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低碳高強艦船用鋼的CCT曲線及其組織性能

2022-04-19 09:14:02陳連生張露友田亞強楊子旋李紅斌潘紅波魏英立
金屬熱處理 2022年4期

陳連生, 張露友, 田亞強, 楊子旋, 李紅斌, 潘紅波, 魏英立

(1. 華北理工大學 教育部現(xiàn)代冶金技術重點實驗室, 河北 唐山 063210;2. 寧波大學 沖擊與安全工程教育部重點試驗室, 浙江 寧波 315211;3. 安徽工業(yè)大學 冶金減排與資源綜合利用教育部重點試驗室, 安徽 馬鞍山 243002)

海洋在戰(zhàn)略國防中有著重要的地位,是當今國家安全的重要領域。對海洋主權的維護和保障離不開海軍艦艇的發(fā)展,而超高強鋼又是海軍艦艇發(fā)展的重要基礎材料,因此海軍艦艇用超高強鋼的發(fā)展和應用具有重要的意義和價值,同時,艦船用鋼必須具有足夠的強度和韌性、良好的工藝性及耐海水腐蝕性[1-6]。美國海軍艦船用鋼在20世紀50年代前以屈服強度為340 MPa的C-Mn鋼為主,80年代之前均采用具有較高強度和優(yōu)良低溫韌性的HY系列艦船用鋼,缺點是焊接性能差。20世紀90年代之后,美國與日本開展了TMCP(Thermal-mechanical control process)-DQ(Direct quenching)和AC(Accelerated cooling)等工業(yè)試驗,開始工業(yè)化生產Cu析出沉淀強化型HSLA-80和HSLA-100等艦船用鋼,顯著提高了焊接性能并降低了生產成本[7-9]。20世紀50~60年代,我國主要依賴進口和仿制,并試制出了390、590 MPa級系列鋼種。70~80年代開始自主研發(fā)了我國第一代艦船用錳系無鎳鉻鋼和低鎳鉻鋼,并得到了成功應用。進入80年代,研制了綜合性能更好的第二代艦船用鋼,如440、590和785 MPa級系列鋼種。2000年以后,我國艦船用鋼屈服強度范圍達400~1000 MPa,為新型艦船裝備建設提供了強大的材料基礎。近年來,低碳高屈服強度、高沖擊性能及良好焊接性能的高強鋼開發(fā)一直是國內外艦船用鋼研究的熱點。

通過控制軋后快速冷卻的終冷溫度來調控微觀組織,使鋼達到所需的力學性能要求,是提高鋼材性能的有效方法之一。張潤智等[10]研究表明,終冷溫度越低,0.07C-1.87Mn-0.20Cu-0.32Cr-0.16Ti鋼組織中的板條狀貝氏體鐵素體含量越多,終冷溫度為450 ℃時屈服強度為825 MPa,可滿足780 MPa級高強建筑用鋼的要求。

因此,本文以極低C含量,一定量Cr、Ni、Mo和Cu等納米復合析出相合金元素的強化型高強韌鋼為研究對象,通過Gleeble-3500熱模擬試驗機、掃描電鏡等手段,繪制了試驗鋼的連續(xù)冷卻轉變曲線,探究了熱軋后終冷溫度對試驗鋼組織和力學性能的影響,為后續(xù)試驗鋼的固溶時效處理提供理論依據(jù)和實踐參考。

1 試驗材料和方法

試驗鋼在50 kg真空中頻感應熔煉爐中熔化澆注,鑄坯經鍛造成形,橫截面尺寸為50 mm×160 mm,表1為鋼的目標設計化學成分范圍和本研究中的試驗鋼實測化學成分。極低的C含量可以提高材料的焊接性能,同時降低成本。Mn可以降低鋼材脆性轉變溫度,改善沖擊性能,同時提高鋼的淬透性。添加一定量的Cu可以形成第二相,增強析出強化效果,提高鋼的強度。Ni可以消除Cu引起的熱脆現(xiàn)象,保證鋼材良好的沖擊性能。Cr可以提高鋼的強度、耐磨性和耐腐蝕性,Mo和Cr可以提高鋼的淬透性,抑制鐵素體相變,降低貝氏體轉變開始溫度。

表1 試驗鋼的化學成分(質量分數(shù),%)

利用DK-7716F式數(shù)控線切割機,將試驗用熱軋板加工成φ6 mm×100 mm熱模擬試樣,通過金相水磨砂紙將加工好的試樣研磨至表面光滑。隨后利用Gleeble-3500熱模擬試驗機以10 ℃·s-1的升溫速度加熱到完全奧氏體化溫度900 ℃,并保溫10 min,之后分別以不同的冷卻速度0.5、1、5、10、20 ℃/s冷卻至室溫,將不同冷卻速度的試樣在焊點處切開,通過熱鑲樣機制成金相試樣以便觀察其顯微組織,并使用維氏顯微硬度計(HV-5SPAT)測試各試樣的維氏硬度(載荷砝碼為5 kg)。根據(jù)熱膨脹曲線,采用切線法確定相變溫度,并繪制靜態(tài)CCT曲線。

