999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

急性腎損傷在重癥急性胰腺炎患者中的發(fā)生現(xiàn)狀及相關(guān)因素分析

2022-03-28 07:17:26呂鴻賓
大醫(yī)生 2022年4期
關(guān)鍵詞:血清因素

呂鴻賓

(淄博市周村區(qū)人民醫(yī)院急診科,山東淄博255300)

重癥急性胰腺炎是伴有全身及局部并發(fā)癥的急性胰腺炎,主要有休克、上腹疼痛、呼吸異常等臨床癥狀。重癥急性胰腺炎的并發(fā)癥包括胰腺囊腫、腹膜炎、繼發(fā)感染、急性腎損傷等,其中急性腎損傷又稱為胰性腎病,重癥急性胰腺炎并發(fā)急性腎損傷的治療難度較大[1-2]。因此,有效分析急性腎損傷在重癥急性胰腺炎患者中的發(fā)生現(xiàn)狀及預防急性腎損傷的發(fā)生尤為關(guān)鍵。但目前臨床關(guān)于重癥急性胰腺炎患者并發(fā)急性腎損傷的危險因素尚未完全明確,對于該并發(fā)癥的防治還存在一定的局限性。基于此,本研究通過分析重癥急性胰腺炎患者發(fā)生急性腎損傷的現(xiàn)狀及相關(guān)影響因素,為其臨床防治及干預提供參考和依據(jù),現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2019年12月至2021年11月于淄博市周村區(qū)人民醫(yī)院門診就診或住院的150例重癥急性胰腺炎患者臨床資料,進行回顧性分析。根據(jù)急性腎損傷的并發(fā)情況分為并發(fā)組(30例)和未并發(fā)組(120例),兩組一般資料,具體見表1。本次研究經(jīng)淄博市周村區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核并批準。納入標準:①所選患者均符合《中國急性胰腺炎多學科診治共識意見》[2]中關(guān)于重癥急性胰腺炎的相關(guān)診斷標準,且并發(fā)組患者符合《改善全球腎臟病預后組織(KDIGO)臨床實踐指南: 急性腎損傷》[3]中關(guān)于急性腎損傷的相關(guān)診斷標準者;②經(jīng)電子計算機斷層(CT)掃描存在急性胰腺炎變化或胰腺壞死者。排除標準:①有慢性腎衰竭病史者;②心、肝、腎等功能異常者;③自身免疫系統(tǒng)疾病或凝血功能障礙者。

1.2 研究方法 ①急性腎損傷發(fā)生現(xiàn)狀統(tǒng)計:根據(jù)淄博市周村區(qū)人民醫(yī)院門診病歷、電子病歷系統(tǒng)等記錄統(tǒng)計重癥急性胰腺炎患者并發(fā)急性腎損傷的情況。②一般資料收集:收集并記錄并發(fā)組和未并發(fā)組患者的一般資料,包含性別、年齡、急性生理與慢性健康(APACHE Ⅱ)評分[4],有無糖尿病、高血壓、冠心病、敗血癥、腹腔出血,是否接受機械通氣,有無休克、吸煙史、飲酒史,血肌酐(Scr)、血紅蛋白(Hb)、尿素氮(BUN)、總膽紅素(TBIL)等。APACHEⅡ評分最高分為71分,分值越高,則表明重癥急性胰腺炎患者病情越嚴重。入院后,采取患者空腹靜脈血3 mL,在3 000 r/min轉(zhuǎn)速下離心15 min,得到血清,用全自動生化分析儀(深圳市普康電子有限公司,型號:PF-450)檢測血清Scr、Hb、BUN、TBIL水平。③重癥急性胰腺炎患者并發(fā)急性腎損傷的危險因素分析:將單因素分析中有統(tǒng)計學意義的因素納入多因素分析中,并予以多因素Logistic回歸分析法分析 。

1.3 統(tǒng)計學分析 數(shù)據(jù)分析采用SPSS 21.0軟件進行處理,計數(shù)資料采用[例(%)]表示,χ2檢驗進行比較;計量資料采用(±s )表示,組間比較予以配對t檢驗。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 急性腎損傷發(fā)生現(xiàn)狀 150例重癥急性胰腺炎患者中并發(fā)急性腎損傷30例,發(fā)生率為20.00%。

