癌性空洞在安羅替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌中的預(yù)后價(jià)值

劉丹青 丁國(guó)正

Globocan 2020提出截至2020年，全球約有1930萬(wàn)例新發(fā)癌癥和近1000萬(wàn)例癌癥患者死亡，肺癌的發(fā)病率以及病死率最高[1]。安羅替尼是一種新型的酪氨酸激酶抑制劑，能夠廣泛抑制腫瘤內(nèi)血管新生，從而抑制腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移[2-3]。大量研究提出，病灶中出現(xiàn)空洞是肺癌患者接受抗血管生成治療過(guò)程中的常見(jiàn)現(xiàn)象。目前，癌性空洞并沒(méi)有被納入實(shí)體瘤療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)1.1，但是在實(shí)際臨床工作中，病灶中出現(xiàn)空洞往往意味著治療有效[4]。目前關(guān)于肺癌患者在接受抗血管生成藥物治療的過(guò)程中，病灶中空洞的形成與患者的預(yù)后關(guān)系尚存爭(zhēng)議。本研究旨在探討，在晚期非小細(xì)胞肺癌(Non-small-cell lung cancer，NSCLC)患者接受安羅替尼治療的過(guò)程中，肺部病灶中癌性空洞的形成對(duì)其預(yù)后價(jià)值。

資料與方法

一、對(duì)象

本研究通過(guò)回顧性方法收集了2018年至2020年于安徽醫(yī)科大學(xué)附屬安慶醫(yī)院三線或三線以上接受安羅替尼治療的晚期NSCLC患者的一般臨床資料、療效、無(wú)進(jìn)展生存期、不良反應(yīng)。該研究已通過(guò)本院倫理委員會(huì)審批(醫(yī)學(xué)倫審(2021)第31號(hào))，且所有患者或其家屬均已簽署了同意書(shū)。研究的納入標(biāo)準(zhǔn)如下：(1)經(jīng)組織病理學(xué)證實(shí)為NSCLC；(2)所有患者需至少接受二線治療后出現(xiàn)進(jìn)展(包括放療、化療、免疫治療等)，至少有一個(gè)可測(cè)量病灶，可通過(guò)胸部CT測(cè)量病灶大小；(3)年齡18～80歲；(4)ECOG PS評(píng)分：0～1分；(5)主要器官功能正常。排除標(biāo)準(zhǔn)如下：(1)3個(gè)月內(nèi)肺部原發(fā)病灶曾出現(xiàn)活動(dòng)性出血；(2)中央型鱗癌；(3)難以控制的高血壓及糖尿病；(4)未控制的高鈣血癥；(5)甲狀腺功能異常；(6)同時(shí)合并其他惡性腫瘤；(7)在開(kāi)始服用安羅替尼前，患者胸部CT提示肺部病灶中已出現(xiàn)癌性空洞。

二、方法

1 治療方案 納入研究的患者每日口服12 mg安羅替尼，持續(xù)用藥2周，3周為一個(gè)治療周期，并依據(jù)藥物產(chǎn)生的不良作用調(diào)整劑量。若患者未發(fā)生不良反應(yīng)，則按照原始劑量繼續(xù)口服，若患者發(fā)生不可耐受的不良反應(yīng)(包括2級(jí)、3級(jí)、4級(jí))，則進(jìn)行減量或者停藥，減量依次為10mg、8mg，直至出現(xiàn)進(jìn)展。

2 治療療效評(píng)價(jià) 每位患者在服用安羅替尼治療之前均需完善胸部CT檢查，安羅替尼每治療2周期復(fù)查患者胸部CT等相關(guān)影像學(xué)檢查，根據(jù)胸部CT，判斷是否出現(xiàn)癌性空洞。按照RECIST 1.1進(jìn)行療效評(píng)估，完全緩解(CR):所有的腫瘤病灶均消失至少4周；部分緩解(PR):所有腫瘤病灶的直徑和較前下降至少30%，時(shí)間≥4周；進(jìn)展(PD):所有腫瘤病灶的直徑和較前增長(zhǎng)至少20%,或者至少出現(xiàn)一處新病灶；穩(wěn)定(SD)：未達(dá)到部分緩解且未達(dá)到進(jìn)展標(biāo)準(zhǔn)。客觀反應(yīng)率(ORR)是指(CR+PR)/總患者數(shù)×100%，疾病控制率(DCR)是指(CR+PR+SD)/總患者數(shù)×100%。無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)是從治療第一天到進(jìn)展或死亡的時(shí)間。根據(jù)美國(guó)國(guó)立癌癥研究所不良反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(NCI-CTCAE 4.0)記錄患者發(fā)生的不良反應(yīng)(Ⅰ～Ⅳ級(jí))。

