徐楓
276000臨沂市交通醫院老年病科,山東臨沂
糖尿病是近年來發病率較高的慢性代謝性疾病,其特征為血糖水平升高,且臨床患者多數均為2型糖尿病,患者在發病早期其β細胞功能的受損情況具有可逆性特征,隨著病情進展胰島功能受損情況加重并呈現進行式破壞,導致慢性心腦血管疾病發生,對患者生命健康以及生活質量造成嚴重影響。現階段,對于2型糖尿病患者無徹底根治方法,僅能通過藥物治療嚴格控制血糖水平,從而緩解高血糖對心、腦、腎等器官造成的不良影響,抑制β細胞功能受損。甘精胰島素以及二甲雙胍是近年來常用的降糖藥物,其中甘精胰島素屬于長效重組人胰島素類似物,其生理特征與人胰島素十分接近,并具有顯著的免疫原性藥物特征,且生物相容性良好,安全性較高[1]。二甲雙胍則是常用的口服降糖藥物,給藥后可促使葡萄糖的利用及吸收,并對脂肪分解進行有效抑制,減少患者的胰島細胞受損。本研究分析2型糖尿病患者聯合應用甘精胰島素及二甲雙胍進行治療的效果,現報告如下。
2019年1月-2020年9月收治2 型糖尿病患者80例,隨機分為兩組,各40 例。觀察組男21 例,女19例;年齡36~75 歲,平均(52.6±0.3)歲;病程0.5~16年,平均(7.5±1.2)年;體重指數(BMI)16.8~33.6 kg/m2,平均(22.6±1.5)kg/m2。對照組男20 例,女20 例;年齡35~76 歲,平均(52.5±0.3)歲;病程5 個月~17年,平均(7.4±1.4)年;BMI 16.9~33.4 kg/m2,平均(22.7±1.3)kg/m2。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
納入標準:①經血糖檢測、臨床檢查等確診為2型糖尿病;②年齡60~80 歲;③患者簽署知情同意書;④患者治療期間用藥依從性良好;⑤具有完整的臨床資料和隨訪資料。
排除標準:①合并甲狀腺功能亢進;②具有血液系統疾病;③患有惡性腫瘤疾病;④對本研究所用藥物存在過敏情況;⑤用藥依從性差或中途退出研究者。
方法:①對照組應用甘精胰島素(賽諾菲制藥有限公司,國藥準字J20140052)治療,初始用藥劑量為0.1~0.2 IU/kg,1 次/d,行皮下注射,3 d 后結合患者血糖水平調整給藥劑量。②觀察組給予甘精胰島素與二甲雙胍聯合治療,甘精胰島素用法與對照組相同,二甲雙胍(中美上海施貴寶制藥有限公司,國藥準字H20023370)500 mg/次,2次/d,口服。兩組均治療8周。
觀察指標:①觀察兩組患者治療前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)和糖化血紅蛋白(HbA1c)水平。②統計兩組患者血糖達標時間和平均胰島素用量。③兩組患者均于治療前后抽取靜脈血,對血脂和腎功能指標水平進行測定,其中血脂指標包括總膽固醇(TC)和甘油三酯(TG),腎功能指標包括尿蛋白、血肌酐和尿素氮。④統計兩組患者治療期間低血糖發生率。
統計學處理:數據采用SPSS 19.0 統計學軟件分析;計數資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;P<0.05 為差異有統計學意義。
兩組患者血糖水平比較:兩組患者治療前FBG、2 h PG、HbA1c水平比較,差異無統計學意義(P>0.05)。兩組治療后FBG、2 h PG、HbA1c水平均低于本組治療前(P<0.05),且觀察組治療后各指標水平均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者血糖水平比較(±s)

表1 兩組患者血糖水平比較(±s)
組別n時間FBG(mmol/L)2 h PG(mmol/L)HbA1c(%)對照組40治療前13.51±2.6215.61±2.629.60±1.21治療后6.31±0.598.59±1.356.26±0.61觀察組44治療前13.52±2.6115.62±2.619.59±1.23治療后5.95±0.197.61±1.105.73±0.35
兩組患者血糖達標時間、平均胰島素用量比較:觀察組血糖達標時間早于對照組,平均胰島素用量少于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者血糖達標時間、平均胰島素用量比較(±s)

