
近日,中國石化開發出8微米雙向拉伸聚丙烯(BOPP)薄膜,填補了國內同類產品輕量化發展的空白。該薄膜解決了成品膜夏季斷面變紅、長寬幅制品碼垛膜面曲皺等難題,可廣泛應用于化妝品、農副產品、玩具、工藝品的外包裝,相對于傳統10—12微米的BOPP薄膜,其透明性更好,環保和成本優勢更明顯。
近日,重慶大學航空航天學院徐朝和教授團隊和材料學院王榮華副教授針對金屬鋰電池存在的問題,設計并制備了一種具有超薄、輕質、多功能性和耐高溫特性的復合隔膜。據了解,該復合隔膜能夠有效調節鋰離子沉積/溶出行為、催化多硫化物的轉化反應,從而實現金屬鋰負極以及鋰硫電池的穩定循環,可望在金屬鋰電池得到應用。
近日,美國初創公司Mojo Vision在官網發布了自家的AR隱形眼鏡Mojo Lens的原型機。
該款AR隱形眼鏡有三大亮點:世界上最小、像素點最密集的Micro LED顯示屏、適用AR設備的低延遲通信技術(Low Latency Communication),以及超精準的眼動追蹤系統。
4月5日,三星正式宣布將和位列全球500強的ABB公司達成智能家居控制方案的進一步合作。
具體來說,ABB公司所擁有的free@home智能家居解決方案將集成三星的SmartThings服務,這也就意味著三星手機可以直接通過系統集成的SmartThings服務來控制ABB旗下的眾多智能家居設備,例如智能門鎖、冰箱、攝像頭甚至是太陽能電池板。

近日,愛立信和沃達豐在聯合實驗室演示中成功完成英國首個5G獨立組網網絡切片試驗,為消費者和企業客戶創造可按需定制的5G連接和專網性能。
據了解,這是英國電信運營商中的首例該類型試驗,展示采用愛立信5G獨立組網容器化核心網架構和端到端自動編排解決方案(包括5G RAN切片),可按需定制的高級5G網絡切片,該網絡切片可提供虛擬現實用例所需的低時延和高帶寬體驗。
從下單到創建承載現網流量的網絡切片,整個流程只用了30分鐘,證明電信運營商能夠更快推出新的自動化和定制化連接服務。
西班牙近期宣布,將斥資110億歐元(124億美元)發展芯片與半導體產業。這項投資是西班牙重建經濟計劃的最新行動。
由于芯片是西班牙汽車生產的重要關鍵,芯片短缺自然也讓該國汽車業受到重擊。西班牙是歐洲第二大汽車生產國,汽車產業約占該國國內生產總值的10%。
歐洲各國目前正爭相開展芯片投資計劃,企圖降低對進口技術的依賴。歐盟更致力于要成為半導體制造龍頭,希望能在2030年提供全球約20%的芯片供應。西班牙也不落人后,準備砸下重金全力發展自家半導體產業,以降低對旅游業的倚賴。

3月30日,德國電池技術公司Theion宣布,公司具有革命性的產品——水晶電池即將面市。
水晶電池創新的突破在于硫。Theion自主專利技術通過將硫的晶體材料特性與碳納米管和特制的固體電解質相結合,提高電池的循環性能。該項技術生產的水晶電池與傳統的鋰離子電池相比,能量密度和續航時間增加了三倍。同時,Theion水晶電池的材料比現有鋰離子電池材料便宜99%,生產單個水晶電池所需的成本銳減90%。
近日,廣西大學王雙飛院士團隊聶雙喜教授課題組秦影等人制備了一種纖維素基導電水凝膠作為全柔性自供電汗液傳感器電極。該水凝膠電極由與聚苯胺原位聚合的纖維素納米復合物和聚乙烯醇 / 硼砂交聯而成。該自供電汗液傳感器可基于摩擦電效應實時對汗液中的鈉、鉀和鈣離子進行量化分析,并將信號無線傳輸至用戶界面,在人體健康和可穿戴人工智能方面有極大的應用潛力。
4月7日,國產芯片行業又傳來喜訊,中國長城旗下的鄭州軌道交通信息技術研究院取得芯片設備研發重大成果,在研制半導體激光隱形晶圓切割設備的經驗和基礎上,推出了支持超薄晶圓全切工藝的全自動12寸的金源激光開槽設備。
近日,北京市經濟和信息化局等五部門印發《關于支持發展高端儀器裝備和傳感器產業的若干政策措施實施細則》。該實施細則指出,加快推動高端儀器裝備和傳感器產業發展,對于北京市構建高精尖產業經濟結構、加快建設國際科技創新中心和全球數字經濟標桿城市具有十分重要的意義。

4月3日,維昇藥業宣布,其在中國開展的“評價每周給藥一次的注射用TransCon人生長激素(Lonapegsomatropin,隆培促生長素)與每日一次重組人生長激素(rhGH)治療青春期前生長激素缺乏癥(GHD)兒童的療效、安全性和耐受性的III期注冊臨床試驗”,已按計劃完成,于2022年4月2日完成最后一例受試者出組。
維昇藥業期待完成數據庫鎖定和數據分析后,于今年上半年獲得本研究的概要結果(Top-line results),預計將于今年內遞交上市申請。
近日,上海生物芯片有限公司(生物芯片上海國家工程研究中心)旗下上海芯超生物科技有限公司研發的新型冠狀病毒 (2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒(膠體金法)獲得國家藥監局(NMPA)注冊證,成為上海首個獲證的新冠病毒抗原檢測產品。
此次獲批的新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒此前已獲CE認證,但要在國內上市,還需要走完三類醫療器械注冊證申報流程。為了讓產品早日在國內上市,芯超生物僅用15天就走完立項報告、注冊檢、體系考核、倫理批件、知情同意、臨床試驗等流程,最終獲NMPA注冊證。