三、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS26.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，分類資料采用χ2檢驗(yàn)，連續(xù)性資料采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)；采用多因素Logistic回歸模型篩選癌性空洞的危險(xiǎn)因素()；利用Cox回歸模型分析癌性空洞對(duì)患者PFS的影響，并繪制校正協(xié)變量的生存曲線，應(yīng)用Kaplan-Meier法計(jì)算中位生存時(shí)間，P<0.05認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié) 果

一、一般臨床資料

17.6%(12例/68例)患者在接受安羅替尼治療過(guò)程中肺部病灶出現(xiàn)空洞；CR 0例，PR 16例，SD 32例，PD 20例；ORR 23.5%(16例/68例)，DCR 70.6%(48例/68例)，MPFS 5.7月(95%CI：4.488～6.912)(見(jiàn)表1及圖1)。

表1 患者一般臨床資料(n=68)

圖1 68例患者PFS生存曲線

二、一般臨床資料與癌性空洞的關(guān)系

晚期NSCLC患者在治療期間，患者的性別、年齡、病理類型、臨床分期、腦轉(zhuǎn)移對(duì)患者肺部病灶中癌性空洞的形成無(wú)影響，而抽煙史是癌性空洞形成的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(見(jiàn)表2，3)。

表2 癌性空洞與一般臨床資料單因素分析(n)

表3 癌性空洞與一般臨床資料Logistic多因素回歸分析

三、癌性空洞與治療療效的相關(guān)性

在疾病控制組(CR+PR+SD)48例中，有癌性空洞12例，無(wú)癌性空洞36例；在疾病進(jìn)展組(PD)20例中，有癌性空洞0例，無(wú)癌性空洞20例；兩者之間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.014)(見(jiàn)表4)。

表4 疾病控制組及疾病進(jìn)展組癌性空洞情況[n(%)]

四、癌性空洞與無(wú)進(jìn)展生存期的關(guān)系

有癌性空洞組患者的MPFS12.0月(95%CI：9.284～14.716)，無(wú)癌性空洞組患者的MPFS為3.8月(95%CI：2.833～4.667)，兩者差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)(見(jiàn)表5、6，圖2)。

表5 一般臨床資料與PFS的COX單因素回歸分析

表6 一般臨床資料與PFS的COX多因素回歸分析

圖2 有無(wú)癌性空洞患者PFS的Kaplan-Meier曲線

五、不良反應(yīng)

記錄68例患者在治療期間的不良反應(yīng)，最為常見(jiàn)的不良反應(yīng)分別為高血壓(38.23%)、乏力(36.76%)、手足綜合征(36.76%)。1例患者因難以控制的高血壓和蛋白尿，調(diào)整劑量為8 mg/天，1例患者因不可耐受的嘔吐和乏力將藥量減至10mg，2例患者分別因咯血和血尿停藥(見(jiàn)表7)。

表7 不良反應(yīng)發(fā)生情況[n(%)]

討 論

腫瘤新生血管的形成涉及到腫瘤微環(huán)境的維持，腫瘤的生長(zhǎng)以及轉(zhuǎn)移，是一個(gè)重要的過(guò)程[5]。血管生成是肺癌的標(biāo)志之一[6]。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 、血小板衍生生長(zhǎng)因子等蛋白因子在血管生成中起重要的作用[7]。

安羅替尼能夠全面抗瘤內(nèi)血管生成，從而抑制腫瘤的生長(zhǎng)[2]。安羅替尼Ⅱ期及Ⅲ期臨床研究結(jié)果均顯示，與安慰劑相比，安羅替尼三線用于治療晚期NSCLC患者的PFS和OS得到明顯延長(zhǎng)[8-9]。

安羅替尼Ⅲ期臨床研究證實(shí)，安羅替尼組病人的MOS為9.63個(gè)月，MPFS 5.37個(gè)月，ORR 9.18%，DCR 80.95%[9]。本研究的ORR 23.5%，DCR 70.6%，MPFS 5.7月。ORR和MPFS均稍高于Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)，可能與本研究中患者大部分處于三線治療，且本研究樣本量過(guò)少，數(shù)據(jù)具有局限性。

