埃索美拉唑聯合替普瑞酮在胃潰瘍患者治療中的應用

徐娟 任麗

（淮濱縣第二人民醫院內科，河南 信陽 464400）

幽門螺旋桿菌（Helicobacterpylori，Hp）感染是胃潰瘍（GastriGUlcer，GU）發生的主要病因，此外吸煙、酗酒、濫用非甾體類抗炎藥等因素也會導致GU的發生[1]。GU患者上腹部疼痛是主要癥狀，多位于上腹部，也可出現在左上腹部或胸骨、劍突后，患者常呈隱痛、鈍痛、脹痛、燒灼樣痛，不及時接受治療可能會導致上消化道出血、潰瘍穿孔，危害患者的身心健康與生活質量[2]。

抗Hp藥物是治療GU的基本療法，而抑酸治療能夠降低胃內酸度，而胃內酸度與潰瘍的愈合存在直接關系，故臨床多在抗Hp藥物治療的基礎上，采用抑酸藥物治療GU，促進潰瘍的愈合，提高Hp轉陰率[3]。其中埃索美拉唑為常用質子泵抑制劑，可降低胃壁細胞酶的活性水平，抑制胃酸分泌，該藥常聯合阿莫西林、克拉霉素等抗生素治療GU，可有效消滅Hp感染[4]。但因部分患者病情較重，存在巨大潰瘍，GU復發率高，單獨應用埃索美拉唑療效欠佳，而且長期使用患者會產生耐藥性，影響療效，需聯合其他藥物強化療效。

替普瑞酮能穩定胃黏膜的正常結構，加快胃黏膜微粒體中糖脂質中間體的生物合成，讓黏液中的磷脂質濃度得到提升，刺激胃黏膜上皮細胞的生長，加快修復胃黏膜，提高胃潰瘍愈合質量，且替普瑞酮對GU患者機體刺激小，毒副作用較小[5]。鑒于此，本研究旨在探究埃索美拉唑聯合替普瑞酮膠囊對GU患者的影響，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究經淮濱縣第二人民醫院醫學倫理委員會批準，選取2019年7月-2020年8月我院接收的88例GU患者作為研究對象。以隨機數字表法分成觀察組和對照組，各44例。

觀察組女20例，男24例；年齡42-69歲，平均年齡（52.32±2.38）歲；病程3-8個月，平均病程（6.21±0.28）個月。對照組女21例，男23例；年齡42-70歲，平均年齡（53.24±2.56）歲；病程2-8個月，平均病程（5.12±1.13）個月。兩組一般資料比較（P＞0.05），具有可對比性。患者已簽署知情同意書。

1.2 納入及排除標準

納入標準：①GU符合《內科學（第八版）》[6]中診斷標準，且經體格檢查、影像學檢查證實；②Hp檢測陽性；③治療前1個月，未服用胃動力的藥物；④患者情緒穩定，依從性良好，可配合本次研究。排除標準：①復合潰瘍者；②過敏體質的患者；③存在胃部手術史的患者；④合并胃炎、十二指腸潰瘍等其他胃腸道疾病的患者；⑤合并心、肝、腎等器官功能障礙者；⑥伴有精神疾病或智力障礙者。

1.3 方法

兩組均實施基礎抗幽門螺旋桿菌（Hp）治療：口服阿莫西林膠囊（湖南中和制藥有限公司，國藥準字：H43020076，規格：0.25g）每次0.5g，每天3次；口服克拉霉素膠囊（大連天宇制藥有限公司，國藥準字：H19990386，規格：0.25g）每次0.25g，每天2次，口服枸櫞酸鉍鉀膠囊（基制藥有限公司，國藥準字：H20003101，規格：0.3g）每次1粒，每次4次。連用2周。

對照組：在常規治療的基礎上，對照組同時口服艾司奧美拉唑鎂腸溶片（阿斯利康制藥有限公司，國藥準字:H20 046379；規格：20mg）1每次片，每天2次，連續治療8周。