2.2 單因素分析 并發(fā)癥組年齡>60歲、有敗血癥、有腹腔出血、接受機械通氣、有休克的患者占比均高于未并發(fā)組;并發(fā)癥組APACHE Ⅱ評分、血清Scr、血清Hb、血清BUN水平高于未并發(fā)組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表1。

表1 單因素分析

2.3 多因素Logistic回歸分析 多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,年齡>60歲、APACHE Ⅱ評分高、有敗血癥、有腹腔出血、接受機械通氣、有休克、血清Scr、血清BUN水平高是重癥急性胰腺炎患者并發(fā)急性腎損傷的獨立危險因素,差異均有統(tǒng)計學意義(OR=5.613、5.114、8.449、7.228、7.815、3.758、3.758、4.289,均P<0.05),見表2。

表2 多因素Logistic回歸分析

3 討論

重癥急性胰腺炎的發(fā)生與患者酗酒、膽道疾病及暴飲暴食等因素相關(guān),早期重癥急性胰腺炎在患者體內(nèi)會產(chǎn)生大量的細菌毒素、炎性介質(zhì)等,機體血液動力學受到影響,進而累及肝、腎等器官。急性腎損傷是指突發(fā)或持續(xù)的腎功能下降,重癥急性胰腺炎并發(fā)急性腎損傷可能與機體發(fā)生應(yīng)激反應(yīng)引發(fā)急性腎小管細胞凋亡、腎小管上皮細胞屏障功能喪失等有關(guān),急性腎損傷的發(fā)生增加了重癥急性胰腺炎患者死亡的風險[5-6]。因此,分析導致重癥急性胰腺炎患者發(fā)生急性腎損傷的影響因素對改善患者預后具有積極作用。

此次研究顯示,并發(fā)癥組年齡>60歲、有敗血癥、有腹腔出血、接受機械通氣、休克患者占比,APACHE Ⅱ評分,血清Scr、HB、BUN水平均高于未并發(fā)組(P<0.05),提示重癥急性胰腺炎并發(fā)急性腎損傷可能與患者年齡、有無敗血癥、有無腹腔出血、是否接受機械通氣、有無休克、APACHEⅡ評分及血清Scr、HB、BUN水平等有關(guān),與商惠萍等[7]研究結(jié)果基本相符。進一步進行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,年齡>60歲、APACHE Ⅱ評分高、有敗血癥、有腹腔出血、接受機械通氣、有休克及血清Scr、BUN水平高是重癥急性胰腺炎患者并發(fā)急性腎損傷的獨立危險因素。可能原因是,年齡>60歲的重癥急性胰腺炎患者由于年齡較大,腎臟調(diào)節(jié)功能降低,腎小球硬化程度增加,導致發(fā)生急性腎損傷的風險增加[8]。APACHE Ⅱ評分越高,重癥急性胰腺炎患者病情越嚴重,發(fā)生急性腎損傷的風險也隨之增加。當重癥急性胰腺炎患者發(fā)生敗血癥、腹腔出血等并發(fā)癥時,極易發(fā)生應(yīng)激反應(yīng),如電解質(zhì)紊亂、血液動力學穩(wěn)定性受到影響等,加重腎臟組織受累程度,進而增加發(fā)生急性腎損傷的風險。接受機械通氣的重癥急性胰腺炎患者由于發(fā)生肺部受損,釋放大量炎性因子,進而使臟器組織伴發(fā)炎癥反應(yīng),增加了發(fā)生急性腎損傷的風險。重癥急性胰腺炎患者發(fā)生休克時,會增加腎素-血管緊張素分泌量,血液循環(huán)中血管緊張素Ⅱ濃度增加,進而導致腎臟濾過和吸收能力受限,加重腎功能損害,而增加發(fā)生急性腎損傷的風險。而血清Scr、BUN水平越高,腎小球濾過功能越弱,進而導致發(fā)生急性腎損傷的風險增加[9]。因此,臨床針對年齡>60歲和APACHEⅡ評分高的重癥急性胰腺炎患者需要密切關(guān)注患者腎臟功能的情況,并給予患者針對性的治療;針對發(fā)生敗血癥、腹腔出血、休克的患者可給予患者調(diào)節(jié)電解質(zhì)及酸堿平衡等常規(guī)治療,減輕患者應(yīng)激反應(yīng),并監(jiān)測腎功能情況;針對接受機械通氣的患者應(yīng)關(guān)注患者肺部功能的變化情況,并給予患者針對性的治療;針對血清Scr、BUN水平高的重癥急性胰腺炎患者需要注意加強對患者腎臟功能的保護,進而降低患者發(fā)生急性腎損傷的風險。

