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鹽酸二甲雙胍聯(lián)合門冬胰島素治療妊娠期糖尿病的臨床療效

2022-03-21 00:50:05黎燕翠
中國典型病例大全 2022年3期
關(guān)鍵詞:二甲雙胍妊娠期糖尿病

黎燕翠

摘要:目的 探討妊娠期糖尿病(GDM)患者應(yīng)用門冬胰島素+鹽酸二甲雙胍治療的臨床療效。方法 將80例GDM患者,隨機(jī)分為參照組(采用門冬胰島素治療)與試驗(yàn)組(采用門冬胰島素+鹽酸二甲雙胍治療),均40例,于2017.1-2021.1被我院收治,對(duì)比兩組治療效果。結(jié)果 在兩組餐后2h血糖與空腹血糖值對(duì)比中,試驗(yàn)組均低于參照組,P<0.05;試驗(yàn)組在并發(fā)癥發(fā)生率(5.00%)比參照組(20.00%)低,試驗(yàn)組新生兒并發(fā)癥發(fā)生率(2.50%)低于參照組(20.00%),P<0.05。結(jié)論 GDM患者應(yīng)用門冬胰島素+鹽酸二甲雙胍治療效果顯著,能夠有效控制血糖,保障母嬰分娩安全。

關(guān)鍵詞:妊娠期糖尿病;二甲雙胍;門冬胰島素;血糖水平

【中圖分類號(hào)】R587.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1673-9026(2022)03--01

妊娠期糖尿病(Gestational diabetes mellitus,GDM)因患者處于較為特殊妊娠期中,其生理特點(diǎn)與正常糖尿病患者相比更加具有危害性,(1)對(duì)孕婦的影響:易發(fā)生妊娠期高血壓、子癇前期,糖尿病酮癥酸中毒等(2)對(duì)胎兒的影響:易發(fā)生流產(chǎn)、早產(chǎn)、巨大胎兒、胎兒生長受限、胎兒畸形等,嚴(yán)重者可導(dǎo)致胎兒窘迫、胎死宮內(nèi),新生兒呼吸窘迫綜合征、新生兒低血糖等。妊娠期糖尿病對(duì)母兒的影響取決于血糖控制水平,血糖控制不良者,對(duì)母兒的影響極大,母兒的近、遠(yuǎn)期并發(fā)癥較高,對(duì)母嬰生命安全較為嚴(yán)重影響[1-2]。治療上先通過控制飲食及運(yùn)動(dòng)療法,控制血糖在正常范圍,不能達(dá)標(biāo)的GDM患者首先推薦使用胰島素控制血糖。如需應(yīng)用口服降糖藥的,可使用二甲雙胍片。胰島素注射作為臨床常用且有效的一種治療方式,其中常用的便是門冬胰島素,一般從小劑量開始,根據(jù)病情、血糖值加以調(diào)整,予三餐前注射,睡前注射。具有起效快、療效確切的優(yōu)點(diǎn),但單一應(yīng)用此藥物治療療效有所欠佳,加用降低血糖波動(dòng)性方面的降糖藥物能夠進(jìn)一步提升臨床療效。二甲雙胍藥物作為一種常用的胰島素增敏劑,被廣泛應(yīng)用于臨床糖尿病患者者治療中[3]。鑒于此,本文旨在GDM患者應(yīng)用門冬胰島素加二甲雙胍藥物治療的臨床療效加以探討,闡述如下。

1資料與方法

1.1基線資料

納入2017.1-2021.1我院收治的80例GDM患者,按照電腦盲選法將其分為參照組與試驗(yàn)組,每組各40例,參照組年齡25-32歲,平均(27.12±0.12)歲,孕周27-38周,平均(32.15±0.15)周;試驗(yàn)組年齡25-32歲,平均(27.24±0.24)歲,孕周27-38周,平均(32.17±0.17)歲。兩組基線資料對(duì)比無差異,P>0.05。

納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均經(jīng)過糖化血紅蛋白測定及B超檢查、空腹血糖檢測被確診為GDM[4];(2)均未接受較為系統(tǒng)化治療;(3)所有患者既往無糖尿病史;

排除標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)重心臟、肝腎疾病患者;(2)存在嚴(yán)重心理疾病及精神疾病者,伴有其他內(nèi)外科疾病者;(3)患有糖尿病酮癥酸中毒者;(4)未達(dá)到胰島素泵治療標(biāo)準(zhǔn)者。

1.2方法

兩組均根據(jù)孕婦血糖水平選擇由諾和諾德(中國)制藥有限公司生產(chǎn)的門冬胰島素注射液(諾和銳筆芯,生產(chǎn)批號(hào):國藥準(zhǔn)字S20153001;300單位/3ml/支)進(jìn)行皮下注射,可選擇大腿處、臀部三角肌區(qū)域或腹壁,隨著注射次數(shù)輪換注射點(diǎn),三餐前注射。

試驗(yàn)組加服由石家華新藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的鹽酸二甲雙胍緩釋片(生產(chǎn)批號(hào):國藥準(zhǔn)字H20140023;規(guī)格:0.5g/片),0.5g/次,2次/d,于每日進(jìn)餐時(shí)口服。

