魯艷妮,周清文
長安醫院消化內科,陜西 西安 710016
胃幽門螺旋桿菌(H. pylori,Hp)屬于革蘭氏陰性菌,耐酸屬性使其成為胃內優勢菌種,定植于胃黏膜上皮,分泌多種毒素,引起胃部損傷[1]。據統計,全球約超過50%的人感染Hp,國內有19 個省市人群HP感染率超過50%[2-3]。Hp 引起的胃潰瘍無法自愈,嚴重者會引起胃出血,甚至發生胃癌,因此Hp的根除治療在胃腸疾病中至關重要[3]。人體腸道內有10萬億個細菌與人類共生,它們可以利用蛋白質殘渣合成人體必需氨基酸,參與糖脂代謝,在控制體重、提高消化能力、抵御感染、促進微量元素吸收等方面有著重要作用[4]。人體腸道內微生物之間互相制約,相互依存,在人體內形成一種復雜的生態平衡[5]。有研究表明在根除Hp 治療過程中,會改變口腔及胃腸道菌群組成,并提高耐藥菌定植于腸道的概率,患者腸道微生態受到長時間影響后可能需要4 年時間才能恢復到正常水平[6]。目前關于Hp 陽性染胃潰瘍患者腸道菌群分布特征報道較少。本研究通過檢測Hp 陽性胃潰瘍患者腸道菌群分布,進一步闡述患者治療前后腸道微生態環境的變化,為臨床Hp感染胃潰瘍治療奠定基礎。
1.1 一般資料 選取2018 年4 月至2020 年3 月長安醫院收治的122 例Hp 陽性胃潰瘍患者為研究對象。納入標準:①胃鏡檢查顯示明顯潰瘍病灶伴隨黏膜水腫及皺襞不集中,符合《胃腸道疾病內鏡診斷與治療學》[7]中胃潰瘍診斷標準;②符合《第五次全國幽門螺桿菌感染處理共識報告》[8],通過胃黏膜活檢后組織切片染色及14C 尿素呼氣試驗判斷Hp 陽性;③患者免疫系統正常,可以耐受Hp 根除治療;④1 個月內未服用抗生素、質子泵抑制劑(PPI)、益生菌等影響腸道微生物分布的藥物者。排除標準:①既往抗生素藥物過敏者;②合并患有其他胃腸功能疾病,需要進行胃部手術者;③嚴重內部感染,寄生蟲感染者;④肝腎功能不全者;⑤妊娠及哺乳期婦女;⑥無法完成治療后隨訪者。122 例患者中男性58 例,女性64 例;年齡48~60 歲,平均(48.63±12.24)歲。本研究經我院倫理委員會審核通過,患者均知情并簽署知情同意書。
1.2 胃鏡檢查及胃黏膜取樣 患者提前禁食12 h,檢查前喉嚨部局部麻醉,選取左臥位,患者檢查過程中檢查過程中保持深呼吸,切勿咬胃管。通過活檢鉗鉗取5 塊胃黏膜組織用于切片檢查,分別取自如下位置:2 塊來自胃竇,2 塊來自胃體,1 塊取于胃角。所有取樣標記部位后液氮凍存,用于Hp陽性檢查。
1.3 HP 治療方法 參照《消化內科疾病診療指南》[9]給予質子泵抑制劑、胃黏膜保護劑等常規治療,并進行含鉍四聯療法(艾司奧美拉唑鎂腸溶片20 mg(江蘇濟川藥業有限公司),1粒/次,2次/d,早晚餐前半小時口服;膠體果膠鉍膠囊200 mg(浙江得恩德制藥有限公司),1 粒/次,3次/d;阿莫西林膠囊1000 mg(深圳高卓藥業有限公司),1粒/次,2次/d,早晚餐后口服;克拉霉素緩釋膠囊500 mg(江蘇恒瑞醫藥股份有限公司),2次/d,早晚餐后口服。14 d為一個療程,治療Hp感染胃潰瘍,及時記錄患者在治療過程中的不良反應。治療結束及結束后4周胃黏膜切片病理學檢查顯示陰性并且14C 尿素呼氣試驗結果<100(dmp/mmol),即判定Hp根除。
