豚鼠耳炎諾卡菌肺病2例并文獻復習

林思琪 方勇 葉聯毅 左俊嶺

作者單位：1. 510405 廣東 廣州，廣州中醫藥大學第一臨床醫學院 2. 510405 廣東 廣州，廣州中醫藥大學第一附屬醫院急診科

諾卡菌肺病是由諾卡菌引起的肺部急性、亞急性、慢性化膿性感染疾病。多經呼吸道傳播，常見于免疫功能障礙或結構性肺病者。因其臨床表現不典型，諾卡菌培養時間長，培養過程常被共棲菌抑制，抗菌藥物選擇特殊等問題，臨床常造成漏診、誤診或延誤治療。常見的諾卡菌有星形諾卡菌、巴西諾卡菌等，而豚鼠耳炎諾卡菌發病率低，國內外報道甚少。現報道2例本院近期收治的豚鼠耳炎諾卡菌感染的臨床病例，結合既往相關文獻，以期進一步提高對該病認識。

臨床資料

病例1：患者男，74歲，農民。因“反復氣促、咳嗽、咳痰5年余，加重伴發熱6天”入院。患者有慢性阻塞性肺疾病(COPD)病史5年，入院前6天患者自覺發熱，體溫最高達38.6℃，伴氣促、咳嗽咳痰加重，咳黃色黏痰，外院予抗感染、化痰、平喘等治療后仍有反復發熱，體溫波動在37.4～38.5℃，遂轉至我院就診，入院癥見：患者精神一般，氣促，咳嗽咳痰，痰色黃，暫無發熱，近20天體重下降約3.5kg。青霉素、茶堿過敏。入院查體：體溫36.6℃，脈搏99次/分，呼吸20次/分，血壓112/79 mmHg。呼吸規整，肋間隙稍增寬，語顫減弱。叩診過清音，雙肺呼吸音減弱，右下肺可聞及散在濕啰音。入院后查血液分析:白細胞總數(WBC)19.55×109/L，中性粒細胞總數(NEU)18.89×109/L，中性粒細胞百分數(NEU%)96.6%；C-反應蛋白(CRP) 425mg/L；降鈣素原(PCT) 3.53 ng/mL；1，3-β-D葡聚糖試驗、痰液及血液細菌培養、痰結核桿菌涂片、痰結核桿菌DNA、結核感染γ-干擾素釋放實驗、結核桿菌抗體未見異常。外院胸部CT：1)雙肺滲出性病變，考慮雙肺繼發性肺結核，并局部伴空洞形成，建議結合臨床、治療后復查。2)慢性支氣管炎、肺氣腫、雙肺多發支氣管擴張。3)右肺中上葉多發肺大泡。4)縱隔淋巴結稍大。

入院后經驗性使用鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液抗感染，甲潑尼龍抑制免疫抗炎，同時予化痰、解痙平喘等對癥處理，患者癥狀無明顯改善，仍反復發熱，體溫最高38.2℃，炎癥指標持續上升，胸部CT：雙肺多發感染(圖1),考慮感染控制不佳，抽取血液外送行二代基因測序技術(next generation sequencing，NGS)，結果回報豚鼠耳炎諾卡菌合并人巨細胞病毒感染。改用甲氧芐啶-磺胺甲噁唑(TMP-SMX，甲氧芐啶80mg+磺胺甲噁唑400mg，2片 po qid)聯合利奈唑胺葡萄糖注射液抗感染，同時予更昔洛韋抗病毒。1周復查炎癥指標較前明顯下降，降階梯治療為TMP-SMX聯合注射用頭孢哌酮舒巴坦抗感染。2周復查胸部CT：肺部炎癥較前吸收(圖2)，氣促、咳嗽較前明顯好轉，各項指標基本正常，出院后維持單藥TMP-SMX (2片 potid)治療。

圖1 病例1治療前胸部CT:兩肺野透過度增強，見多發囊狀透亮影，雙下肺后基底段可見團片狀高密度影，右肺為著，局部見鈣化灶圖2 病例1治療后胸部CT:雙下肺后基底段病灶較前明顯吸收

病例2：患者女，58歲，綠化人員，因“反復咯血40余年，再發加重3天”入院。支擴病史40余年，反復咯血，每年發作2～3次，每次量少，平素咳嗽、咳黃痰，未規律服用藥物。入院前3天再次出現咯鮮紅血3次，每次量約600mL，伴氣促、頭痛，無發熱、心悸、胸悶等，入院后偶有咯血，量少，每次約10 mL。查體：體溫36.4℃，脈搏75次/分，呼吸18次/分，血壓129/75 mmHg。雙肺呼吸音粗，可聞及散在濕啰音。入院查血分析示：WBC 10.06×109/L，NEU 7.39×109/L，NEU%73.4%，血紅蛋白量(Hb)95g/L； PCT0.08ng/mL；結核桿菌痰涂片及血清結核桿菌抗體測定陰性，血管炎、自免及抗ENA譜檢查未見明顯異常。胸部CT：右中肺、左上肺及雙下肺多發支氣管擴張，并周圍散在炎癥及部分肺不張(圖3)。

