羅小凡,郭佳彥,馮海萌,高學智,麻曉霞
(寧夏大學化學化工學院,寧夏銀川 750021)
近年來,金屬含能配合物由于穩定、可控、易修飾的結構,引起廣大化學工作者的研究興趣,而構筑這類配合物的關鍵是選擇合理的含能配體[1]。三唑類配體傾向于與過渡金屬離子配位,也易于對其進行合理改造,是一類理想的含能配體[2]。3-氨基-1,2,4-三唑-5-羧酸(H2atzc)是一種新型三唑衍生物,其結構(見圖1),該配合物中的羧基可有效提供催化燃燒中的氧含量,而引入氨基可以增加體系的含能性,引入的輔助基團豐富了三唑的配位模式,有應用于制備含能配合物的潛質[3]。

圖1 3-氨基-1,2,4-三唑-5-羧酸的結構
高氯酸銨(AP)是固體火箭推進劑的主要組分之一,它的熱分解行為對推進劑的燃燒性能有重要影響。含能配合物不但有助于促進高氯酸銨的燃燒分解效率,還不會降低體系的能量,是常見的燃燒催化劑[4]。本文以3-氨基-1,2,4-三唑-5-羧酸為配體,通過反復摸索實驗條件,制備出一種未見報道的鎳含能配合物[Ni(Hatzc)2(H2O)2]·H2O,通過紅外、粉末衍射、熱重、元素分析等對其結構進行了表征,研究了其催化燃燒催化性能。
EQINOX-55 型紅外光譜儀(KBr 壓片),德國Bruker 公司;元素分析儀,德國Elementar 公司;Pyris熱重分析儀,美國Perkins Elmer 公司;Smart Lab X-射線衍射儀,日本理學株式會社。3-氨基-1,2,4-三唑-5-羧酸(H2atzc),分析純,上海阿拉丁生化科技股份有限公司;NiCl2·6H2O,分析純,上海阿拉丁生化科技股份有限公司。
將H2atzc(6.4 mg,0.05 mmol)溶解于1 mL 氫氧化鈉(1 mol/L)和4 mL 去離子水,用0.5 mol/L 鹽酸溶液調節pH 約為7,置于試管底部;……