沙丁胺醇和布地奈德聯合乙酰半胱氨酸治療急性發作期支氣管哮喘的臨床效果研究

孫春暉

【關鍵詞】沙丁胺醇;布地奈德;乙酰半胱氨酸;聯合治療;急性發作期;支氣管哮喘;效果分析

【中圖分類號】R562.2+5 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-5249（2022）11-0027-04

支氣管哮喘在臨床中極為常見。相關文獻顯示，全球罹患哮喘人數大概有3億之多。預計到2025年左右，支氣管哮喘疾病的發生人數將會突破4億。其典型癥狀為反復發作的特點。所謂支氣管哮喘急性發作，主要指的是患者機體受到生物因素、物理因素、化學因素以及過敏反應刺激之下發生支氣管黏膜急性炎癥。發病之后，病患會表現出呼氣時哮鳴音、胸部過度充氣、心率增快、呼吸不暢等情況，相關癥狀可持續2～3周。若患者病情惡化，會引起諸多并發癥發生，不利于患者疾病轉歸，威脅其生命。因受到自身疾病影響，病患的內心存在較大焦慮以及抑郁感、恐懼感。不僅降低患者疾病治療依從性，也降低患者生活質量。可見，選擇一類有效方式針對急性發作期支氣管哮喘病患開展治療意義不言而喻。為了探析布地奈德混懸液、沙丁胺醇霧化吸入溶液和乙酰半胱氨酸治療疾病成效，本文開展下述匯報。

1對象與方法

1.1研究對象

擇取2020年5月5日至2021年5月5日本院接收的支氣管哮喘急性發作期患者67例為研究樣本。現結合病患干預方式差異性，將其分為對照組33例和觀察組34例。對照組男患者24例，女患者9例，年齡25.99～73.99（50.77±6.28）歲;觀察組男患者22例，女患者12例。年齡26.85～74.28（51.28±6.92）歲。兩組受試者基線資料無明顯差別（P>0.05），有均衡性。

診斷標準：病患確診，符合衛健委頒布的關于此疾病診斷標準;患者臨床表現為呼吸不暢、發病后心率增快、大汗淋漓、胸部過度充氣、呼氣時有哮鳴音。

納入標準：受試者自愿參加實驗調查，并簽署《知情同意書》、治療依從性良好、神志正常、臨床資料完整、經診斷患者確定為支氣管哮喘急性發作期。

排除標準：法定傳染病者、針對于本次試驗藥物過敏者、晚期癌癥預計生存時間3個月以下者、肝腎功能不全者、機體其他器官器質性病變者、心肺功能障礙者、妊娠哺乳期女性、精神疾患、臨床資料缺失者。

1.2方法

患者來院內都接受基礎治療。若病患嚴重呼吸困難，則要開展低流量低濃度吸氧。在此基礎上，對照組患者接受布地奈德聯合乙酰半胱氨酸霧化吸入治療。實驗應用中國山東威海盛潔醫療科技有限公司所生產的SJ Ⅱ型霧化器面罩，給予病患規格為1mL吸入用布地奈德混懸液（國藥準字H20213286，生產廠家：四川普銳特藥業有限公司）;規格為2 mL吸入用乙酰半胱氨酸溶液（生產廠家為內蒙古白醫制藥股份有限公司，國藥準字H20193139）實施霧化治療。每次干預時間為10 min，2次/日，患者治療7天為1療程，連續治療2個療程。

以對照組患者治療方案為基準，觀察組患者加用沙丁胺醇氣霧劑[生產廠家為魯南貝特制藥有限公司，國藥準字H20060409，規格為每瓶14g，含硫酸沙丁胺醇24 mg，濃度為0.17%（g/g），異丙托溴銨4 mg，濃度為0.03%（g/g），每撳含120 pog硫酸沙丁胺醇，20μg異丙托溴銨，總撳次為200撳]，噴霧吸入，100～2006g/次，2次/日患者7天為1個療程，連續治療2個療程。兩組病患在接受疾病治療期間內不額外使用其他藥物。

1.3觀察指標

分析兩組患者干預前后小氣道功能對比詳情。具體指標包含用力呼氣流量（FEF）75%、50%以及25%。數值越高，代表患者的小氣道功能越好。

分析兩組病患干預前后臨床癥狀緩解時間。詳細調查項目包含哮鳴音、氣急、胸悶、咳嗽。

分析患者干預前后血清炎性因子指標對比情況。詳細指標包含白細胞介素-6（IL-6）、白細胞介素-8（IL-8）以及腫瘤壞死因子-α（TNF-α）。

本實驗應用衛健委最新頒布的關于急性發作期支氣管哮喘疾病療效判定原則，對患者的疾病治療效果進行分析。臨床顯效為患者經干預后，原有咳嗽、胸悶、氣急、哮鳴音等癥狀全部消失，日常生活未受到影響。臨床有效為患者經干預后，原有咳嗽、胸悶、氣急、哮鳴音等癥狀有好轉跡象，日常生活稍受影響。無效為患者經干預后，原有咳嗽、胸悶、氣急、哮鳴音等癥狀沒有表現出好轉跡象或者惡化，生活受到極大影響。

1.4統計學分析

采用SPSS 22.0統計學軟件進行數據分析。計量資料以（x±s）表示，采用f檢驗;計數資料以[n（%）]表示，采用X2檢驗。以P <0.05為差異具有統計學意義。

2結果

2.1兩組患者干預前后小氣道功能對比

病患干預前各項小氣道功能指標無明顯差別（P>0.05）;干預后，觀察組患者FEF75%、FEF50%、FEF25%值比對照組高，組間數據存在統計學意義（P<0.05），見表1。