1.4 胃潰瘍愈合判斷 治療前后取患者胃黏膜判定潰瘍病理分期[7]:胃潰瘍疾病進程主要分為A 期(潰瘍活動期)、H 期(黏膜愈合期)和S 期(潰瘍瘢痕期)。A 期分為A1期和A2期,A1期主要表現黏膜高度水腫,底部有黃色和白色的濃苔;A2期潰瘍有愈合趨勢,潰瘍的周圍出現紅暈,黃白苔開始減少。H期分為H1期和H2期,H1期黏膜開始愈合,潰瘍縮小,再生上皮形成的紅暈向潰瘍面聚集;H2期,黏膜愈合期的再生上皮將潰瘍的底部被再生上皮完全覆蓋,潰瘍已經到達愈合期。S 期分為S1期和S2期,S1期主要是指的是潰瘍愈合后形成紅色的瘢痕;S2期指紅色瘢痕消退,變成白色瘢痕期,潰瘍完全愈合。胃鏡結果顯示潰瘍處于H1~S2期,即判定潰瘍愈合。
1.5 糞便檢查及腸道微生物DNA 提取 于Hp根除前1 d、治療結束后1 d、治療結束后4 周分別采集患者新鮮糞便10 g 混合于0.9%生理鹽水10 mL,1200 r/min 5 min離心3次,去除粗顆粒,收集上清后,9000 r/min 離心3 min,取沉淀懸浮于緩沖液中,用于微生物DNA提取。取200 μL 菌體樣品,加入1 mL 抑制劑,渦旋混合后70℃加熱,12000 r/min 離心3 min取上清,加入蛋白酶K,整個操作過程按照QIAamp DNA Stool Mini Kit 試劑盒(德國QIAGEN 公司)說明書,提取樣本細菌基因組并檢測DNA含量。
1.6 腸道菌群鑒定與分布 進行聚合酶鏈式反應(PCR)后,進行瓊脂糖凝膠電泳分析PCR條帶,根據是否存在非特異性擴增判斷不同菌群引物特異性好壞,以用于后續熒光定量PCR(RT-qPCR)擴增。遵照RT-qPCR試劑盒(北京天根生物有限公司)說明進行操作,根據公式copies/μL=(6.02×1014×質粒濃度ng/μL)/(質粒分子量×660)計算標準品質粒拷貝數,將質粒標準品連續稀釋10 倍,分別以101~109為質粒模板進行RT-qPCR,構建標準曲線。反應體系:SYBR Premix Ex Taq 10 μL,10 μmol/L上下游引物各1 μL,DNA5 μL,ddH2O 3 μL。反應條件:95℃8 min;95 ℃變性10 s,58℃退火30 s,72 ℃延伸45 s,重復50 個循環。待測樣本微生物DNA反應體系與反應條件與上述相同,根據標準曲線計算每個樣本拷貝數,上下游引物序列見表1。

表1 引物序列
1.7 統計學方法 采用SPSS24.0 統計學軟件分析數據。符合正態分布的計量資料均以均數±標準差(-x±s)描述,兩兩樣本比較采用獨立樣本t檢驗;非正態分布數據以四分位數間距M(P25,P75)表示,組間比較采用Mann-Whitney U 檢驗,組內兩兩比較采用Z 檢驗;計數資料比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 Hp根除及潰瘍愈合情況 根據Hp感染和根除診斷標準,治療結束后共112 例顯示Hp 陰性,10 例顯示Hp陽性,根除率達91.80%。胃鏡結果顯示,治療前A1期105 例,A2期17 例;治療后符合胃潰瘍愈合判斷標準的共117 例,分別為:H1期18 例,H2期32 例,S1期59 例,S2期8 例,潰瘍愈合率達95.90%;治療后未達愈合標準的共5 例,均為A2期。治療過程中6 例患者出現輕度腹瀉及惡心,均可耐受并自行緩解。