表2 兩組患者血糖達標時間、平均胰島素用量比較(±s)
組別n血糖達標時間(d)平均胰島素用量(U/d)對照組408.53±1.7922.63±5.06觀察組405.06±1.8117.62±5.18
兩組患者血脂水平比較:兩組患者治療前TC、TG 水平比較,差異無統計學意義(P>0.05)。兩組治療后TC、TG 水平均低于本組治療前(P<0.05),且觀察組治療后TC、TG 水平低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者血脂指標水平比較(±s,mmol/L)

表3 兩組患者血脂指標水平比較(±s,mmol/L)
組別n時間TCTG對照組40治療前6.06±0.252.51±1.59治療后5.46±0.282.05±0.22觀察組40治療前6.07±0.232.50±1.60治療后5.06±0.231.81±0.21
兩組患者腎功能指標水平比較:兩組患者治療前尿蛋白、血肌酐和尿素氮水平比較,差異無統計學意義(P>0.05)。兩組治療后尿蛋白、血肌酐和尿素氮水平均低于本組治療前(P<0.05),且觀察組治療后各指標水平均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組患者腎功能指標水平比較(±s)

表4 兩組患者腎功能指標水平比較(±s)
組別n時間尿蛋白(mmol/L)血肌酐(μmol/L)尿素氮(mmol/L)對照組40治療前8.51±1.85255.06±43.06358.97±33.53治療后6.59±1.16233.63±18.95286.35±16.53觀察組40治療前8.50±1.86253.69±45.26359.62±33.15治療后5.33±1.11201.16±11.18186.59±13.62
兩組患者低血糖發生率比較:觀察組低血糖發生率為2.50%(1/40),對照組為5.00%(2/40),兩組低血糖發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
2 型糖尿病是近年來高發的慢性代謝性疾病,在中老年人群中發病率較高,隨著近年來我國老齡化進程加快,以及人們飲食結構和日常生活習慣變化,使2 型糖尿病的發病率明顯上升,且患病人數逐年增多。患者高血糖狀態下對其重要器官功能可造成影響,并且部分2型糖尿病患者可合并血脂異常以及高血壓,使疾病治療難度提升,也對臟器功能造成嚴重影響,增加患者患各類心腦血管疾病的風險。所以針對2型糖尿病患者需要加強血糖控制,確保機體糖代謝維持正常狀態,從而降低患者殘疾率和死亡率,進一步改善預后。
2 型糖尿病是終身性疾病,在長期患病過程中,其生理功能不斷下降,對身心狀況和生活質量造成嚴重影響,因此積極探索2型糖尿病患者的科學藥物治療意義重大[2-4]。甘精胰島素是重組人胰島素類似物,其生理特征與人胰島素十分接近,在用藥后能夠與機體產生良好的生物相容性,快速升高血藥濃度保證降糖效果,同時與其他胰島素相比,甘精胰島素應用的不良反應極少。近年來有報道指出,甘精胰島素能夠適應患者機體,更好地對血糖調控,特別是對于控制餐后血糖水平效果顯著[5-7]。甘精胰島素在應用中還可以一定程度改善β 細胞分泌并幫助調節內環境穩定,進一步促使炎癥因子物質消除。二甲雙胍是常用的雙胍類降糖藥物,通過口服能夠迅速抑制機體肝糖輸出并提升周圍組織攝取,進一步提高葡萄糖利用率,進而產生良好的降糖作用,同時對胰島素分泌不會產生刺激性,有助于強化機體胰島素以及受體結合,從而提高胰島素敏感度[8-10]。本研究將甘精胰島素及二甲雙胍進行聯合應用,能夠從不同作用機制發揮降糖效果,因此可更好地提升2型糖尿病患者的治療效果,同時采用該聯合治療后患者血糖、血脂以及腎功能指標改善情況顯著。在安全性方面,甘精胰島素聯合二甲雙胍治療2 型糖尿病的低血糖發生率較低,說明其安全性良好。
綜上所述,對于2 型糖尿病患者聯合應用甘精胰島素及二甲雙胍治療的效果滿意,有助于控制患者血糖并調節血脂水平及腎功能,且用藥安全性良好,該用藥方案值得臨床推廣。