麻冬梅 董麗濤 范少杰 張敏 楊子龍
(1.河南省周口市婦幼保健院(周口市兒童醫院)西藥房,河南 周口 466000;2.周口市婦幼保健院(周口市兒童醫院)婦產科,河南 周口 466000;3.河南省周口市傳染病醫院結核病三病區,河南 周口 466000;4.河南省周口市婦幼保健院(周口市兒童醫院)麻醉科,河南 周口 466000)
多囊卵巢綜合征(Polycystic ovary syndrome,PCOS)發病主要原因與胰島素抵抗及雄激素分泌增加有關,其中伴雄激素分泌增高的患者占比約50~90%,伴胰島抵抗的患者占比則約50~70%[1]。臨床多通過合理運動、生活方式及飲食習慣干預聯合胰島素抵抗狀態改善、月經和雄激素分泌紊亂的糾正,必要時進行手術等方式進行該病的治療,其中,改善患者月經紊亂及雄激素分泌常用藥物包括環丙孕酮、炔雌醇及屈螺酮等,但上述藥物多有一定的胚胎毒性,不適于備孕患者。有研究表明,PCOS 患者代謝和內分泌異常狀態發生和加重,均與其維生素D 水平下降有關[2],故本研究試探究維生素D 輔助PCOS 治療的效果,并觀察其對患者脂代謝、激素和胰島素抵抗的影響。
選擇2019 年3 月至2021 年3 月期間我院收治的107 例PCOS 患者作為研究對象,擲幣法分為常規組(n=53)和輔療組(n=54)。常規組年齡22~36 歲,平均年齡28.41±5.92 歲;雙側病變16例,單側病變37 例;病程9~24 月,平均病程15.83±3.23 月。輔療組年齡23~35 歲,平均年齡28.68±6.06 歲;雙側病變18 例,單側病變36 例;病程7~26 月,平均病程16.21±3.57 月。兩組患者一般資料差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:符合PCOS 相關診斷標準[3],且經相關影像學及實驗室檢驗確診;近3 月無糖皮質激素、避孕藥等藥物服用史;患者自愿參加本研究并簽署知情同意書。排除標準:合并凝血功能、內分泌疾病者;合并子宮內膜異位癥及惡性腫瘤者;維生素D、炔雌醇環丙孕酮等相關藥物禁忌癥者等。本研究經醫院倫理委員會批準(倫理批號:20190324)。
常規組患者從月經周期首日開始口服炔雌醇環丙孕酮(規格:環丙孕酮2mg·片-1:雌醇0.035mg·片-1,浙江仙據制藥股份有限公司,國藥準字:H20065479)1 片·次-1,Qd,連續口服21d,并于停止服藥后,患者出現撤退性出血首日記為下一周期,連續口服3 周期;口服二甲雙胍(規格:0.25g·片-1,山西好醫生藥業有限公司,國藥準字:H14021914)0.5g·次-1,Bid,連續口服3 個月。
輔療組在常規組的基礎上補充口服維生素AD 滴劑(規格:維生素A 9000U·g-1:維生素D23000U·g-1,國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司,國藥準字:H35020247)6000IU·次-1,Qd,并要求患者每日適當照射陽光,提高、促進藥物吸收,連續口服3 個月。
比較兩組患者治療治療前和治療3 月后的內分泌激素情況、基礎血清脂代謝指標水平、25-羥維生素D3(25-Hydroxy vitamin D3,25(OH)D3)水平、空腹胰島素(Fasting insulin,FINS)水平、胰島素抵抗情況以及相關體征變化。
1.3.1 內分泌激素情況
在患者月經后第4 d 清晨8:00 取5 mL 空腹靜脈血,3000 rpm 離心10 min 后分離血清,以電化學發光法對患者睪酮(Testosterone,T)、促黃體生成素(Luteinizing hormone,LH)、抗繆勒管激素(Anti-Mullerian hormone,AMH)、促卵泡激素(Follicle-stimulating hormone,FSH)血清水平測定,并計算LH/FSH 的比值。
1.3.2 基礎血清脂代謝指標水平
在患者月經后第4 d 清晨8:00 取5 mL 空腹靜脈血,3000 rpm 離心10 min 后分離血清,采用全自動生化分析儀(型號:iMagic-M7,深圳市美思康電子有限公司)分別檢測高密度脂蛋白膽固醇(High density lipoprotein cholesterol,HDLC)、總膽固醇(Total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白膽固醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)和甘油三酯(Triglyceride,TG)水平。
1.3.3 25(OH)D3 水平
在患者月經后第4 d 清晨8:00 取5 mL 空腹靜脈血,3000 rpm 離心10 min 后分離血清,以化學發光法測定25(OH)D3 水平。
1.3.4 FINS 水平及胰島素抵抗情況
在患者月經后第4 d 清晨8:00 取5 mL 空腹靜脈血,3000 rpm 離心10 min 后分離血清,以化學發光法檢測FINS 水平;并以穩態模型胰島素抵抗指數(Homeostasis model assessment of Insulin Resistance,HOMA-IR)判斷是否存在胰島素抵抗,指數2.5 以上視為存在胰島素抵抗。
1.3.5 患者相關體征比較
記錄治療過程中患者的痤瘡、多毛體征及體重指數。其中痤瘡嚴重程度依據臨床痤瘡評分進行評估,分0~8 級,痤瘡越嚴重得分越高;多毛體征嚴重程度以改良Ferriman-Gallwey(mFG)評估,總分36 分,分數越高越嚴重。
數據采用SPSS22.0 軟件進行統計學分析。計量資料以均數±標準差()表示,采用t檢驗;計數資料以例數(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統計學意義。
治療3 個月后,兩組AMH、LH、T 水平和LH/FSH 比值均比治療前明顯降低,且輔療組明顯低于常規組(P<0.05);FSH 水平比治療前明顯升高(P<0.05),輔療組與常規組無明顯差異(P>0.05)。見表1。
表1 維生素D 輔療前后相關激素水平變化比較()

