高效液相色譜法測定呋塞米片的含量及含量均勻度

羅 嫄，胡澤鍇

（成都市藥品檢驗研究院化學室，四川 成都 610045）

呋塞米化學名為2-[（2-呋喃甲基）氨基]-5-（氨磺酰基）-4-氯苯甲酸，于1969 年在我國上市，為利尿藥，其利尿作用快而短、療效高、適應證廣、副作用小，多用于其它利尿藥無效的嚴重病例[1-4]，如心臟、腎臟、肝臟疾病所致水腫以及心力衰竭、心肌梗死合并心力衰竭等疾病[5-7]。呋塞米片的現行質量標準為《中國藥典》2020 版二部，規格為20 mg/片，其含量測定為紫外分光光度法，無含量均勻度檢查項[8-11]。本研究參考國內外藥典收載的方法以及相關文獻[12-15]，建立呋塞米片含量及含量均勻度測定的高效液相色譜法，并對6 個國內制藥廠家的產品進行考察，現報道如下。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 Agilent 1260 高效液相色譜儀、Waterse2695-2998 高效液相色譜儀、梅特勒-MS205DU電子天平（分度值：1/10 萬）、島津AEG220 電子天平（分度值：1/10 000）。

1.2 試藥 呋塞米對照品（中國食品藥品檢定研究院，批號100544-201503，含量99.3%），呋塞米雜質A 對照品（USP REFERENCE STANDARD，批號：1287020，含量為98%），乙腈、四氫呋喃為色譜純，水為實驗室一級水，其余試劑為分析純。呋塞米片由國內6 個廠家提供，共15 批，規格均為20 mg。輔料均由廠家提供。

2 方法與結果

2.1 色譜條件與系統適用性試驗 色譜柱：Agilent ZORBAX SB-C18 柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流動相：水－四氫呋喃－冰醋酸（70∶30∶1）；柱溫：30 ℃；流速1.0 ml/min；檢測波長：272 nm；進樣量：20 μl。混合溶劑：取冰醋酸22 ml，加乙腈-水（1∶1）至1000 ml，混勻。理論板數：按呋塞米峰計算不低于4000，呋塞米峰與相對保留時間1.15 倍峰的分離度應符合要求。

2.2 溶液的配制

2.2.1 對照品溶液的制備 精密稱取呋塞米對照品10 mg，置100 ml 量瓶中，用混合溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。

2.2.2 供試品溶液的制備 測定供試品溶液：取樣品20 片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于呋塞米50 mg），置50 ml 量瓶中，加混合溶劑適量，超聲使溶解并定容，搖勻，濾過，精密量取續濾液5 ml，加混合溶劑稀釋至50 ml，搖勻即得。含量均勻度檢查供試品溶液：取樣品1 片，置50 ml 量瓶中，加混合溶劑適量，超聲使溶解并定容，搖勻，濾過，精密量取續濾液2.5 ml，加混合溶劑稀釋至10 ml，搖勻即得。

2.3 專屬性試驗 破壞試驗：取其中1 批樣品，分別用2 mol/L 鹽酸溶液1 ml，放置18 h、2 mol/L 氫氧化鈉溶液1 ml，放置18 h、30%過氧化氫溶液1 ml，放置18 h、80 ℃水浴加熱5 h、4000 lx 光照5 h 進行破壞，按“2.1”項下的色譜條件進行測定，同時以二極管陣列檢測器進行呋塞米峰純度分析，可見光破壞產生雜質較多，在上述色譜條件下呋塞米峰與相鄰降解產物峰良好分離，見圖1。陰性干擾試驗：將各廠家提供的輔料按各自處方比例混合，制成相應空白輔料溶液，按“2.1”項下色譜條件進樣，結果顯示均不干擾呋塞米峰的檢出。

圖1 方法專屬性考察圖譜

2.4 線性關系考察 精密稱取呋塞米對照品，配制為0.06、0.78、0.11、0.15、0.17 mg/ml 的溶液，照“2.2”項下色譜條件試驗，記錄色譜圖，以濃度X（mg/ml）為橫坐標，峰面積Y 為縱坐標，繪制標準曲線，結果顯示呋塞米線性方程為Y=7E+07X+28089，R2=0.9999，在0.056～0.168 mg/ml 范圍內與峰面積線性關系良好。

2.5 定量限 取“2.2.1”項下對照溶液用混合溶劑稀釋進樣，以呋塞米峰的信噪比約為10 時為定量限，進樣量為0.8 ng。

2.6 精密度試驗

2.6.1 進樣精密度 取“2.2.1”項下對照溶液連續進樣，峰面積RSD 為0.12%，結果良好。

2.6.2 中間精密度 對08 批次樣品進行中間精密度考察，RSD 為0.86%，結果良好。

2.6.3 重復性試驗 取上述批次樣品平行制備6 份含量測定供試品溶液進樣檢測，6 份樣品結果RSD 為0.29%，結果良好。

2.7 回收率試驗 精密稱取08 批次樣品適量，共9份，分3 組按80%、100%、120%比例加入呋塞米對照品適量，按“2.2.2”項下含量測定供試品溶液制備準確度供試品溶液，按擬定方法測定回收率，結果回收率分別為97.77%、99.25%、100.97%、100.48%、101.23%、102.00%、99.81%、99.44%、99.72%，平均值為100.08%，RSD 為1.16%（n=9）。

2.8 穩定性試驗 取呋塞米對照品溶液及08 批次含量供試品溶液，在0、2、4、8、12、18、24 h 進樣，結果顯示對照品溶液主峰峰面積的RSD 為0.68%，供試品溶液主峰峰面積的RSD 為0.76%。

2.9 耐用性試驗 不同流速、柱溫和有機相比例、不同色譜儀和色譜柱進行相同批次供試品的含量進行測定，結果顯示RSD 為0.60%（n=10）。

2.10 樣品測定 取6 個廠家共15 批次樣品按照擬定方法進行含量測定和含量均勻度檢查，并與現行標準的含量測定方法的結果進行比較，結果見表1。

表1 樣品測定結果

3 討論

3.1 檢測波長的選擇 色譜條件中的流動相參考了USP42，其檢測波長為254 nm。將呋塞米對照品進行DAD 掃描，其在254 nm 響應值處于低位。因在呋塞米片有關物質研究中對呋塞米雜質A、呋塞米雜質B 掃描后選擇了整體檢出雜質較多的波長272 nm，且在《中國藥典》2020 版二部中呋塞米注射液含量測定下也選擇了272 nm 的波長，為保持方法的延續性，將檢測波長定為272 nm。

3.2 系統適用性 雜質峰分離度的設定USP42 和BP2019 中對系統適用性溶液有配制要求，即將呋塞米對照品與呋塞米雜質A 對照品混合配制為適宜濃度的溶液。但呋塞米雜質A 對照品較難獲得，如若沿用，將為常規檢驗增加難度。本研究考察了擬定色譜條件下在不同色譜柱上[Agilent ZORBAX SB-C18 柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）、Thermo HYPERSIL C18 柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）、資生堂TYPE MGⅡC18 柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）]呋塞米雜質A 與呋塞米主峰的分離情況（分別為3.6、2.8、3.5）及其相對保留時間（分別為1.15、1.13、1.15），可見呋塞米雜質A 的相對保留時間較為穩定，分離度均符合要求，故在擬定標準中考察相對保留時間約為1.15 處雜質峰與主峰的分離度。