2.2 Hp 根除前后胃潰瘍患者腸道菌群特征 與治療前比較,治療結束時大腸埃希菌屬、糞腸球菌數量均升高,長雙歧桿菌、脆弱擬桿菌數量均降低,差異均具有統計學意義(P<0.05),嗜酸乳酸菌數量無明顯變化,差異無統計學意義(P>0.05);治療結束后4 周各菌群數量無明顯變化,差異無統計學意義(P>0.05)。與治療結束時比較,治療結束后4周大腸埃希菌、糞腸球菌數量均降低,長雙歧桿菌、脆弱擬桿菌數量均升高,差異均有統計學意義(P<0.05),嗜酸乳酸菌數量無明顯變化,差異無統計學意義(P>0.05),見表2和圖1。

表2 Hp陽性胃潰瘍患者Hp根除前后腸道菌群特征(log copies/g,n=112)

圖1 Hp陽性胃潰瘍患者Hp根除前后腸道菌群比較
研究表明,Hp是胃潰瘍患者的主要致病因素,Hp不僅損傷胃黏膜,還會促進胃酸分泌,進一步加重胃潰瘍[10]。人體腸道微生態環境與人類健康息息相關,在免疫調節、促進發育、抵抗病原侵襲等方面發揮重要作用[11]。有研究報道雙歧桿菌、乳酸桿菌等可以合成人體生長發育必須的B族維生素、煙酸等[12]。此外,腸道菌群可以利用宿主體內營養物質合成神經遞質、氨基酸等化合物,對機體發出調節信號[13]。研究表明腸道菌群參與多種胃腸疾病的發生發展,如萎縮性胃炎、抵抗性腹瀉、結腸癌等,在機體消化系統疾病中起重要作用[14]。
治療后112 例顯示Hp 陰性,根除率達91.80%;胃潰瘍愈合117例,潰瘍愈合率達95.90%,潰瘍愈合分期如下:H1期18例,H2期32例,S1期59例,S2期8例,治療過程中出現的輕度不良反應包括腹瀉及惡心,均可自行緩解。提示四聯法治療可以有效安全地根除Hp,并幫助患者愈合潰瘍傷口。目前在根除Hp 治療方案中,質子泵抑制劑(PPI)和鉍劑聯合兩種抗生素為首選治療方法,鉍劑協同PPI減少胃酸分泌,防止潰瘍面進一步擴大,抗生素抑菌消炎促進傷口愈合[15]。治療結束時大腸埃希菌屬、糞腸球菌數量均比治療前升高,長雙歧桿菌、脆弱擬桿菌數量比治療前降低,嗜酸乳酸菌數量無明顯變化;治療結束后4周大腸埃希菌、糞腸球菌數量均比治療結束時降低,長雙歧桿菌、脆弱擬桿菌數量均比治療結束時升高,嗜酸乳酸菌數量無明顯變化;治療結束后4 周各菌群數量相比治療前無明顯變化。提示Hp 根除治療后對腸道菌群多樣性產生影響,引起腸道微生態環境失衡,停藥4周后腸道菌群分布開始恢復。研究表明,在Hp 根除治療過程中,患者常出現惡心,腹瀉等胃腸功能失調癥狀,PPI在減少胃酸分泌的同時會影響胃酸抑制細菌的能力,導致外來細菌更易侵入機體,從而改變腸道微生態環境[16]。有研究報道,抗生素藥物的使用會影響有益菌的定植和生長,引起細菌耐藥性,改變腸道優勢菌群種類和數量,導致腸道微生態發生變化,引起患者胃腸功能紊亂[17-18]。本研究結果顯示治療后Hp 根除率較高,但治療結束后腸道菌群數量發生變化,腸道微生物定植力受到一定影響,治療結束后4 周腸道菌群有一定恢復趨勢。
綜上所述,本研究通過檢測治療前后腸道菌群分布反映Hp 陽性胃潰瘍患者腸道微生態變化,為臨床治療Hp感染胃潰瘍提供更多思路。