廣生堂：新冠口服藥物已確定臨床前候選化合物

求證：屬實。

近日，有投資者向廣生堂（300436）提問：“據說公司新冠口服藥物已確定臨床前候選化合物PCC，且對已知各種主要病毒株都有效，請問是否屬實？”

對此，廣生堂進行了確認。

廣生堂回復稱，公司新冠口服藥物GST-HG171已確定臨床前候選化合物PCC，體內及體外模型療效及新冠真病毒活性實驗結果顯示，GST-HG171對已知各種主要病毒株（原始株、貝塔變異株、德爾塔、奧密克戎等）都有效。

廣生堂是核苷類抗乙肝病毒藥物領域先驅企業，專注于肝病及抗病毒、抗感染治療藥物領域，持續引進和開發一類創新藥和高端仿制藥，主導產品包括阿德福韋酯、拉米夫定、恩替卡韋、替諾福韋等核苷類抗乙肝病毒藥物，是目前國內唯一一家同時擁有四大核苷類抗乙肝病毒藥物原料藥及制劑注冊批件的醫藥企業。

2022年一季度，公司實現營收9652.6萬元，同比增長1.68%;歸母凈利潤為-913萬，同比下降615.90%。報告期內研發費用為2584.1萬元，同比增長63.68%。

關于國內新冠口服藥研發進度，據統計，真實生物的阿茲夫定，君實生物的VV116和開拓藥業的普克魯胺已進入臨床Ⅲ期，均有望沖擊首款國產新冠口服藥。先聲藥業則在今年3月獲批臨床Ⅰ期。包括廣生堂（GST-HG171）在內，歌禮制藥（ASC10和ASC11）、眾生藥業（RAY003/004）、云頂新耀（EDDC-2214）和深圳科興（SHEN26）等尚處于臨床前階段。