黃海寧
(上海蘭鈞新能源科技有限公司,上海 201499)
鋰離子電池具有工作電壓高,比能量大,循環(huán)壽命好,自放電率低,無(wú)記憶效應(yīng)等特點(diǎn)而得到越來(lái)越多工業(yè)界和學(xué)術(shù)界的關(guān)注和研究[1-3]。而在鋰離子電池體系中,常規(guī)地可以按照正極材料的不同種類對(duì)電池體系進(jìn)行分類,如鈷酸鋰電池(LiCoO2)、鎳鈷錳酸鋰三元電池(LiNiCoMnO2)、磷酸鐵鋰電池(LiFePO4)[4-7]。其中磷酸鐵鋰電池相對(duì)于其他體系如鈷酸鋰,鎳鈷錳酸鋰三元電池電池具有以下優(yōu)勢(shì):(1) 較長(zhǎng)的循環(huán)壽命;(2) 超高的安全特性;(3) 較低的成本;(4) 綠色環(huán)保[8-10]。磷酸鐵鋰電池的以上特性主要取決于:磷酸鐵鋰正極材料的晶體結(jié)構(gòu)非常穩(wěn)定,磷酸根離子對(duì)于氧的約束非常緊固,在高溫和過(guò)充等異常下基本不釋氧[11]。磷酸鐵鋰改性工藝成熟,電子電導(dǎo)率可通過(guò)碳包覆、減少顆粒尺寸、離子摻雜等工藝來(lái)有效提升[12-14]。對(duì)于商業(yè)化鋰離子電池,循環(huán)壽命是關(guān)鍵的參數(shù)指標(biāo)。磷酸鐵鋰電池的循環(huán)壽命可達(dá)2 000 次以上,但對(duì)一些如工業(yè)大儲(chǔ)能的應(yīng)用項(xiàng)目還是存在壽命短板[15]。這就需要:(1)持續(xù)提升磷酸鐵鋰電池的循環(huán)壽命,了解磷酸鐵鋰電池壽命衰減的來(lái)源;(2)2 000~4 000 次的循環(huán)壽命評(píng)估周期較長(zhǎng),通常需要1~2 年時(shí)間。為縮短電池循環(huán)壽命的評(píng)估周期,需要研究其壽命衰減規(guī)律,建立壽命模型,加快評(píng)估時(shí)間。
在本工作中,我們通過(guò)測(cè)試軟包裝磷酸鐵鋰電池,在不同溫度下進(jìn)行循環(huán)測(cè)試(5~55 ℃),得到其在不同溫度下的衰減曲線,通過(guò)比較得到磷酸鐵鋰電池在不同溫度下的衰減特點(diǎn),得到電池在不同溫度下循環(huán)衰減的規(guī)律。通過(guò)小電流0.05C容量標(biāo)定和dV/dQ-Q曲線分解衰減來(lái)源。同時(shí)運(yùn)用溫度加速,對(duì)該電芯進(jìn)行壽命模型的搭建和預(yù)測(cè)。
本工作提及的軟包裝磷酸鐵鋰電池為本公司自生產(chǎn)的磷酸鐵鋰電池樣品。其基本信息為:標(biāo)稱容量為4 700 mAh;標(biāo)稱電壓為3.2 V;正極材料為磷酸鐵鋰(LiFePO4or LFP);負(fù)極材料為人造石墨(graphite);隔膜材料為聚乙烯+氧化鋁陶瓷隔膜(PE+Al2O3);電解溶劑為EC/DEC/EMC(質(zhì)量比為2∶5∶3);溶劑為1 mol/L 的LiPF6;添加劑為質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%的VC。
使用兩片鋁板進(jìn)行夾持。在5~55 ℃,對(duì)電池做不同溫度點(diǎn)循環(huán),倍率為1C/1C,電壓范圍2.50~3.65 V。循環(huán)前測(cè)試0.05C/0.05C的充/放電容量。循環(huán)過(guò)程中的容量標(biāo)定,前1 000 次循環(huán),每隔100、200、300、500、800 次標(biāo)定容量,并且測(cè)試直流內(nèi)阻(DCIR,50%SOC,1C,10 s)。1 000 次后,每隔500 次標(biāo)定容量和內(nèi)阻。截止條件為容量衰減達(dá)到初始容量的20%。
本工作使用的通道為深圳新威公司生產(chǎn)的型號(hào)為BTS-5V12A 的電池檢測(cè)設(shè)備。使用的烘箱為上海一恒公司生產(chǎn)的型號(hào)為L(zhǎng)RH-250 的生化培養(yǎng)箱。扣電測(cè)試系統(tǒng)為藍(lán)電公司生產(chǎn),型號(hào)為CT3001A。元素分析設(shè)備為電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-AES),為安捷倫公司生產(chǎn),型號(hào)為5800。
提取電池在不同溫度下的衰減曲線,見(jiàn)圖1(a)。發(fā)現(xiàn)在25 ℃條件下,該電池的循環(huán)壽命最長(zhǎng),衰減達(dá)到20%后循環(huán)壽命可達(dá)4 000 次。在25~55 ℃溫度區(qū)間,隨著溫度的升高,衰減加快。在5~25 ℃溫度區(qū)間,隨著溫度的降低,衰減也加快。在高溫區(qū)和低溫區(qū)出現(xiàn)不同因素主導(dǎo)的衰減機(jī)制,在低溫區(qū)出現(xiàn)類似于跳水型的衰減曲線。由圖1(b)不同溫度下循環(huán)一定次數(shù)后的直流內(nèi)阻變化,可以發(fā)現(xiàn)隨著循環(huán)的進(jìn)行,不同溫度下電池的直流內(nèi)阻均開(kāi)始明顯增加,且與衰減規(guī)律類似。高溫下隨著溫度的增加,DCIR 增加開(kāi)始加快,此過(guò)程與高溫下的副反應(yīng)加劇有關(guān)。在低溫下,前期循環(huán)DCIR 增加較慢,隨著循環(huán)的進(jìn)行,DCIR 增加出現(xiàn)加速拐點(diǎn),此過(guò)程與低溫下的電池析鋰有關(guān)。