利用數(shù)控線切割機從鑄坯上切取50 mm×50 mm×80 mm的方坯。在氬氣氛圍加熱爐中加熱至1200 ℃并保溫1 h使鑄坯成分均勻化。通過φ350 mm×400 mm 二輥軋機經3道次熱軋至12 mm厚的鋼板,開軋溫度為1150 ℃,終軋溫度為850 ℃,軋后以20 ℃/s的冷卻速度分別冷卻至450、500、550、600和650 ℃,隨后空冷至室溫,軋后直接空冷至室溫作為對比試樣,如圖1所示。試樣經研磨拋光,用4%硝酸酒精溶液進行腐蝕,采用FEI聚焦離子束場發(fā)射掃描電鏡(SEM)進行組織形貌觀察。切取標距為25 mm紡錘形拉伸試樣,在萬能拉伸試驗機上以1 mm/min的速度進行室溫拉伸試驗,切取2.5 mm×10 mm×55 mm的長方體試樣,并在長方體中心位置沖壓出45°的V型缺口,在JB-500沖擊試驗機上進行沖擊試驗,測量溫度為-20 ℃。

圖1 熱處理工藝示意圖Fig.1 Schematic diagram of heat treatment process

2 試驗結果與分析

2.1 靜態(tài)CCT曲線

圖2(a)為試驗鋼靜態(tài)CCT曲線。由圖2(a)可知,試驗鋼在所測的冷卻速度中,連續(xù)冷卻轉變只發(fā)生了鐵素體、貝氏體相變,沒有出現(xiàn)馬氏體相變。隨著冷卻速度的提高,試樣的顯微硬度逐漸從213.5 HV5升高至238.3 HV5。為了獲得精確的相變溫度,在熱膨脹曲線上采用拐點切線法,測得試驗鋼升溫階段奧氏體逆相變開始溫度(Ac1)為763 ℃,奧氏體逆相變終止溫度(Ac3)為843 ℃。以20 ℃/s的冷卻速度測得試樣在降溫過程中貝氏體轉變開始溫度(Bs)為602 ℃,貝氏體轉變終止溫度(Bf)為438 ℃,如圖2(b)所示。

圖2 試驗鋼的靜態(tài)CCT曲線(a)及熱膨脹曲線(b)Fig.2 Static CCT curves(a) and thermal expansion curve(b) of the tested steel

試驗鋼在不同冷卻速度下的光學顯微組織如圖3所示。當冷卻速度為0.5 ℃/s時,室溫組織大部分為多邊形鐵素體和塊狀鐵素體,同時含有少量貝氏體。隨著冷卻速度的提高,多邊形鐵素體和塊狀鐵素體逐漸減少,而貝氏體逐漸增加。這是由于隨著冷卻速度的增加,試樣在鐵素體區(qū)域停留時間縮短,抑制了多邊形鐵素體和塊狀鐵素體的形成。

圖3 不同冷卻速度下試驗鋼的顯微組織Fig.3 Microstructure of the tested steel at different cooling rates(a) 0.5 ℃/s; (b) 1 ℃/s; (c) 5 ℃/s; (d) 10 ℃/s; (e) 20 ℃/s

2.2 終冷溫度對組織的影響

試驗鋼經軋制后直接空冷至室溫和以20 ℃/s的冷卻速度冷卻到不同溫度(450、500、550、600、650 ℃)再空冷至室溫的SEM組織如圖4所示。當試驗鋼軋后直接空冷至室溫時,多邊形鐵素體組織異常粗大,并且伴有少量粗大的析出相,如圖4(a)中光亮位置。當終冷溫度較低時(450~500 ℃),室溫組織由多邊形鐵素體、塊狀鐵素體和貝氏體組成,并且以多邊形鐵素體和貝氏體為主,與空冷至室溫的組織相比,晶粒尺寸減小。而隨著終冷溫度降低,貝氏體含量增加,多邊形鐵素體和塊狀鐵素體含量減少,說明快速冷卻到較低的終冷溫度時,多邊形鐵素體相變和塊狀鐵素體相變受到抑制[11],主要原因是在較低的終冷溫度下C原子和合金元素原子的擴散能力較弱。

圖4 不同終冷溫度下試驗鋼的SEM圖像(a)直接空冷;(b)450 ℃;(c)500 ℃;(d)550 ℃;(e)600 ℃;(f)650 ℃Fig.4 SEM images of the tested steel at different final cooling temperatures(a) direct air cooled; (b) 450 ℃; (c) 500 ℃; (d) 550 ℃; (e) 600 ℃; (f) 650 ℃