綜上所述,重癥急性胰腺炎患者并發(fā)急性腎損傷的風險較高,其危險因素包括年齡>60歲、APACHE Ⅱ評分高、有敗血癥、有腹腔出血、接受機械通氣、有休克、血清Scr和BUN水平高等,臨床可針對伴有以上情況的重癥急性胰腺炎患者進行治療及干預,以降低發(fā)生急性腎損傷的風險。本研究樣本量較少,導致結(jié)果可能存在一定的偏差,為提高研究結(jié)果的可靠性,臨床可進一步擴大樣本量進行研究。

猜你喜歡
血清因素
腹部脹氣的飲食因素
中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:36:04
四大因素致牛肉價小幅回落
食品安全的影響因素與保障措施探討
血清免疫球蛋白測定的臨床意義
中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:04
群眾路線是百年大黨成功之內(nèi)核性制度因素的外在表達
當代陜西(2021年12期)2021-08-05 07:45:46
慢性腎臟病患者血清HIF-1α的表達及臨床意義
慢性鼻-鼻竇炎患者血清IgE、IL-5及HMGB1的表達及其臨床意義
血清IL-6、APC、CRP在膿毒癥患者中的表達及臨床意義
血清HBV前基因組RNA的研究進展
短道速滑運動員非智力因素的培養(yǎng)
冰雪運動(2016年4期)2016-04-16 05:54:56
主站蜘蛛池模板: 欧美精品高清| 激情网址在线观看| 国产亚洲精品资源在线26u| 中国毛片网| 人妻出轨无码中文一区二区| 国产无遮挡猛进猛出免费软件| 2024av在线无码中文最新| 国产欧美网站| 激情乱人伦| 亚洲成人黄色在线观看| 成人第一页| 福利国产微拍广场一区视频在线| 欧美性猛交一区二区三区| 久久精品亚洲热综合一区二区| 亚洲激情区| 香蕉久久国产超碰青草| 欧美第一页在线| 在线精品亚洲一区二区古装| 熟妇无码人妻| 国产区91| 亚洲国产天堂久久九九九| 沈阳少妇高潮在线| 精品国产免费第一区二区三区日韩| 91精品国产91久无码网站| 成人在线第一页| 九九热精品视频在线| 中文字幕佐山爱一区二区免费| 波多野结衣久久精品| 毛片三级在线观看| 中文国产成人精品久久一| 久久综合久久鬼| 国产av一码二码三码无码| 国产成人a在线观看视频| 91探花国产综合在线精品| 精品一區二區久久久久久久網站| 亚洲国产成人麻豆精品| 日本亚洲欧美在线| 欧美精品成人一区二区视频一| 91久久国产成人免费观看| 成人在线综合| 亚洲一区二区黄色| 最新午夜男女福利片视频| 亚洲国产日韩视频观看| 亚洲人成日本在线观看| 视频国产精品丝袜第一页| 九九热在线视频| 亚洲午夜天堂| 国产aⅴ无码专区亚洲av综合网| 熟女日韩精品2区| 亚洲午夜国产精品无卡| 国产视频欧美| 国产自视频| 国产精品手机在线观看你懂的| 99在线观看视频免费| 国产成人亚洲无码淙合青草| 91网在线| 亚洲第一黄片大全| 国产成年女人特黄特色大片免费| jizz亚洲高清在线观看| 中文字幕1区2区| 欧美日韩国产在线播放| 美女内射视频WWW网站午夜| 精品无码国产一区二区三区AV| 国产精品专区第一页在线观看| 亚洲视频一区在线| 97超碰精品成人国产| 日韩午夜片| 国产精品99在线观看| 狠狠干综合| 中文字幕资源站| 台湾AV国片精品女同性| 国内精品久久久久久久久久影视 | 久久永久免费人妻精品| 一级毛片高清| 乱码国产乱码精品精在线播放| 亚洲国产清纯| 国产成本人片免费a∨短片| 麻豆国产原创视频在线播放| 熟女日韩精品2区| 97视频精品全国免费观看| 中国国产高清免费AV片| 播五月综合|