李宗師 尤文陽 康志宇 蔣薇
肋骨骨折在胸部創(chuàng)傷中較為常見。其中,多發(fā)肋骨骨折常采用切開復(fù)位內(nèi)固定手術(shù)治療,術(shù)后疼痛常影響患者呼吸和咳嗽功能,不利于進行早期康復(fù)活動,增加呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥的發(fā)生率,還會影響預(yù)后,而采用多模式鎮(zhèn)痛方式有利于患者術(shù)后的快速康復(fù)[1]。前鋸肌平面阻滯(serratus anterior plane block,SAPB)由BLANCO等首次提出,近年來應(yīng)用于乳腺手術(shù)、胸腔鏡手術(shù)等術(shù)后的胸壁鎮(zhèn)痛,被證實有良好的鎮(zhèn)痛效果[2]。本研究旨在觀察超聲引導(dǎo)下SAPB對肋骨骨折切開復(fù)位內(nèi)固定術(shù)后鎮(zhèn)痛的影響,為多模式鎮(zhèn)痛干預(yù)加速患者術(shù)后快速康復(fù)提供更多臨床思路。
1.1 臨床資料 選擇2018年12月至2020年12月在本院行切開復(fù)位內(nèi)固定術(shù)的肋骨骨折患者50例,年齡32~70歲,ASA分級I~III級。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):患者能夠正確使用靜脈自控鎮(zhèn)痛(patient - controlled intravenous analgesia,PCIA)泵;可以配合進行VAS疼痛強度評價。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):有局部麻醉藥物過敏史;嚴(yán)重肝、腎、心、肺疾患;穿刺部位感染;凝血功能異常;長期服用鎮(zhèn)痛藥物;術(shù)后需要進入ICU的患者。按照隨機數(shù)字表法分為全身麻醉復(fù)合SAPB組(S組)和單純?nèi)砺樽斫M(G組),每組各25例。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),所有患者簽署知情同意書。
1.2 研究方法 (1)SAPB:S組患者在全身麻醉前行SAPB,患者取仰臥位,常規(guī)監(jiān)測血壓、心率、血氧,定位患側(cè)腋中線第5肋水平,可根據(jù)具體手術(shù)肋骨節(jié)段調(diào)整位置,常規(guī)消毒鋪巾,將超聲(GE公司LOGIQ V2)高頻線性探頭縱軸位放置,識別背闊肌、前鋸肌、肋骨、深層胸膜,使用一次性穿刺針(德國寶雅PAJUNK),平面內(nèi)進針,依次穿過背闊肌和前鋸肌后到達肋骨表面,回抽無異常后給予試驗劑量2 mL,確定目標(biāo)平面后給予0.25%羅哌卡因(宜昌人福藥業(yè))30 mL,30 min后用冰塊法測定患者的阻滯平面。所有操作均由同一位高年資醫(yī)師完成。(2)全身麻醉:兩組患者采用相同誘導(dǎo)方法,咪達唑侖(江蘇恩華藥業(yè))0.03 mg/kg,順式阿曲庫銨(東英藥業(yè))0.2 mg/kg,枸櫞酸芬太尼(宜昌人福藥業(yè))1.5~3.0 μg/kg,依托咪酯(江蘇恩華藥業(yè))0.3 mg/kg,氣管插管后連接麻醉機進行機械通氣,術(shù)中丙泊酚0.05~0.15 mg/(kg·min),注射用鹽酸瑞芬太尼0.1~0.2μg/(kg·min)維持麻醉,術(shù)中根據(jù)情況追加順式阿曲庫銨。(3)術(shù)后鎮(zhèn)痛:兩組患者術(shù)后均使用PCIA泵(福尼亞)。PCIA配方:枸櫞酸芬太尼注射液1 mg,鹽酸托烷司瓊注射液(瑞陽制藥)10 mg,使用0.9%NaCl溶液稀釋至100 mL,負荷量為2 mL,背景劑量2 mL/h,自控追加劑量1 mL,鎖定時間15 min。當(dāng)患者術(shù)后靜息VAS評分>3分,靜脈給予氟比洛芬酯(北京泰德制藥股份有限公司)50 mg進行鎮(zhèn)痛補救,每日總量不超過200 mg。(4)術(shù)后隨訪:由不知分組情況的麻醉護士進行,采用15項恢復(fù)質(zhì)量評分量表(QoR-15)評估患者術(shù)后早期恢復(fù)質(zhì)量,包括15個主觀參數(shù),每個回答評分由0~10,總分最高為150分,最低0分,分數(shù)越高則說明患者恢復(fù)質(zhì)量越好[3]。
1.3 觀察指標(biāo) (1)兩組患者術(shù)后1、6、12、24 h靜息和咳嗽時的疼痛程度:采用視覺模擬評分法(visual analogue scale,VAS)評估。0分為無痛,1~3分為輕度疼痛,4~6分為中度疼痛,7~10分為重度疼痛,10分為劇烈疼痛。(2)術(shù)后24 h患者QoR-15量表評分、鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)、芬太尼總用量以及追加氟比洛芬酯總藥量。(3)S組在全身麻醉前行SAPB,可能引起的局麻藥中毒或過敏、血腫、氣胸等相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生情況。(4)兩組患者術(shù)后惡心、嘔吐、呼吸抑制的發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件。計量資料符合正態(tài)分布以(±s)表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗;不符合正態(tài)分布以[M(IQR)]表示,組間比較采用Mann-Whitney檢驗。計數(shù)資料以[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗或Fisher精確概率檢驗。等級資料采用Wilcoxon秩和檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者的一般資料比較 本研究初始納入患者50例,G組有1例患者由于病情嚴(yán)重轉(zhuǎn)入ICU而退出研究,最終有49例患者納入研究,S組25例,G組24例。兩組患者的年齡、性別、身高、體重、骨折肋骨數(shù)、手術(shù)時間等資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