當終冷溫度為550 ℃和600 ℃時,顯微組織主要為貝氏體和多邊形鐵素體,并且晶粒相對較細小。隨著終冷溫度繼續(xù)升高至650 ℃時,由于緩慢冷卻的時間增長,多邊形鐵素體在原始奧氏體晶界位置形核,在隨后緩慢冷卻的過程中長大,相變機制為擴散型相變,這是因為相變所發(fā)生的溫度較高,C原子在較高的溫度下擴散能力較強,擴散型相變更加容易發(fā)生。因此,鋼板在較低終冷溫度時顯微組織以貝氏體為主,而當終冷溫度較高時,多邊形鐵素體體積分數(shù)較多。

2.3 終冷溫度對力學性能的影響

試驗鋼板熱軋后快速冷卻至不同的終冷溫度,隨后空冷至室溫的工程應力-應變曲線如圖5所示,各項力學性能指標如表2所示。由圖5可知,試驗鋼熱軋后直接空冷的屈服強度為628.40 MPa,抗拉強度為669.85 MPa,而終冷溫度為450、500 ℃試樣的屈服強度、抗拉強度均低于直接空冷試樣的屈服強度和抗拉強度,說明當快速冷卻至較低的終冷溫度時,試樣的力學性能呈下降趨勢。終冷溫度分別為550、600和650 ℃的試樣,與450、500 ℃的試樣相比,所對應的屈服強度和抗拉強度有一定的提升,其中終冷溫度為600 ℃時的屈服強度和抗拉強度最高,分別為644.28 MPa和679.71 MPa。而終冷溫度650 ℃試樣的強度降低,這主要是因為試樣在中溫區(qū)停留時間較長,鐵素體有足夠的時間長大,從而降低了試樣的強度。

圖5 不同終冷溫度下試驗鋼的工程應力-應變曲線Fig.5 Engineering stress-strain curves of the tested steel at different final cooling temperatures

表2 不同終冷溫度下試驗鋼的力學性能

由表2可知,軋后直接空冷至室溫試樣的沖擊吸收能量最低,僅為68 J,而快速冷卻至不同終冷溫度的沖擊吸收能量在100 J以上。其中,終冷溫度為600 ℃時,試樣的沖擊吸收能量最高,為112 J,較直接空冷至室溫的提高了約40 J。這是由于軋后快速冷卻可以細化貝氏體和多邊形鐵素體的尺寸,提高材料的沖擊性能[12]。

圖6為試驗鋼經不同終冷溫度處理后的沖擊斷口掃描電鏡圖片。由圖6可知,沖擊斷口均由大小不同的韌窩組成,為金屬塑性斷裂特征,說明沖擊過程發(fā)生了塑性變形。在塑性變形開始階段,界面處會先形成一些細小的孔洞。隨著變形程度的增加,這些細小的孔洞會逐漸被拉大,并且相互吞噬長大,最終導致試樣的斷裂,這些導致韌性斷裂的孔洞就是韌窩[13]。圖6(a) 沖擊斷口形貌中大尺寸韌窩數(shù)量較少,有著大量的小韌窩,沖擊性能較差。而圖6(b~f)斷口形貌可以看到大小不一的韌窩,并且在大韌窩周圍有許多小韌窩,大尺寸韌窩數(shù)量也明顯比圖6(a)中的多,表明試樣的韌性提高。

圖6 不同終冷溫度下試驗鋼的沖擊斷口SEM圖像(a)直接空冷;(b)450 ℃;(c)500 ℃;(d)550 ℃;(e)600 ℃;(f)650 ℃Fig.6 SEM images of impact fracture of the tested steel at different final cooling temperatures(a) direct air cooled; (b) 450 ℃; (c) 500 ℃; (d) 550 ℃; (e) 600 ℃; (f) 650 ℃

3 結論

1) 試驗鋼在0.5~20 ℃/s的冷卻速度范圍內,連續(xù)冷卻轉變只發(fā)生了鐵素體、貝氏體相變,沒有出現(xiàn)馬氏體相變。隨著冷卻速度的提高,試樣的顯微硬度升高。當冷卻速度為0.5 ℃/s時,室溫組織大部分為多邊形鐵素體和塊狀鐵素體,以及少量貝氏體。隨著冷卻速度的提高,多邊形鐵素體和塊狀鐵素體逐漸減少,貝氏體增加。

2) 試驗鋼在經過軋后快速冷卻至不同終冷溫度再空冷的工藝下,最終得到的組織主要為貝氏體和多邊形鐵素體,并且隨著終冷溫度的降低,組織中多邊形鐵素體的含量逐漸降低,而貝氏體的含量逐漸增多。

3) 與直接空冷至室溫相比,終冷溫度為600 ℃時,屈服強度和抗拉強度達到最高,分別為644.28和679.71 MPa。-20 ℃沖擊吸收能量最優(yōu),為112 J。另外,不同終冷溫度下的沖擊斷口形貌與直接空冷至室溫相比,韌窩數(shù)量增加,試樣鋼的沖擊斷裂方式為韌性斷裂。

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