2.2兩組病患臨床癥狀緩解時間對比

相較于對照組，觀察組患者各項臨床癥狀緩解時間明顯更短，差異統計學意義（P<0.05），見表2。

2.3患者干預前后血清炎性因子指標對比

兩組患者血清炎性因子指標無明顯差別，P>0.05;干預后觀察組患者TNF-α、IL-8以及IL-6值更低（P<0.05），見表3。

2.4兩組患者疾病治療有效率對比

治療后，觀察組疾病治療有效率高于對照組（P<0.05），見表4。

3討論

支氣管哮喘在臨床中比較常見。有統計表明，這種疾病的出現和環境以及遺傳等多類因素有關。臨床中，結合該疾病的發展程度具體分為三類，詳細為臨床緩解期、慢性持續期以及急性發作期。急性期患者主要臨床表現為呼吸困難、胸痛胸悶、重度咳嗽哮喘等癥狀。現如今，臨床用于治療急性期支氣管哮喘的藥品主要包含控制藥物以及緩解藥物兩類。緩解藥物包括全身用激素、吸入β2受體激動藥物等，屬于按需應用藥物緩解癥狀。通過對患者使用上述制劑，能夠在短時間內緩解支氣管平滑肌痙攣癥狀，全面改善氣喘。但值得注意的是，每位患者自身病情并不相同，因此其所需要用藥的緩解制劑方案在比較大的差異。比如說：病患處于非急性發作期和急性發作期的不同時期、不同病情的患者也會采取差異化治療方案。白三烯調節劑、吸人性糖皮質激素等屬于控制病情類藥物。上述藥物需患者每日堅持使用。通過這種方式，能夠控制哮喘病情進一步發展。

布地奈德混懸液屬糖皮質激素，其有著高效局部抗炎效用。這種制劑的霧化微粒適中，其與受體之間的親和程度高。這種藥物及霧化吸入的方式進入到人體之后，能夠在氣道中沉積，其可發揮出推進上皮細胞增生、稀釋黏稠痰液、降低疼痛程度、緩解血管通透性以及上皮受損程度、降低炎性細胞浸潤的效果。此外，布地奈德混懸液有著非常強的抗炎與抗過敏效用。這種藥品可以全面改善患者的肺部功能。

乙酰半胱氨酸為一類新型粘液溶解藥物。這種藥品濃度比較高。經霧化吸入的方式進入到人體之后，藥物中的有效成分能夠直接對病理改變位置發揮出相關生物作用，強化人體纖毛清除能力，減少痰液黏稠水平，加大支氣管腺體漿液分泌量，同時也可令細胞生物被膜被破壞，加強人體內肺泡II型上皮細胞分泌活性程度。乙酰半胱氨酸有著比較好的藥物兼容性，這種藥品安全性高。急性期支氣管哮喘患者使用此類制劑治療疾病，能取得滿意效果。

沙丁胺醇為一類速效β2受體激動藥物，當其進入到人體之后，能夠對氣道之內的靶細胞cAMP加以激活，有效活化蛋白激酶，松弛患者處于痙攣狀態的平滑肌。從本品的藥理學方面來看：沙丁胺醇針對兒茶氧甲基轉換酶以及單胺氧化酶的抵抗能力極強，藥物針人體氣道平滑肌β2受體選擇性高，進入人體之后相關作用時間眼延長。沙丁胺醇針對人體心臟興奮作用低。

本組研究結果表明：干預后，觀察組患者IL-6、TNF-α以及IL-8值比對照組更低，組間數據存在統計學意義（P<0.05）。以上為臨床中常見的炎性指標，TNF-α屬于一類腫瘤壞死因子，其能夠發揮出推進人體T細胞生成各類炎性因子的作用。急性發作期支氣管哮喘患者病情越嚴重，TNF-α值表達量越高;IL-6屬于一類多功能、多效性細胞因子。其在人體免疫應答、抗感染、炎癥急性期反應、造血功能之中體現出了不可忽視的作用。IL-6表達失衡會造成多種疾病出現。

IL-8為一類趨化因子家族中的細胞因子CXCL8，屬于上皮細胞以及巨噬細胞等分泌的細胞因子。IL-8結合趨化因子受體IL-8 α以及IL-8 β而針對于中性粒細胞存在細胞趨化作用，就此實現其針對炎性反應調節。此外值得說明的是，IL-8有著比較強的促血管生成作用。其在諸如囊性纖維化以及小支氣管炎等疾病發生中起到了一定作用。處于急性期的支氣管哮喘患者病情嚴重程度和IL-8表達量呈正相關。本組研究結果表明，針對急性期支氣管哮喘患者來講，應用沙丁胺醇、布地奈德混懸液聯合乙酰半胱氨酸霧化吸入治療，能夠有效改善患者機體炎癥狀態。

在此同時，本組研究結果表明：干預后相較于對照組，觀察組患者各項小氣道功能改善情況更為明顯，組間數據存在統計學意義（P<0.05）;相較于對照組，觀察組患者各項臨床癥狀緩解時間明顯更短，組間數據存在統計學意義（P<0.05）。代表觀察組患者所應用的治療方法，能夠全面改善小氣道功能，緩解患者氣道梗阻，縮短患者臨床癥狀持續時間。

本組內，相較于對照組，觀察組患者疾病治療有效率更高（P<0.05）。這一點代表：針對急性發作期支氣管哮喘患者來講，為其應用觀察組的方法治療疾病，有助于提升患者疾病治療有效率，該方案的安全系數高。

總的來講，針對急性發作期病患而言，應用沙丁胺醇、布地奈德混懸液以及乙酰半胱氨酸對患者開展聯合治療，能夠于短期內消除病患所表現出的臨床癥狀。與此同時可以提升患者疾病治療有效率，改善血清炎性指標以及患者的小氣道功能。這種治療方式值得進一步在臨床內推廣以及應用。