李建超 劉丙川 劉獻知
(??h人民醫院醫學影像科,河南鶴壁 456250)
急性腦梗死(Acute cerebral infarction,ACI)是由于各種因素所致的腦缺血缺氧性疾病,可導致患者神經功能損傷,約半數患者可遺留肢體功能障礙,影響其身心健康。磁共振成像(Magnetic resonance imaging,MRI)是目前診斷ACI 的重要檢查方法,但常規MRI 并不能敏感的診斷出超早期ACI[1]。彌散加權成像、灌注加權成像分別可通過觀察腦組織水分子運動與組織灌注,來精確判斷病灶部位、組織損傷程度[2]。鑒于此,本研究就急性腦梗死患者行MRI 彌散加權成像聯合灌注加權成像的評估效果做以下分析。
選擇2018 年12 月至2021 年4 月我院收治的106 例高度疑似ACI 患者作為研究對象。106例患者中男65 例,女41 例;年齡38-79 歲,平均年齡53.98±7.54 歲;病程6-47h,平均病程18.64±5.41h。
納入標準:主要以頭暈、行走不穩、語言障礙等為表現的疑似ACI 患者;均行MRI 彌散加權與灌注加權成像檢查,并經血管造影檢查明確診斷;臨床資料、影像學資料完整;簽署知情同意書。
排除標準:合并其他顱內疾病,如惡性腫瘤、腦出血等;心源性、代謝障礙、外傷等所致腦梗死;患有嚴重精神疾病;凝血功能障礙、嚴重貧血;對造影劑過敏或臟器功能衰竭。
所有患者均行MRI 檢查,儀器選擇1.5T 磁共振儀(美國GE),先行常規MRI 掃描,再行磁共振血管成像參數:TR25ms,TE3.9ms,層厚2mm,時間320s,層數125 層,翻轉15°角。
彌散加權成像使用SE-EPI 序列,參數設置:矩陣128×128,TR10000 ms,TE114 ms,視野24 cm×24 cm,選擇前后、上下、左右3 個方向彌散梯度,掃描時間40 s,層距2 mm,層厚7 mm。
灌注加權成像選擇T2WISE-EPI 序列,參數設置:矩陣128×128,TR2000 ms,TE80 ms,將釓噴酸葡胺(20170824/20190224,BayerInc.,規格:15 mL)30 mL 經肘靜脈用高壓注射器注入,速度為5 mL·s-1,行灌注加權成像檢查。
由兩位影像科醫師通過工作站對圖像進行處理,測量彌散加權成像的彌散系數(Apparent dispersion coefficient,ADC)及灌注加權成像的局部腦血流量(Regional cerebral blood flow,rCBF)、局部腦血容量(Regional blood volume,rCBV)、平均通過時間(Mean transit time,MTT)。
所有數據采用SPSS25.0 統計學軟件進行處理,計量資料以均數±標準差()表示,采用t 檢驗;繪制影像學參數對ACI 的診斷價值的ROC 曲線,得出曲線下面積AUC,檢驗影像學參數對ACI 的診斷價值,AUC<0.5 無價值,0.5-0.7價值較低,0.7-0.9 價值中等,>0.9 診斷價值高;以P<0.05 為差異有統計學意義。
106 例患者經腦血管造影檢查確診為ACI 者73 例(68.87%),非ACI 者33 例(31.13%)。
ACI 組患者ADC、rCBF、rCBV 明顯高于非ACI 患者,MTT 低于非ACI 患者(P<0.05),見表1。
表1 影像學參數比較()

表1 影像學參數比較()
注:與非ACI 組相比,*P<0.05。
將影像學參數作為檢驗變量,將ACI 作為狀態變量,經繪制ROC 曲線,見圖1、圖2,得到ADC、rCBF、rCBV、MTT 診斷ACI 的AUC 均>0.7,具有一定的預測價值,相關參數見表2。

表2 影像學參數對ACI 的診斷價值

圖1 ADC、rCBF、rCBV 診斷ACI 的ROC 曲線

圖2 MTT 診斷ACI 的ROC 曲線
ACI 之所以具有較高的致殘率,除了神經元對缺血缺氧的敏感性較高、神經組織結構精密以外,也與目前臨床對ACI 早期診斷不精準有密切關系。目前治療ACI 以挽救缺血半暗帶為主要目的,“時間窗”在治療中至關重要,而以往診斷ACI主要通過頭顱計算機斷層掃描(Computedtomography,CT)或常規MRI 檢查,無法對超早期、早期ACI 進行準確定位,也較難區別梗死區與缺血半暗帶,導致難以準確進行溶栓治療,錯過最佳溶栓時間窗。因此,盡早對ACI進行診斷具有重要意義。
本研究結果顯示,ACI 組患者ADC、rCBF、rCBV 高于非ACI 組,MTT 低于非ACI 組;ADC、rCBF、rCBV、MTT 診斷ACI 的AUC 均>0.7,ADC、rCBF、rCBV、MTT 在ACI 診斷中均具有較高價值,當達到最佳閾值時,可達到最佳診斷價值,說明MRI 彌散加權成像聯合灌注加權成像對ACI 具有較高診斷價值。
由于腦缺氧導致質膜上Na+-K+-ATP 酶活性受到抑制,以致細胞內大量鈉離子、鈣離子聚集,形成高滲狀態,導致細胞內大量水分子進入,而彌散加權成像是通過觀察水分子的布朗運動,判斷梗死部位、程度[3]。通常早期ACI 在MRI 常規序列上并無明顯改變,主要是由于此時組織總含水量并未增加,而是因細胞內外水分子運動引起,缺血數分鐘后可出現水鈉潴留,引起彌散加權成像的ADC 值降低;而彌散加權成像在急性、亞急性期表現為高信號,慢性期為低信號,且ADC 值與信號強度相反,可對新舊梗死造進行鑒別[4]。灌注加權成像是通過對腦組織局部灌注進行測量,來判斷腦能量代謝水平與生理功能。當血管缺血產生低灌注壓時,MTT 可明顯增加,但腦血管的代償性擴張可維持CBF 正常,灌注壓持續處于低水平時,CBF 則會降低,可反映腦血液循環情況[5]。通過彌散加權成像與灌注加權成像對ACI 進行聯合診斷,不僅能對梗死部位、范圍進行精確評估,還可通過觀察腦組織血流情況,對腦功能進行評估。
綜上所述,MRI 彌散加權成像聯合灌注加權成像對ACI 具有較高診斷價值,可為臨床診斷早期ACI 提供更客觀依據。