國內外最新科技發現和創新技術成果薈萃

◎ 本刊綜合報道

研究開發出常染色體隱性聽力損失治療新策略

日前獲悉，中國農業科學院深圳農業基因組研究所與復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院合作，開發出常染色體隱性聽力損失治療新策略，該研究是首個基于CRISPR/Cas9-HMEJ 技術治療隱性遺傳性感音神經性聾成功的研究，為遺傳性耳聾的精準治療及潛在的臨床轉化提供了強有力的科學證據。相關研究成果發表在《細胞研究》上。據世界衛生組織（WHO）官網報道，全球約有4.66 億人患有致殘性聽力障礙，其中3400 萬是兒童。臨床上對于遺傳性感音神經性聾的治療，除了佩戴助聽器和植入人工耳蝸等方式外，尚無任何有效的治療手段。該研究基于CRISPR/Cas9-HMEJ 策略精準糾正了小鼠體內內毛細胞中的基因突變位點，恢復了耳蝸部分內毛細胞靜纖毛形態、修復了內毛細胞持續囊泡釋放功能并持久改善了小鼠的聽覺功能，為最終在人類隱性遺傳性耳聾及其他器官系統隱性遺傳性疾病中實現安全、持久的基因治療提供了科學依據和參考。

我國科研團隊發現新冠肺炎潛在治療靶點

日前，廣州中醫藥大學副校長、廣東省中醫院（廣州中醫藥大學第二附屬醫院）副院長張忠德團隊與北京蛋白質組研究中心秦鈞教授團隊合作發現新冠肺炎潛在治療靶點的研究成果刊發在《中國科學：生命科學》英文版上。該研究通過對比分析了86 例新冠肺炎患者、55 例普通肺炎患者和176 例健康對照者的尿液蛋白質組，科研團隊發現了一個只在新冠肺炎患者尿液中高表達的蛋白CLYBL。CLYBL 的高表達可能是導致抗炎代謝產物衣康酸消耗的關鍵因素。由此推測，CLYBL 和衣康酸可能是新冠肺炎潛在的治療靶點，補充衣康酸和抑制CLYBL 可能是新冠肺炎潛在的治療方法，這種免疫調節療法更具有實效性，不會受到病毒突變的影響，無論是德爾塔還是奧密克戎。這一發現對于未來研究新冠肺炎藥物具有十分重要的借鑒價值。

我科學家發現調控桃果實風味的關鍵基因

近日，我國科學家鑒定到調控桃果實有機酸的關鍵基因

PpTST1， 其關鍵變異位點可用于分子輔助育種，為選育優質桃種質奠定基礎。相關成果發表于中國科技期刊《園藝研究（英文版）》。論文第一作者、中國農業科學院鄭州果樹研究所博士生王琪向表示，有機酸是影響桃等水果風味品質的關鍵物質，在維持果實硬度、抑制腐爛等方面也發揮重要作用。精確控制有機酸含量是桃育種的重要目標。“這項研究的原創性體現在，鑒定到了調控桃果實有機酸積累的關鍵基因PpTST1。”王琪介紹，研究團隊以227 份桃種質為材料，把基因組數據與有機酸含量進行關聯分析，以不酸和酸桃種質作為親本的雜交群體進行基因定位，鎖定關鍵區間，最后聯合轉錄組分析得到這一關鍵基因。

神經修復至關重要的“分子膠”發現

澳大利亞研究人員日前發現了一種對調節受損神經修復至關重要的分子，它可以幫助人們從神經損傷中恢復。這一發現是使用秀麗隱桿線蟲進行的。研究發表在《科學進展》上。昆士蘭大學腦研究所的馬西莫·希利亞德教授及其團隊發現，酶ADM-4 是一種調節神經修復所需的分子膠或融合原的必需蛋白質。希利亞德教授說：“我們已經證明，缺乏ADM-4 的動物無法通過融合修復神經”。昆士蘭大學腦研究所副教授維克托·安古諾確定了這一過程的分子機制。他表示，使用神經外科手術縫合受損神經的成功率有限。而使用基因技術直接提供分子膠，激活融合原調節劑ADM-4，使用藥理學激活這些成分等不同方法，可能有助于受損神經完全再生。

用于X射線的消色差透鏡問世

瑞士保羅謝勒研究所（PSI）的科學家開發了一種突破性的X 射線消色差透鏡。這使得X 射線束即使具有不同的波長也可以準確地聚焦在一個點上。據其發表在《自然?通訊》上的論文，新透鏡將使利用X 射線研究納米結構變得更加容易，特別有利于微芯片、電池和材料科學等領域的研發工作。PSI 用已有的納米光刻技術來制造衍射鏡，并用微米級的3D 打印制造出折射結構，成功開發出用于X 射線的消色差透鏡。為了表征他們的消色差X 射線透鏡，科學家們在瑞士同步輻射光源使用了一條X 射線光束線，還使用光刻技術來描述X 射線光束，從而描述消色差透鏡。這使得科學家們能夠精確地探測到不同波長的X 射線焦點的位置。

激光等離子體加速器質子可遏制腫瘤

英國《自然?物理》雜志日前發表的一項試驗性癌癥研究，報道了一種穩定、緊湊型激光等離子體加速器產生的質子對小鼠腫瘤的照射結果。研究結果證明了該技術或能用于以改善癌癥放療為目標的相關研究。德國亥姆霍茲-德累斯頓-羅森多夫研究中心科學家弗洛里安?克羅爾及其同事構建了一個研究平臺，該平臺能使用來自激光等離子體加速器的質子束對小動物模型的腫瘤進行超高峰值劑量率照射。研究團隊證明了該加速器可直接用于放射生物學研究，包括研究統一劑量下對延緩小鼠耳朵上人類腫瘤（頭頸鱗狀細胞癌）生長速度的有效性。作者使用的樣本量為92 只小鼠。

俄研發基于單克隆抗體的放射性藥物

俄羅斯國家原子能集團公司網站消息稱，該公司計劃創造一種基于單克隆抗體的放射性藥物，“靶向”消滅前列腺惡性腫瘤。腫瘤疾病要求使用新的放射性同位素進行治療，所謂“阿爾法發射體”被認為是這樣的同位素。與傳統化療相比，其可以有效殺死癌細胞，并能顯著提高患者的存活率。目前，俄國家原子能集團公司組織研發，開發出一種含有釷-227 的同位素抗體化合物，并測試它們對模擬實驗動物的有效性和穩定性，這些工作將于2022 年完成。研究人員介紹說，這指的是基于單克隆抗體創造制劑，“靶向”前列腺癌細胞，也就是在男性中最常見的惡性疾病之一。 （文中所有圖片僅為示意）