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益氣養陰法輔治急性髓系白血病氣陰兩虛夾瘀型臨床觀察

2022-06-01 03:25:26商學強
實用中醫藥雜志 2022年3期
關鍵詞:血清療效

商學強

(河南省汝陽縣人民醫院中醫科,河南 汝陽 471200)

急性髓系白血病(AML)是急性白血病中的一種重要類型,發病是由于體內大量白血病細胞增殖后抑制了骨髓中正常的白細胞、紅細胞及血小板等生成,從而導致發熱、出血、貧血等一系列癥狀,若不能及時控制病情,可浸潤其他器官和組織,威脅患者生命安全[1-2]。DA化療方案是目前臨床用于AML治療的常用手段,具有較好的效果[3]。本研究用益氣養陰法輔治AML氣陰兩虛夾瘀型效果較好,現報道如下。

1 臨床資料

共100例,均為2018年1月至2020年12月我院收治的AML患者。采用隨機數字法分為對照組和研究組各50例。對照組男28例,女22例;年齡12~67歲,平均(36.77±8.69)歲;初治41例,復治9例;FAB分型為M1型9例,M2型18例,M4型10例,M5型8例,M5型5例。研究組男30例,女20例;年齡12~68歲,平均(38.02±8.75)歲;初治39例,復治11例;FAB分型為M1型8例,M2型21例,M4型9例,M5型7例,M5型5例。兩組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

納入標準:符合《血液病診斷及療效標準》[4]中對AML的診斷及分型標準,并經骨髓穿刺確診,氣陰兩虛夾瘀證,患者及家屬自愿參與研究并簽署同意書。

排除標準:早幼粒細胞性白血病(M3),既往化療史,合并其他血液學疾病,心腦血管疾病,嚴重肝腎功能不全,相關藥物禁忌癥,惡性腫瘤等。

2 治療方法

兩組均用DA方案化療,即標準劑量阿糖胞苷(Actavis Italy S.p.A.,批號20191116)100~200 mg·m-2·d-1×7d,柔紅霉素(海正輝瑞制藥有限公司,批號20191004)45mg·m-2·d-1×3 d。連續治療8周后觀察療效。

研究組加用益氣養陰法治療。藥用黃芪、生地各24g,蒲公英、白花蛇舌草、半枝蓮、小薊各30g,白術、茯苓、太子參、黃精、天冬、麥冬各15g,甘草9g。水煎至300 mL,分早晚2次各服用150mL,日1劑,連續治療8周。

3 觀察指標

治療前、治療2、4、8周中醫證候積分變化情況,積分標準按照主癥和次癥程度(輕度、中度、重度)對應的積分(1分、2分、3分)計算。

治療前后血清MIP-1α、IP-10水平及免疫功能變化,抽取治療前后空腹靜脈血3 mL,離心半徑10cm,3000r/min下離心10 min,采用酶聯免疫吸附法檢測血清中MIP-1α、IP-10水平,MIP-1α、IP-10試劑盒購自武漢明德生物。采用免疫比濁法檢測免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平,采用間接免疫熒光法檢測CD4+/CD8+、NK細胞水平,相關試劑盒購自上海逸峰生物。

用SPSS21.0軟件分析,計量資料以(±s)表示、用t檢驗,計數資料以(%)表示、用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

4 療效標準[5]

完全緩解:臨床癥狀消失,血小板及中性粒細胞恢復正常,骨髓象原始粒細胞比例低于5%。部分緩解:臨床癥狀有改善,血小板及中性粒細胞接近正常水平,骨髓象原始粒細胞比例5~20%。未緩解:未達到完全或部分緩解標準。

5 治療結果

兩組治療前后中醫證候積分見表1。

表1 兩組治療前后中醫證候積分比較 (分,±s)

表1 兩組治療前后中醫證候積分比較 (分,±s)