觀察組：在對照組的基礎上口服替普瑞酮膠囊[衛材（中國）藥業有限公司，國藥準字：H20 093656；規格：50 mg]每次50 mg，每次3次。連續治療8周。

1.4 評價指標

1.4.1 癥狀消失時間

比較兩組患者癥狀（腹脹、腹痛、噯氣、反酸）消失時間，從起始用藥時點算癥狀消失時間。

1.4.2 胃潰瘍面積、胃潰瘍愈合時間

彩色鉛筆的筆芯和普通鉛筆是不一樣的，它沒有使用黏土制作，而是將能涂出顏色的顏料、能使書寫更順滑的滑石粉或蠟、起凝固作用的黏合劑等和水一起充分混合，最后制造出五顏六色的彩色鉛筆芯。由于沒有經過普通鉛筆芯的高溫燒烤過程，彩色鉛筆芯更加柔軟。

比較兩組患者治療8周時的潰瘍面積，比較兩組胃潰瘍愈合時間。

1.4.3 Hp轉陰率

患者均于治療8周后采用尿素碳14復查Hp感染情況。

1.4.4 不良反應

記錄兩組治療期間的不良反應發生情況，包括頭暈、惡心、嘔吐等。

1.5 統計學方法

采用SPSS25.0軟件處理數據，全部計量資料均經Shapiro-Wilk正態性檢驗，符合正態分布的資料以D表示，組間數據用獨立樣本t檢驗，組內數據用配對樣本t檢驗，以%表示計數資料，采用χ2檢驗，P＜0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組癥狀消失時間比較

觀察組患者腹脹、噯氣、腹痛、反酸消失時間比對照組短，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 癥狀消失時間比較（D，n=44，d）

表1 癥狀消失時間比較（D，n=44，d）

2.2 兩組胃潰瘍面積、潰瘍消失時間比較

觀察組治療8周時的胃潰瘍面積小于對照組，且觀察組的胃潰瘍消失時間較對照組短，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表2。

表2 兩組潰瘍消失時間、胃潰瘍面積比較（D，n=44）

表2 兩組潰瘍消失時間、胃潰瘍面積比較（D，n=44）

2.3 兩組Hp轉陰率比較

2.4 兩組不良反應發生情況比較

觀察組患者頭暈1例，發生率 2.27%，對照組患者頭暈1例、惡心1例，發生率 4.55%，組內數據比較，差異無統計學意義（χ2=0.000，P=1.000）。

3 討論

埃索美拉唑能抑制GU患者胃酸分泌，改善其臨床癥狀，但GU易反復，長期使用易產生耐藥性，影響療效。普瑞酮膠囊可刺激胃黏膜上皮細胞的生長，減少胃潰瘍復發。故可將其應用于GU的強化治療中。

本研究結果顯示，觀察組患者各癥狀消失時間較對照組短，觀察組胃潰瘍面積小于對照組，且胃潰瘍愈合時間短于對照組，表明埃索美拉唑聯合替普瑞酮膠囊可有效減輕GU患者臨床癥狀，加快GU患者胃潰瘍的愈合速率。分析原因在于，質子泵抑制劑埃索美拉唑為常用抑酸劑，可抑制胃壁細胞的H+K+-ATP酶系統作用，抑制胃酸分泌，防止胃內酸度過高影響潰瘍愈合，從而減輕臨床癥狀[7]。替普瑞酮可提高胃黏膜中主要黏膜修復因子合成，增強黏膜的防御能力，亦可增強胃黏膜增殖細胞的增殖能力，刺激胃黏膜上皮細胞的生長，從而有效恢復胃環境[8]。故上述二者聯用可產生協同效果，加快胃潰瘍的愈合，促進臨床癥狀消失。此外，觀察組Hp轉陰率高于對照組，說明替普瑞酮聯合埃索美拉唑可提高GU的Hp轉陰率。原因在于，在常規抗感染基礎上加替普瑞酮、埃索美拉唑可有效抑制胃酸分泌，修復胃黏膜，改善胃內環境，強化抗菌效果[9]。

本研究結果還顯示，治療期間兩組僅有一二例發生頭暈、惡心癥狀，且癥狀均較輕，停藥后自行消失。兩組不良反應比較無明顯差異，說明埃索美拉唑聯合替普瑞酮膠囊治療GU不會增加不良反應風險，分析原因在于，替普瑞酮膠囊對GU患者機體刺激小，毒副作用小，在埃索美拉唑治療基礎上加用該藥安全性好，但臨床治療時需注意藥物劑量，不可過量使用，以免增加耐藥性及不良反應。

綜上所述，埃索美拉唑聯合替普瑞酮膠囊治療GU可減輕臨床癥狀，促進胃潰瘍愈合，提高Hp轉陰率。