的生長，參與胰腺癌細胞的增殖、侵襲和轉移過程[17]。還有研究發現，SOX2通過誘導基質金屬蛋白酶和磷脂酰肌醇-3-羥激酶（phosphatidylinositol 3-hydroxy kinase，PI3K）/蛋白激酶 B（protein kinase B，PKB，又稱AKT）/雷帕霉素靶蛋白（mechanistic target of rapamycin kinase，MTOR）信號通路促進腫瘤細胞的侵襲和遷移[18]。SOX2能夠結合snail家族轉錄抑制因 子 1（snail family transcriptional repressor 1，SNAIL）的啟動子區域，促進腫瘤相關基因的表達，并顯著抑制上皮鈣黏素的表達，從而促進上皮-間充質轉化和腫瘤細胞轉移[19]。劉揚帆等[20]研究顯示，下調微小RNA（microRNA，miRNA）-135a的表達能夠抑制SOX2的表達，從而抑制人喉癌上皮細胞的惡性生物學行為，使其增殖活性、細胞集落數、遷移與侵襲能力均顯著降低。因此，AEG-1與SOX2可能是胰腺癌侵襲轉移過程中多條信號通路的靶蛋白，抑制AEG-1與SOX2的表達有助于使胰腺癌患者獲益。

本研究結果還顯示，AEG-1高表達的胰腺癌組織中MVD更高，AEG-1能夠促進腫瘤細胞微血管生成，為腫瘤細胞的增殖、成瘤提供條件，其具體機制可能與AEG-1激活核因子κB（nuclear factorκB，NF-κB）信號通路有關，NF-κB是Toll樣受體3（toll like receptor 3，TLR3）信號轉導通路中的關鍵因子，可上調多種下游靶基因的表達，產生多種功能蛋白，參與調節腫瘤細胞生長、代謝、凋亡、血管生成等生物學功能[21]。本研究結果顯示，AEG-1表達與胰腺癌組織中MVD呈正相關。八聚體結合轉錄因子4是誘導和維持細胞多能性的主要調節因子，SOX2與八聚體結合轉錄因子4表達異常與多種惡性腫瘤的生物學行為密切相關[22]。SOX2-八聚體結合轉錄因子4復合體共同形成了核心轉錄調節系統，也是WNT/β-連環蛋白信號通路的必要因素，因此當SOX2高表達時，各類黏膜上皮分化失去穩態，促進腫瘤發生，同時也會導致腫瘤微血管生成和腫瘤細胞浸潤等[23]。本研究中，SOX2高表達的胰腺癌組織中MVD更高，且與MVD呈正相關，支持上述結論。本研究雖獲得一定結論，但僅是一項單中心研究，且僅做免疫組織化學檢測，對于AEG-1、SOX2與MVD的關系及其分子機制還需進一步研究予以驗證。

綜上所述，胰腺癌組織中AEG-1、SOX2高表達，且與胰腺癌的分化程度、淋巴結轉移情況有關，AEG-1、SOX2表達與MVD均呈正相關。