注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組同期比較,△P<0.05。

組別 例 治療前 2周 4周 8周對照組 50 14.65±1.75 12.85±0.87*10.38±0.67* 8.96±0.37*研究組 50 14.72±1.68 9.45±0.74*△ 8.32±0.48*△ 7.05±0.28*△

兩組治療前后血清MIP-1α、IP-10指標見表2。

表2 兩組治療前后血清MIP-1α、IP-10指標比較 (±s)

表2 兩組治療前后血清MIP-1α、IP-10指標比較 (±s)

注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05。

組別 例 時間 MIP-1α(ng/L) IP-10(μg/L)對照組 50 治療前 202.78±59.55 2.93±0.88治療后 166.55±40.36* 2.11±0.56*研究組 50 治療前 203.83±58.97 2.95±0.92治療后 143.92±32.35*△ 1.54±0.48*△

兩組治療前后體液免疫及細胞免疫指標見表3。

表3 兩組治療前后體液免疫及細胞免疫指標比較 (±s)

表3 兩組治療前后體液免疫及細胞免疫指標比較 (±s)

注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05。

組別 例 時間 體液免疫 細胞免疫IgA(g/L) IgG(g/L) IgM(g/L) NK(%) CD4+/CD8+對照組 50治療前 2.38±0.79 11.86±2.23 1.24±0.41 11.26±2.35 1.39±0.24治療后 1.77±0.58* 9.63±2.11* 0.87±0.22* 13.83±2.42* 1.21±0.20*研究組 50治療前 2.39±0.80 11.93±2.30 1.25±0.39 11.31±2.29 1.40±0.26治療后 1.74±0.61* 9.71±2.08* 0.85±0.23* 16.02±2.54*△ 1.05±0.17*△

兩組臨床療效比較見表4。

表4 兩組臨床療效比較 例(%)

6 討 論

目前,西醫誘發化療仍是AML的主要治療手段,多數患者經化療后病情都能得到不同程度的緩解[6-7]。AML屬中醫“血證”、“癥積”、“內傷發熱”等范疇。為正氣不足、邪毒侵襲、氣陰兩虛等所致[8-9]。益氣養陰方中黃芪、生地、白術、茯苓、太子參、黃精、天冬及麥冬等固本、養陰、益氣,蒲公英、白花蛇舌草、半枝蓮及小薊等清熱解毒、活血化瘀、利水通淋,甘草調和諸藥[10]。

研究結果顯示,研究組治療后總有效率高于對照組,提示益氣養陰法對氣陰兩虛夾瘀型AML的療效滿意。MIP-1α與IP-10均是為趨化因子家族成員,其中,MIP-1α屬于C-C家族,而IP-10屬于 CXC趨化因子超家族[11-12]。臨床研究顯示,MIP-1α與IP-10在惡性腫瘤患者血清中具有明顯異常表達,兩者均可通過結合機體細胞內不同靶細胞受體,介導機體免疫反應,構建腫瘤形成微環境,參加腫瘤血管生成,從而影響病情進展和預后[13-14]。蔣引娣等[15]報道指出,MIP-1α、IP-10同AML預后密切相關,可作為評估AML預后的重要指標因子。研究結果顯示,經治療后研究組MIP-1α、IP-10均明顯低于治療前及對照組,提示益氣養陰法可有效降低AML血清MIP-1α、IP-10水平表達。機體免疫能力與AML預后密切相關,也是影響預后的重要因素。曹勛紅等[16]報道指出,AML患者免疫功能處于抑制狀態,而化療可導致免疫功能進一步下降。研究結果顯示,兩組治療后IgA、IgG、IgM組間比較無明顯差異,但研究組CD4+/CD8+低于對照組,NK高于對照組,提示益氣養陰法可改善AML患者細胞免疫能力。這可能與方中生地的免疫力增強作用有關[17]。

綜上所述,益氣養陰法輔治氣陰兩虛夾瘀型AML可降低血清MIP-1α與IP-10表達水平,改善細胞免疫能力,臨床療效較好。

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