在晚期NSCLC患者接受抗血管生成治療的過(guò)程中，肺部病灶中空洞的形成是一種較為常見(jiàn)的現(xiàn)象。有研究報(bào)道，在抗血管生成藥物治療晚期NSCLC的過(guò)程中，大約有16%的病灶會(huì)出現(xiàn)空洞,癌性空洞的出現(xiàn)與患者抽煙史相關(guān)[10]。有研究提出，在晚期NSCLC接受貝伐珠單抗治療的過(guò)程中，19%的患者肺部病灶中會(huì)出現(xiàn)空洞,肺部病灶中是否出現(xiàn)空洞與患者性別、年齡、抽煙史、腫瘤分期無(wú)相關(guān)性[11]。也有研究發(fā)現(xiàn)，在西地尼布聯(lián)合以鉑類為基礎(chǔ)化療治療晚期NSCLC的過(guò)程中，24%患者肺部病灶中會(huì)出現(xiàn)空洞[12]。最近一項(xiàng)關(guān)于安羅替尼治療小細(xì)胞肺癌過(guò)程中，15%的患者肺部病灶出現(xiàn)了空洞,該研究同時(shí)也指出，肺部病灶中空洞的形成與患者性別、年齡、病理類型以及腫瘤分期無(wú)相關(guān)性[4]。本研究發(fā)現(xiàn)在晚期NSCLC接受安羅替尼治療的過(guò)程中，17.6%的患者肺部病灶出現(xiàn)了空洞，患者的性別、年齡、病理類型、臨床分期、腦轉(zhuǎn)移對(duì)患者肺部病灶中癌性空洞的形成無(wú)影響，而抽煙史是癌性空洞形成的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，該結(jié)果與上述研究相近。綜上所述，目前并沒(méi)有明確的證據(jù)可以證明，抗血管生成藥物治療肺癌的過(guò)程中，患者的性別、年齡、抽煙史、腫瘤分期等會(huì)影響肺部病灶中空洞的形成。

關(guān)于抗血管生成藥物治療肺癌的過(guò)程中，癌性空洞與患者生存期是否有相關(guān)性，目前尚存在爭(zhēng)議。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)，在抗血管生成藥物治療晚期肺癌患者過(guò)程中，病灶中是否出現(xiàn)空洞與患者生存期無(wú)相關(guān)性[10]。同樣有報(bào)道指出，晚期NSCLC患者接受貝伐珠單抗治療的PFS和OS與治療過(guò)程中是否出現(xiàn)癌性空洞無(wú)相關(guān)性[11]。但是有研究指出，晚期NSCLC患者接受恩度聯(lián)合長(zhǎng)春瑞濱和順鉑治療的過(guò)程中，肺部病灶中有空洞形成的患者生存期更長(zhǎng)[13]。同樣有研究報(bào)道，安羅替尼治療小細(xì)胞肺癌的過(guò)程中，出現(xiàn)癌性空洞的患者能夠獲得更長(zhǎng)的PFS[4]。在本研究中，入組的68例晚期NSCLC患者，出現(xiàn)癌性空洞患者的PFS明顯長(zhǎng)于未出現(xiàn)癌性空洞的患者，且近期療效更佳。

在安羅替尼Ⅲ期臨床試驗(yàn)中，安羅替尼產(chǎn)生的常見(jiàn)副作用包括高血壓(64.6%)、乏力(46.3%)以及手足綜合征(43.2%)等[9]。一項(xiàng)294例患者接受安羅替尼治療的不良事件研究發(fā)現(xiàn)，高血壓(57.8%)，手足綜合征(3.7%)，腹瀉(12.9%)。其中有24例(8.16%)和31例(10.54%)患者需要減量和停藥[14]。在本研究中發(fā)現(xiàn)：安羅替尼治療68例晚期NSCLC最常見(jiàn)的不良反應(yīng)分別為高血壓(38.23%)、乏力(36.76%)、手足綜合征(36.76%)，結(jié)果與上述實(shí)驗(yàn)接近。

由于本實(shí)驗(yàn)的研究期限不足，未獲得患者總生存期(OS)，故仍需要繼續(xù)隨訪觀察。因?yàn)槟壳吧袩o(wú)關(guān)于癌性空洞大小的統(tǒng)一測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)，所以在本研究中只分析了是否出現(xiàn)癌性空洞，并沒(méi)有探討空洞的大小與患者生存期的關(guān)系。

安羅替尼治療晚期NSCLC療效和安全性良好，本研究結(jié)果對(duì)晚期NSCLC的治療決策有一定的參考價(jià)值。