表1 維生素D 輔療前后相關激素水平變化比較()
注:與治療前比較,aP<0.05;與常規組比較,bP<0.05。
治療3 個月后,兩組LDL-C、HDL-C、TG 和TC 水平均明顯降低(P<0.05),且輔療組治療LDL-C、TG 和TC 水平明顯低于常規組(P<0.05),但兩組HDL-C 水平無明顯差異(P>0.05)。見表2。
表2 患者相關脂代謝指標變化情況比較()

表2 患者相關脂代謝指標變化情況比較()
注:與治療前比較,aP<0.05;與常規組比較,bP<0.05。
治療3 個月后,兩組25(OH)D3 水平明顯升高,且輔療組明顯高于常規組(P<0.05);兩組FINS 水平明顯降低,且輔療組明顯低于常規組(P<0.05);兩組胰島素抵抗率明顯降低,且輔療組明顯低于常規組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組間25(OH)D3、胰島素抵抗及FINS 比較()

表3 兩組間25(OH)D3、胰島素抵抗及FINS 比較()
注:與治療前比較,aP<0.05;與常規組比較,bP<0.05。
治療3 個月后,輔療組痤瘡評分、體毛評分及體重指數均較常規組低(P<0.05),見表4。
表4 兩組相關體征狀況比較()

表4 兩組相關體征狀況比較()
注:與常規組相比,*P<0.05。
PCOS 患者50%以上合并一定程度的胰島素抵抗情況,且其體質量指數和胰島素抵抗均高于正常人群預計值,而50%左右的該病患者存在肥胖癥[5]。另有研究顯示,PCOS 患者缺乏維生素D與胰島素抵抗間有密切關聯[6]。維生素D 滴劑可對患者低維生素D 狀態進行改善,緩解其繼發性甲狀腺旁素分泌增加狀態,糾正脂質降解低下,進而改善患者異常血脂代謝進程;還可激活相關鈣離子通路,使環腺苷酸通路有關的胰島素釋放、合成下降,還可對胰島素相關受體進行刺激,使敏感性增加,阻斷胰島β 細胞編程性死亡,保護并修復受損胰島細胞功能,從而改善PCOS 患者糖代謝及胰島素抵抗狀態,本研究輔療組3 月末HDL-C 與常規組無顯著差異,25(OH)D3 水平高于常規組,LDL-C、TC、胰島素抵抗率、FINS 和TG 均低于常規組,提示維生素D 可補充PCOS患者機體缺乏的維生素D,改善其糖、脂代謝和胰島素抵抗狀態。
研究表明,PCOS 必要發病條件之一為過量雄激素分泌,相關雄激素檢測在臨床該病檢查中具有重要意義[7]。另有研究表明,PCOS 患者另一必要發病條件為促性腺激素分泌異常[8],其中70%存在LH 的過量分泌,且表現出生物及免疫活性的提升,加上下丘腦相關過程的負反饋作用降低,LH 脈沖的頻率與幅度增加,使FSH 和LH 的比值上升2 倍以上,故改善患者相關激素水平有利該病的治療。本研究3 月末輔療組FSH 水平和常規組無顯著差異,AMH、T、LH 和LH/FSH 水平均較常規組低,表明維生素D 輔療可提高常規治療內分泌改善效果。
PCOS 患者多因雄激素水平升高而表現為小腹正中、背、下頜、胸肌上唇等部位毛發增多、增粗等體征,且受毛囊敏感性、機體受體個數及雌激素水平等多因素影響,患者同時可伴聲音變粗、面部痤瘡等男性化體征[9],本研究輔療組3 月末,痤瘡評分、體毛評分及體重指數均較常規組低,此可能是因為,炔雌醇環丙孕酮可抑制卵泡內相關RNA 和LH 的表達與分泌,還能阻斷雄激素轉變為雌激素,減少卵巢AMH、雄激素和LH等激素的分泌,其所含的雌激素成分可促進肝臟雄激素結合蛋白合成,降低游離睪酮水平和活性,而維生素D 可改善PCOS 患者維生素D 缺乏水平,促進脂、糖代謝和內分泌狀態,從而有效提高內分泌相關激素改善效果[10]。
綜上所述,聯合維生素D 輔助治療PCOS,可改善其維生素D 缺乏狀態,改善相關激素水平,調節脂質、糖的代謝,提高胰島相關細胞敏感性,改善胰島素抵抗狀態。本研究未對治療后長期療效及不良反應進行觀察,后續將對其進行深入研究,以期為臨床提供參考。