圖1 不同溫度下的容量衰減和內(nèi)阻增加曲線
通常鋰電子電池容量衰減可以分解為兩個(gè)部分:第一部分是和動(dòng)力學(xué)相關(guān)的功率損失。由于動(dòng)力學(xué)造成的功率損失,通過(guò)小電流0.05C充放電消除功率損失造成的影響;第二部分是和熱力學(xué)相關(guān)的活性材質(zhì)損失(loss of active material,LAM)和活性鋰損失(loss of lithium,LLI)[16],其中活性材質(zhì)損失主要分解為正極活性材質(zhì)(LAM_dePE)的損失和負(fù)極活性材質(zhì)(LAM_deNE)的損失[17-19]。利用0.05C的小電流數(shù)據(jù),在dV/dQ-Q曲線上利用峰間距和峰位置的變化,可以判斷活性物質(zhì)和活性鋰的損失。峰間距的變化,可代表活性物質(zhì)的損失,而峰位置的偏移可代表活性鋰的損失[20-22]。
通常對(duì)于循環(huán)衰減較為穩(wěn)定的電池,固體電解質(zhì)層(solid-electrolyte interphase,SEI)消耗的活性鋰是全電池容量衰減的主要部分。它來(lái)源于負(fù)極在充放電過(guò)程的成膜消耗。在循環(huán)初期,負(fù)極膨脹速率相對(duì)較快,SEI 消耗活性鋰也相對(duì)較快。而進(jìn)入循環(huán)中后期后,膨脹速率減緩,SEI 消耗活性鋰也趨于平穩(wěn)階段[23-24]。
在負(fù)極石墨顆粒表面,SEI 增長(zhǎng)的厚度s,隨時(shí)間t的變化,見(jiàn)式(1)和(2)[25-27]:
式中:J為SEI 生成的反應(yīng)速率;m為SEI 質(zhì)量;ρ 為SEI 密度;A為石墨表面積;c為電解質(zhì)濃度;k為反應(yīng)速率常數(shù);D為電解質(zhì)在SEI 層內(nèi)的的擴(kuò)散系數(shù)。
由式(1)和式(2)可得到SEI 厚度s隨時(shí)間t的變化,見(jiàn)式(4):

