阿托伐他汀治療進(jìn)展性腦卒中的效果觀察

鄧勇 李迪 鐘麗珍 王茂湘

進(jìn)展性腦卒中是一種腦卒中以后臨床癥狀進(jìn)行性加重的疾病類型［1］。患者常出現(xiàn)原有神經(jīng)功能缺損的加重或出現(xiàn)同一血管供血區(qū)受損的新癥狀［2］,需要積極進(jìn)行控制,以改善神經(jīng)功能和身心健康［3］。阿司匹林腸溶片、丁苯酞氯化鈉注射液、丹紅注射液等藥物多用于進(jìn)展性腦卒中的臨床治療［4］,但單純采取以上藥物治療,部分患者癥狀控制仍然欠佳,且易產(chǎn)生不良反應(yīng)［5］。因此,本研究納入2018 年5 月～2020 年5 月住院治療的80 例進(jìn)展性腦卒中患者開展本次研究,以單獨(dú)實(shí)施常規(guī)腦血管病療法為對照,在進(jìn)展性腦卒中患者接受常規(guī)腦血管病療法+阿托伐他汀治療后,對其臨床治療效果進(jìn)行探討,報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取2018 年5 月～2020 年5 月本院收治的80 例進(jìn)展性腦卒中患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組及研究組,每組40 例。對照組中,男18 例,女22 例；年齡47～78 歲,平均年齡(63.57±6.15)歲。研究組中,男20 例,女20 例；年齡48～77 歲,平均年齡(63.61±6.18)歲。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05),具有可比性。見表1。

表1 兩組一般資料比較(n,)

表1 兩組一般資料比較(n,)

注：兩組對比,P＞0.05

1.2方法

1.2.1對照組 給予常規(guī)腦血管病療法治療。利用阿司匹林腸溶片、丁苯酞氯化鈉注射液、丹紅注射液等藥物配合改善腦循環(huán)、腦保護(hù)、抗腦水腫、調(diào)整血壓、調(diào)整血糖等措施進(jìn)行治療。連續(xù)治療14 d。

1.2.2研究組 給予常規(guī)腦血管病療法+阿托伐他汀治療。常規(guī)腦血管病方案同對照組。阿托伐他汀鈣片(輝瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20051408)口服,20 mg/次,1 次/d,連續(xù)治療14 d。

1.3觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)

1.3.1比較兩組患者的臨床病情改善優(yōu)良率 判定標(biāo)準(zhǔn)：優(yōu)：治療后,患者的相關(guān)癥狀及臨床表現(xiàn)消退＞75%,病情穩(wěn)定；良：治療后,患者的相關(guān)癥狀及臨床表現(xiàn)消退50%～75%,病情基本穩(wěn)定；差：治療后,患者的相關(guān)癥狀及臨床表現(xiàn)消退＜50%,病情不穩(wěn)定。臨床病情改善優(yōu)良率=(優(yōu)+良)/總例數(shù)×100%。

1.3.2比較兩組患者治療前、治療14 d 后的NIHSS評分 于治療前、治療14 d 后采用NIHSS 評分判定神經(jīng)功能缺損程度。NIHSS 評分0～58 分,評分越高說明神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重。

1.3.3比較兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率 治療14 d后,觀察患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括乏力嗜睡、嘔吐、惡心。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t 檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P＜0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1兩組患者的臨床病情改善優(yōu)良率比較 治療14 d后,研究組臨床病情改善優(yōu)良率為95.00%,高于對照組的80.00%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P＜0.05)。見表2。

表2 兩組患者的臨床病情改善優(yōu)良率比較［n(%),%］

2.2兩組患者治療前、治療14 d 后的NIHSS 評分比較 治療前,兩組患者的NIHSS 評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)；治療14 d 后,兩組患者的NIHSS評分均低于治療前,且研究組患者的NIHSS 評分(7.44±1.33)分低于對照組的(11.58±3.47)分,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P＜0.05)。見表3。

表3 兩組患者治療前、治療14 d 后的NIHSS 評分比較(,分)

表3 兩組患者治療前、治療14 d 后的NIHSS 評分比較(,分)

注：與本組治療前比較,aP＜0.05；與對照組治療14 d 后比較,bP＜0.05

2.3兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。見表4。

表4 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較［n(%),%］

3 討論

臨床研究表明［6,7］,近年來,進(jìn)展性腦卒中的臨床發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢,越來越引起臨床重視。若治療不當(dāng),將加重病情的治療難度,甚至增加死亡率、致殘率以及復(fù)發(fā)率［8］,威脅患者生命健康,需引起重視,給予患者有效的救治工作,以保障患者生命安全,并大幅度改善預(yù)后。

隨著醫(yī)學(xué)上對進(jìn)展性腦卒中重視程度的提升,已經(jīng)明確能夠?qū)е禄颊哌M(jìn)展性腦卒中的病因較多,包括腦部疾病、心臟疾病以及遺傳性疾病等。針對進(jìn)展性腦卒中患者,臨床常利用阿司匹林腸溶片、丁苯酞氯化鈉注射液、丹紅注射液等藥物配合改善腦循環(huán)、腦保護(hù)、抗腦水腫、調(diào)整血壓、調(diào)整血糖等措施進(jìn)行治療,但患者神經(jīng)功能缺損程度情況緩解欠佳,整體療效不能令臨床滿意［9-11］。

本研究結(jié)果顯示,治療14 d 后,研究組臨床病情改善優(yōu)良率為95.00%,高于對照組的80.00%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P＜0.05)。治療前,兩組患者的NIHSS評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)；治療14 d 后,兩組患者的NIHSS 評分均低于治療前,且研究組患者的NIHSS 評分低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。證明接受常規(guī)腦血管病療法+阿托伐他汀治療后,更有利于促進(jìn)臨床癥狀消退,改善神經(jīng)功能缺損程度。兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。證明接受常規(guī)腦血管病療法+阿托伐他汀治療后,臨床用藥安全性很高。這主要是因?yàn)椋孩倮冒⑺酒チ帜c溶片、丁苯酞氯化鈉注射液、丹紅注射液等藥物配合改善腦循環(huán)、腦保護(hù)、抗腦水腫、調(diào)整血壓、調(diào)整血糖等措施進(jìn)行治療,能夠解除腦血流循環(huán)障礙,控制神經(jīng)功能缺損情況,促進(jìn)臨床癥狀消退；②阿托伐他汀能夠降低血漿膽固醇和脂蛋白水平,減少低密度脂蛋白的生成,發(fā)揮穩(wěn)定動(dòng)脈斑塊、預(yù)防栓塞形成,抗氧化、抗炎癥的作用。二者聯(lián)用,能夠提高藥效,提高腦組織缺血區(qū)血液灌注,減輕神經(jīng)功能缺損［12-16］。

綜上所述,進(jìn)展性腦卒中患者接受常規(guī)腦血管病療法+阿托伐他汀治療后,臨床病情改善優(yōu)良率更高,神經(jīng)功能缺損程度得到更好的改善,且并未增加不良反應(yīng)發(fā)生率,值得推薦。