1.3觀察指標(biāo)

(1)比較兩組血糖水平,主要包括住院時(shí)以及分娩時(shí)餐后血糖與空腹血糖水平。

(2)比較兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率,其中含有妊娠期高血壓、產(chǎn)后出血、產(chǎn)后感染以及酮癥酸中毒。

(3)比較兩組新生兒并發(fā)癥發(fā)生率,其中含有新生兒低血糖、新生兒窒息、巨大兒、

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計(jì)數(shù)資料采用百分比表示,χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用(x±s)表示,t檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1血糖水平

試驗(yàn)組餐后2h血糖與空腹血糖值均低于參照組,組間對(duì)比存在差異性,P<0.05,見表1。

2.2患者并發(fā)癥發(fā)生率

兩組并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比中,試驗(yàn)組(5.00%)顯著低于參照組(20.00%),組間對(duì)比存在差異性,P<0.05,見表2。

2.3新生兒并發(fā)癥發(fā)生率

在兩組新生兒并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比中,試驗(yàn)組(2.50%)顯著低于參照組(20.00%),組間對(duì)比存在差異性,P<0.05,見表3。

3討論

GDM是因各類因素造成胰島素抵抗和機(jī)體胰島B細(xì)胞分泌障礙所引起的一種內(nèi)分泌性疾病,臨床關(guān)于該病的發(fā)生機(jī)制暫無明確說明,多數(shù)臨床醫(yī)學(xué)者認(rèn)為不良生活習(xí)慣、肥胖、年齡、遺傳以及不良孕產(chǎn)史均和GDM發(fā)生有著密切聯(lián)系。GDM患者一旦患病,若未及時(shí)采取有效治療及干預(yù)措施,便可對(duì)其母體及嬰兒產(chǎn)生嚴(yán)重危害,故此有效及時(shí)控制患者血糖是治療該病的主要措施。

門冬胰島素注射液作為臨床常見型預(yù)混胰島素,在經(jīng)過皮下注射后,可在10-20min內(nèi)發(fā)揮藥物療效,該藥物中含有的魚精蛋白能夠延緩胰島素釋放,將藥物持續(xù)時(shí)間延長,能夠有效避免低血糖癥狀發(fā)生,對(duì)改善妊娠結(jié)局具有一定幫助。但單用該藥物治療存在一定局限性,無法將藥物療效完全發(fā)揮。二甲雙胍類藥物作為臨床常用的胰島素增敏劑,可有效提高患者對(duì)胰島素的敏感度,減少患者胰島素藥物服用量。尤其是對(duì)于運(yùn)動(dòng)治療與飲食控制無效的患者,能夠獲得良好的血糖控制效果。故將二甲雙胍聯(lián)合門冬胰島素治療GDM患者。本次研究結(jié)果表明,試驗(yàn)組餐后2h血糖與空腹血糖值均低于參照組,患者并發(fā)癥與新生兒并發(fā)癥均低于參照組,P<0.05。進(jìn)一步證實(shí),二甲雙胍的應(yīng)用能夠顯著增加控制血糖效果,有效降低GDM對(duì)患者分娩過程以及新生兒帶來的危害性,安全性較高。該藥物通過對(duì)肝糖原異生路徑進(jìn)行抑制,可降低機(jī)體肝糖原的消耗及腸壁對(duì)葡萄糖消耗程度,從而降低血糖膽固醇及血清膽固醇合成。同時(shí),該藥物還具有增加組織纖溶的特性,通過抑制纖溶酶原激活物抑制劑的活性來降低心腦血管類疾病發(fā)生概率,繼而提高患者用藥安全性,適用范圍較為廣泛。另據(jù)文獻(xiàn)表明[5],門冬胰島素降糖作用較短,藥效過后,其血糖水平會(huì)進(jìn)一步提升,波動(dòng)范圍較大,尤其發(fā)生在進(jìn)餐后。加用二甲雙胍藥物,能夠顯著降低患者餐后血糖水平,幫助患者減輕血糖波動(dòng)幅度。最新研究表明[6],二甲雙胍可能具有預(yù)防GDM的作用。眾所周知,多囊卵巢綜合征常伴有胰島素抵抗及肥胖,是GDM的危險(xiǎn)因素之一,且二甲雙胍科抑制肝臟合成葡萄糖,增加外周組織對(duì)胰島素的敏感性,通過降低血胰島素水平達(dá)到調(diào)整糖代謝,減輕體重等綜合降低血糖的作用。經(jīng)臨床研究證實(shí),二甲雙胍能夠?qū)Χ嗄衣殉簿C合征患者GDM具有良好的預(yù)防作用。

綜上所述,對(duì)GDM患者應(yīng)用門冬胰島素+二甲雙胍聯(lián)合治療,在有效控制血糖水平的同時(shí),還能夠顯著保障患者分娩安全與新生兒出生安全,臨床應(yīng)用價(jià)值較高。

參考文獻(xiàn):

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[6]王實(shí),嵇升,陳潔,等. 門冬胰島素對(duì)妊娠期糖尿病患者血糖水平和母嬰結(jié)局的影響[J]. 中國婦幼保健,2021,36(20):4713-4716.

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