當(dāng)時(shí)間變量t足夠小時(shí),SEI 增長(zhǎng)厚度s正比于時(shí)間變量t,見(jiàn)式(5)。而當(dāng)相對(duì)時(shí)間足夠長(zhǎng)時(shí),SEI 增長(zhǎng)厚度s可推導(dǎo)為式(6)。SEI 增長(zhǎng)厚度s正比于時(shí)間變量,見(jiàn)式(7):

式中:D為電解質(zhì)在SEI 層內(nèi)的擴(kuò)散系數(shù)。
擴(kuò)散系數(shù)D和溫度T符合Arrhenius 方程,見(jiàn)式(8):

式中:T為絕對(duì)溫度;D0為擴(kuò)散常數(shù);Q為常數(shù)代表反應(yīng)活化能,可簡(jiǎn)化為Ea表示;kB為玻爾茲曼常數(shù)。
SEI 增長(zhǎng)厚度s與溫度T和時(shí)間變量t可以表述為式(9):

式中:A0為指前因子。
對(duì)圖1(a)的循環(huán)衰減曲線進(jìn)行處理,得到在循環(huán)衰減達(dá)到20%后,不同溫度下每次循環(huán)的衰減量和溫度T以及溫度的1/(kBT)之間的關(guān)系,如圖2 所示。在中高溫區(qū)(25~55 ℃),每次循環(huán)的容量衰減百分比隨著溫度的升高而增加,其反應(yīng)活化能可擬合為Ea(HT)=0.17 eV,在中高溫度區(qū)間容量衰減主要由SEI 消耗活性鋰損失占主導(dǎo)地位。而在中低溫區(qū)域(5~15 ℃)隨著溫度的升高,每次循環(huán)衰減的百分比隨溫度的升高反而降低,可以擬合為負(fù)溫度系數(shù)的反應(yīng)活化能Ea(LT)=-0.46 eV。在低溫度區(qū)域,因充電產(chǎn)生的鋰枝晶所導(dǎo)致的容量損失占據(jù)主導(dǎo)地位。通過(guò)對(duì)圖2 內(nèi)的兩部分容量衰減的機(jī)制分解,我們可以得到該款電池在1C/1C條件下存在最優(yōu)的溫度區(qū)間。該結(jié)果和文獻(xiàn)[28]中的結(jié)論類似。

圖2 不同溫度區(qū)間的不同衰減規(guī)律
對(duì)于本工作中使用的LFP 和石墨對(duì)金屬鋰組裝半電池,再進(jìn)行扣電充放電測(cè)試,結(jié)果見(jiàn)圖3(a)~(b)。對(duì)圖3(a)內(nèi)的曲線進(jìn)行dV/dQ微分處理得到dV/dQ-Q的曲線,見(jiàn)圖3(b)。從圖3(b)可以發(fā)現(xiàn)正極磷酸鐵鋰的dV/dQ-Q曲線是沒(méi)有特征峰的,而石墨負(fù)極的dV/dQ-Q曲線存在三個(gè)特征峰(AP1,AP2,AP3)[22]。

圖3 正負(fù)極半電放電曲線和dV/dQ-Q 曲線和全電池在不同容量保持率下的dV/dQ-Q曲線
對(duì)全電池0.05C小電流的放電曲線進(jìn)行dV/dQ微分處理,得到dV/dQ-Q曲線,對(duì)峰間距和峰位置的分析,可以得到詳細(xì)的衰減來(lái)源,見(jiàn)圖3(c)。從圖3(c)可以發(fā)現(xiàn)隨著循環(huán)的進(jìn)行,峰間距L1 開(kāi)始逐漸變小,其代表較為明顯的活性鋰損失(LLI);而峰間距L2 也開(kāi)始減小,代表負(fù)極活性材質(zhì)的損失(LAM_deNE)。最后可對(duì)循環(huán)后的電池進(jìn)行拆解,組裝正極半電池來(lái)分析正極活性材料(LAM_dePE)的損失。25、45、55 ℃下正極、負(fù)極、活性鋰的損失來(lái)源對(duì)比見(jiàn)圖4。在25、45、55 ℃下衰減到初始容量的80%后,容量損失的主要來(lái)源均為活性鋰的損失(LLI),占80%以上;其次為負(fù)極材質(zhì)損失(LAM_deNE)約占12%~14%;最小的衰減部分來(lái)源于正極材質(zhì)(LAM_dePE)的損失,占總損失的4%~6%。另外,隨著溫度的升高正極材質(zhì)損失所占的比例略有增加。

