circFAT1在非小細胞肺癌組織中表達及對細胞增殖和侵襲力的影響

徐至珺，王 炯，解明然，顏 宇，張 倩，周文勤

肺癌已成為我國發(fā)病率和死亡率位居首位的惡性腫瘤，其中，非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)是其主要病理學類型，約占80%以上[1]，由于該腫瘤早期癥狀不典型，多數(shù)患者確診時已進展至中晚期，患者總體預后較差[2]。近年來，隨著靶向藥物治療技術(shù)的推廣應用，為攻克肺癌提供了新的契機[3]。因此，積極尋找NSCLC發(fā)生、進展中相關(guān)敏感基因，對NSCLC治療意義重大。環(huán)狀RNA(circular RNA，circRNA)作為廣泛存在于真核生物體內(nèi)的一類帶有封閉共價環(huán)的非編碼RNA，可穩(wěn)定的存在于生物體，不易被RNA酶降解，且具有組織表達相對特異的特點，在調(diào)控機體發(fā)育、代謝及多種疾病發(fā)生進展中發(fā)揮重要作用[4]，近來發(fā)現(xiàn)，circRNA參與了惡性腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移及多藥耐藥等過程[5]。circFAT1作為一種circRNA，已被發(fā)現(xiàn)在結(jié)直腸癌組織及細胞系中呈高表達[6]，參與了骨肉瘤發(fā)生發(fā)展過程[7]。但其與NSCLC相關(guān)性鮮有報道。該研究分析NSCLC組織中circFAT1表達，并利用小分子干擾RNA(small interfering RNA，siRNA)技術(shù)沉默人NSCLC細胞系A549中circFAT1表達，評價其對細胞生物學功能的影響。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1一般資料 選取2018年3月—2020年9月在安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院行手術(shù)切除治療的NSCLC患者107例，其中，男65例，女42例，年齡35～74(55.85±11.37)歲；病理學類型：鱗狀細胞癌38例，腺癌69例；TNM分期：Ⅰ～Ⅱ期57例，Ⅲ～Ⅳ期50例；分化程度：低分化43例，中高分化64例；發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移48例。術(shù)中留取NSCLC組織及距離腫瘤邊緣>5 cm的正常癌旁組織，迅速置于液氮中，-70 ℃保存。納入標準：① 術(shù)前未行任何治療；② 術(shù)后病理學檢查確診為NSCLC。排除標準：① 肺部嚴重感染者；② 繼發(fā)性肺癌及其他系統(tǒng)惡性腫瘤者；③ 心肝腎等重要臟器嚴重功能障礙者；④ 臨床資料不全者。本研究通過醫(yī)院倫理委員會批準，所有患者均行知情同意。

1.1.2主要試劑與設備 Trizol總RNA提取試劑和Lipofectamine 2000轉(zhuǎn)染試劑購自美國Invitrogen公司，逆轉(zhuǎn)錄和擴增試劑盒購自大連寶生物工程有限公司，circFAT1及內(nèi)參引物序列由上海捷瑞生物工程有限公司設計合成，UV1800紫外分光光度計購自上海奧析科學儀器有限公司，人NSCLC細胞系A549購自南京科佰生物科技有限公司，DMEM培養(yǎng)液、胎牛血清、青-鏈霉素和胰蛋白酶購自美國Gibco公司，CCK-8試劑購自天津邁基生物科技有限公司，Transwell小室購自美國Coring公司，基質(zhì)膠購自美國BD公司，Q5實時熒光定量PCR儀購自美國Bio-Rad公司。

1.2 方法

1.2.1RT-qPCR檢測NSCLC和癌旁組織中circFAT1表達 取NSCLC和癌旁組織，剪碎、超聲勻漿，用Trizol總RNA提取試劑提取總RNA，使用紫外分光光度計檢測其純度及濃度。按逆轉(zhuǎn)錄試劑盒說明進行逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA，使用Q5實時熒光定量PCR儀按擴增試劑盒說明對引物擴增，序列：circFAT1：上游5′-AACAGAAGAGAACTGGGGCG-3′，下游5′-GATCAGGGTGCCAATGGTGA-3′；GAPDH：上游5′-GATCAGGGTGCCAATGGTGA-3′，下游5′-TTTCTAGACGGCAGGTCAGG-3′。反應條件：94 ℃ 2 min，94 ℃ 30 s，56 ℃ 30 s，72 ℃ 30 s，連續(xù)38個循環(huán)，使用2-ΔΔCt法獲得circFAT1相對表達量。

1.2.2細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染 用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液(含1%青-鏈霉素)對A549細胞培養(yǎng)，條件：5% CO2、37 ℃。待細胞密度在70%以上時，胰酶消化，接種于6孔板，每孔2.5×106個細胞，細胞融合度在80%以上時，使用Lipofectamine 2000轉(zhuǎn)染試劑分別對細胞轉(zhuǎn)染siRNA-circFAT1(si-circFAT1組)、無關(guān)序列(si-control組)，另外設未轉(zhuǎn)染細胞作為空白組(blank組)。各組處理后繼續(xù)培養(yǎng)48 h。

1.2.3RT-qPCR術(shù)檢測細胞中circFAT1表達量 取各組轉(zhuǎn)染后培養(yǎng)48 h細胞，滴加細胞裂解液，其余步驟同“1.2.1”項下方法。

1.2.4CCK-8檢測細胞增殖情況 各組在轉(zhuǎn)染24 h后，胰酶消化，收集細胞，接種在96孔板，每孔2×103個細胞，在培養(yǎng)箱中分別于培養(yǎng)0、24、48、72和96 h時，向各孔加入CCK-8試劑10 μl，恒溫培養(yǎng)4 h，用酶標儀取450 nm波長處測定各孔光密度(optical density,OD)值。