考慮患者支擴病史時間長，合并革蘭氏陰性菌感染可能性大，選用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉抗感染，輔以止血藥、化痰止咳等對癥處理，入院 2天暫無再發咯血，入院第2天痰培養顯示革蘭氏陽性桿菌(圖4)，與檢驗科溝通，適當延長培養時間。入院第4天患者突然咯血，總量約300 mL，送介入室局麻下行支氣管動脈造影及栓塞術治療。術后仍有少量咯血，每次量約5～10 mL。入院第5天，患者痰液細菌培養+鑒定報告：豚鼠耳炎諾卡菌(圖5)，改用TMP-SMX(2片 potid)聯合哌拉西林鈉舒巴坦抗感染。經抗感染及對癥治療，患者咯血明顯減少，偶有痰中帶血絲，患者及家屬要求出院。出院后規律門診復診，繼續予TMP-SMX 抗感染治療3個月療程，電話隨訪患者無再發咯血，偶有咳嗽咳痰，于外院復查炎癥指標復常，胸部CT提示雙肺多發炎癥較前吸收。

圖3 病例2治療前胸部CT：左上肺舌段、右中肺多發支氣管擴張，周圍見散在斑片狀稍高密度影及條索影 圖4 痰標本涂片(革蘭氏染色，×100)：涂片抗酸染色陽性,菌絲呈藍色 圖5 痰培養5d菌落，諾卡菌屬：菌落呈黃白色顆粒狀、表面有皺槽

討 論

諾卡菌作為一種機會性致病菌，主要通過呼吸道傳播[1]。目前已報道諾卡菌92種，其中星形諾卡菌、巴西諾卡菌是最常見的致病菌，而豚鼠耳炎諾卡菌較少見[2],國內外以個例病例報道為主，通過Pubmed檢索關鍵詞“Nocardia otitidiscaviarum”，共收集到25例，其中18例(72%)為肺部感染；以“豚鼠耳炎諾卡菌”檢索國內知網、萬方、超星等檢索網站，僅有9例病例。肺諾卡菌常見于合并有免疫功能障礙及免疫抑制性疾病，如長期應用糖皮質激素、惡性腫瘤、器官移植及HIV病毒感染、糖尿病等，或免疫功能正常但存在結構性肺病如COPD、支擴、肺纖維化等[3-4]。有報道[5]稱支擴在免疫功能正常或低下的肺諾卡菌感染中都較為常見，比例分別約占38%和10%，支擴患者諾卡菌感染的發生率隨時間顯著增加，支擴伴咯血時，發生全身播散性感染比例也隨之增高。既往研究[6]指出，老年患者COPD合并肺諾卡菌感染常為多重混合感染，其原因可能是長期應用類固醇激素及支氣管結構改變、頻繁抗生素治療導致的易感性增加。本報道中兩例患者均有結構性肺病基礎，是肺部諾卡菌感染的重要危險因素；戶外或農業活動可增加感染風險，職業史及相關接觸史也可為診斷提供線索。

諾卡菌肺病臨床表現多不典型，主要表現為咳嗽、咯痰、痰中帶血、發熱、胸痛等癥狀；影像學無特異性,可表現為結節、實變、空洞、胸腔積液，或多種形態同時存在[7]。易被誤診為細菌性肺炎、肺結核、侵襲性肺真菌病、韋格鈉肉芽腫等。革蘭氏染色是診斷的相對快速方法[8]，細菌培養是金標準，但因諾卡菌生長過程緩慢，在37℃需氧培養下多數需 2～7天[9]；且亦被共生菌或正常菌群抑制或覆蓋，疑似諾卡菌感染時可適當延長培養時間至2周以提高檢出率[10]。本報道中病例2，延長痰培養時間至5天，與既往文獻相符；病例1，早期痰涂片、痰及血液細菌培養均為陰性，考慮與培養時間不足相關，后續外送NGS確證豚鼠耳炎諾卡菌感染。作為目前最前沿的微生物檢測技術，NGS通過獲取樣本中核酸片段的序列信息，進行生物信息分析與比對，檢測出病原微生物的種類及序列數量的方法[11]，為早期明確病原學診斷和鑒別諾卡菌分型，開啟經驗性抗感染治療方案贏取時間。

近年來，諾卡菌感染的發病率有上升的趨勢[12]，且本病病死率高，經治病死率仍高達56.7%，一年生存率僅為55.4%[13]。早期規范治療后其治愈率可達90%[14-15]。治療上首選甲氧芐啶-磺胺甲噁唑(TMP-SMX)[16]。而臨床發現諾卡菌對TMP-SMX耐藥性逐漸增強，國內耐藥率約26.9%～43.9%[17]，利奈唑胺是唯一100% 敏感的抗生素，且肝腎損害較小，可作為磺胺類治療無效的二線用藥或聯合用藥[18]。本報道中2例病例均以TMP-SMX為主聯合用藥，符合指南推薦方案，用藥前炎癥指標持續上升，用藥后癥狀明顯改善或消失，分別在應用TMP-SMX后5天、9天WBC、NEU、NEU%指數明顯下降，胸部CT提示病灶較前吸收，考慮抗感染治療有效。出院后定期隨訪，無明顯不良反應，預后良好。

綜上所述，諾卡菌肺病常見于合并結構性肺病如COPD、支氣管擴張患者。因其臨床表現及影像學檢查無特異性，缺乏特異性血清標志物和細菌培養時間長，臨床上易漏診或誤診為真菌、結核桿菌或其他細菌感染。慢性結構性肺病反復發作、抗生素療效欠佳患者，需警惕諾卡菌感染可能，應完善多次細菌培養、延長培養時間或完善NGS檢查，精準治療以提高治愈率、降低病死率，并密切隨訪關注用藥反應及疾病預后。