圖4 不同的溫度下循環(huán)衰減達(dá)到20%后衰減來(lái)源分解(正極、負(fù)極和活性鋰)
為了進(jìn)一步分析不同溫度對(duì)于正極的影響。對(duì)循環(huán)后滿放電的電池拆解,對(duì)負(fù)極片進(jìn)行了ICP-AES 元素分析,發(fā)現(xiàn)極片中Fe 元素的含量,隨著溫度的升高而增加,見(jiàn)表1。Fe元素主要來(lái)源于磷酸鐵鋰中的Fe 金屬的溶出在負(fù)極表面富集,而負(fù)極表面的Li 和P 還有F 的含量也有明顯的增加,這個(gè)主要和SEI 成膜增厚有關(guān)[29-30]。而在不同溫度下,代表SEI 組分的元素差異不明顯,說(shuō)明在達(dá)到相同容量損失的情況下,SEI 成膜增厚所導(dǎo)致Li 損失和溫度影響不明顯。

表1 不同循環(huán)溫度下負(fù)極中的元素含量 %
在特定的溫度區(qū)域,25~55 ℃符合隨著溫度增加,衰減加快的衰減規(guī)律。其衰減由SEI 成膜增厚主導(dǎo),容量衰減Qloss和溫度T和時(shí)間t或者循環(huán)次數(shù)N符合式(10):

式中:A0和B均為常量。
對(duì)25~55 ℃區(qū)間內(nèi)的容量衰減率進(jìn)行擬合,得到圖5 (a)的結(jié)果。從圖5(a)可以看出在不同溫度下的衰減率和不同循環(huán)次數(shù)成線性關(guān)系。隨著溫度增加,衰減斜率也增加。保持循環(huán)次數(shù)N不變,將不同溫度下的容量衰減率和對(duì)應(yīng)溫度代入上述容量損失模型內(nèi)可以得到反應(yīng)活化能Ea為0.173 eV 和指前因子A0為2.57。將這些參數(shù)帶入到容量衰減模型內(nèi),可以得到圖5(b)的結(jié)果,其預(yù)測(cè)值和實(shí)測(cè)值具有較好的吻合性。該模型可用來(lái)預(yù)測(cè)電芯的長(zhǎng)期循環(huán)壽命。

圖5 不同溫度下的容量衰減率和循環(huán)次數(shù)之間的關(guān)系和壽命模型
本工作通過(guò)測(cè)試和研究磷酸鐵鋰電池在不同溫度下的衰減規(guī)律,得到該電池在特定循環(huán)倍率下的最優(yōu)溫度區(qū)間。高于該區(qū)間,由SEI 成膜消耗活性鋰占主導(dǎo)地位,衰減隨著溫度增加而增加。低于該區(qū)間時(shí),由充電鋰枝晶的產(chǎn)生損失占主導(dǎo)地位。衰減率隨著溫度增加而降低,最優(yōu)的溫度區(qū)間對(duì)于合理使用電池具有較為重要的意義。
另外,通過(guò)dV/dQ-Q和循環(huán)后半電池的扣電測(cè)試,發(fā)現(xiàn)在中高溫區(qū)容量衰減主要有活性鋰的損失為主,其次為負(fù)極材質(zhì)損失,而LFP 材質(zhì)的損失較少。這表明減少活性鋰損失和負(fù)極材質(zhì)損失是提升磷酸鐵鋰電池循環(huán)壽命的關(guān)鍵。
最后,運(yùn)用SEI 消耗活性鋰機(jī)制,可以較好地預(yù)測(cè)磷酸鐵鋰循環(huán)衰減模型,并且為壽命預(yù)測(cè)提供方案。