1.2.5Transwell小室檢測細胞遷移和侵襲情況 取各組轉(zhuǎn)染后培養(yǎng)48 h細胞，胰酶消化，用無血清培養(yǎng)液對細胞重懸，密度調(diào)整為2.5×105個/ml，取細胞懸液200 μl加到Transwell小室上室，下室則加入正常培養(yǎng)液600 μl，用培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 h，棄上室培養(yǎng)液，PBS沖洗，4%多聚甲醛固定，PBS再次沖洗，0.5%結(jié)晶紫染色15 min，顯微鏡下隨機取5個視野計數(shù)染色細胞數(shù)，取均數(shù)作為遷移細胞數(shù)。在檢測細胞侵襲情況時，將基質(zhì)膠用培養(yǎng)液稀釋后對Transwell小室進行包被，過夜風干，其余步驟同檢測細胞遷移。

2 結(jié)果

2.1 NSCLC和癌旁組織中circFAT1表達量NSCLC組織中circFAT1相對表達量為(2.47±0.27)，高于癌旁組織(1.02±0.15)，差異有統(tǒng)計學意義(t=48.959，P<0.001)。

2.2 circFAT1在不同病理指標NSCLC組織中表達比較circFAT1在不同性別、年齡、病理學類型和腫瘤直徑的NSCLC組織中相對表達量差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，與TNM分期Ⅰ～Ⅱ期、中高分化、未發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移比較，TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、低分化和發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的NSCLC組織中circFAT1相對表達量升高，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，見表1。

表1 circFAT1在不同病理指標NSCLC組織中表達比較

2.3 細胞中circFAT1表達量與si-control組和blank組比較，si-circFAT1組細胞中circFAT1相對表達量明顯降低，差異有統(tǒng)計學意義(F=138.245，P<0.001)，見圖1。

圖1 三組細胞中circFAT1的相對表達量

2.4 沉默A549細胞中circFAT1表達對增殖活性的影響與si-control組和blank組比較，si-circFAT1組細胞24、48、72和96 h時OD值均降低，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，提示沉默circFAT1表達抑制A549細胞增殖活性。見圖2。

圖2 沉默A549細胞中circFAT1表達對增殖活性的影響

2.5 沉默A549細胞中circFAT1表達對遷移和侵襲能力的影響與si-control組和blank組比較，si-circFAT1組遷移細胞數(shù)和侵襲細胞數(shù)減少，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，提示沉默circFAT1表達可抑制A549細胞遷移和侵襲能力。見表2，圖3、4。

表2 三組細胞遷移和侵襲細胞數(shù)比較(個，

圖3 Transwell法檢測沉默A549細胞中circFAT1表達對遷移能力的影響 結(jié)晶紫染色×100

圖4 Transwell法檢測沉默A549細胞中circFAT1表達對侵襲能力的影響 結(jié)晶紫染色×100

3 討論

研究[8]發(fā)現(xiàn)，高侵襲性和易轉(zhuǎn)移是NSCLC細胞的主要特征，且是導致患者死亡的重要因素。因此，有必要針對NSCLC侵襲和轉(zhuǎn)移的相關(guān)機制開展研究，以指導臨床診療。circRNA是一類具有圓形結(jié)構(gòu)且可穩(wěn)定存在于細胞內(nèi)的非編碼RNA，參與調(diào)控了小RNA的吸附、轉(zhuǎn)錄和剪切，同時在核糖體RNA處理及蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)間相互作用中發(fā)揮重要作用[9]。目前，其在惡性腫瘤中的作用開始受到重視。circFAT1作為一種circRNA，研究[10]發(fā)現(xiàn)，其可作為結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的潛在預測指標。陳靖 等[11]報道，結(jié)直腸癌組織中circFAT1高表達且參與了癌細胞遷移和侵襲。亦有研究[12]發(fā)現(xiàn)，circFAT1促進了原發(fā)性肝癌進展。本研究顯示，NSCLC組織中circFAT1相對表達量高于癌旁組織，提示circFAT1可能參與了腫瘤發(fā)生。本研究結(jié)果顯示，TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、低分化和發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的NSCLC組織中circFAT1相對表達量較TNM分期Ⅰ～Ⅱ期、中高分化、未發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移明顯升高，進一步說明隨著NSCLC進展，circFAT1表達水平升高，提示circFAT1可能發(fā)揮癌基因功能參與了該腫瘤進展。

為進一步觀察circFAT1在NSCLC發(fā)生、進展中的作用，本研究采用siRNA技術(shù)沉默A549細胞中circFAT1基因表達，結(jié)果顯示，與si-control組和blank組比較，si-circFAT1組細胞中circFAT1相對表達量明顯降低，表明成功構(gòu)建circFAT1低表達的細胞。有研究[6]報道，circFAT1可影響結(jié)直腸癌細胞增殖、凋亡和糖酵解。Liu et al[13]報道，circFAT1參與了骨肉瘤細胞增殖、遷移和侵襲。亦有研究[14]指出，circFAT1可通過miR-873/ZEB1軸促進甲狀腺癌增殖、遷移和侵襲。本研究結(jié)果顯示，與si-control組和blank組比較，si-circFAT1組細胞24、48、72和96 h時OD值均降低，遷移細胞數(shù)和侵襲細胞數(shù)減少，表明沉默circFAT1可抑制A549細胞增殖、遷移和侵襲能力，提示circFAT1可能參與了A549細胞增殖、遷移和侵襲過程，