表1 兩組患者的一般資料比較
2.2 阻滯范圍 S組在行SAPB后30 min測定阻滯范圍,其中有1例阻滯8個皮區(qū)節(jié)段,8例阻滯7個皮區(qū)節(jié)段,11例阻滯6個皮區(qū)節(jié)段,5例阻滯5個皮區(qū)節(jié)段。
2.3 兩組的疼痛VAS評分比較 兩組術(shù)前靜息和咳嗽時的疼痛VAS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。S組在術(shù)后1、6、12 h靜息和咳嗽時的疼痛VAS評分均較G組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。S組術(shù)后24 h咳嗽時的疼痛VAS評分較G組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組術(shù)后24 h靜息時的疼痛VAS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
表2 兩組的疼痛VAS評分比較[分,(±s)]

表2 兩組的疼痛VAS評分比較[分,(±s)]
注:與G組比較,aP<0.05
狀態(tài) 組別 n 術(shù)前 術(shù)后1 h 6 h 12 h 24 h靜息 S組 25 6.3±0.7 1.7±1.0a 1.8±0.8a 2.0±0.7a 2.0±0.8 G組 24 6.5±0.7 3.0±0.5 2.6±1.0 2.6±0.9 2.2±1.1 t值 1.350 4.510 3.150 2.420 0.690 P值 0.180 <0.001 <0.001 0.020 0.490咳嗽 S組 25 8.7±0.7 2.9±0.9a 3.0±0.8a 3.4±0.8a 3.4±0.6a G組 24 8.6±0.7 4.6±0.8 4.8±0.8 4.6±1.0 4.0±0.7 t值 0.360 7.520 7.900 4.890 3.500 P值 0.720 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001
2.4 兩組患者術(shù)后24 h的QoR-15量表評分、鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)和芬太尼總使用量比較 S組患者術(shù)后24 h的QoR-15量表評分、鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)和芬太尼總使用量均少于G組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 24 hQoR-15量表評分、鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)、芬太尼總藥量組間比較(±s)

表3 24 hQoR-15量表評分、鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)、芬太尼總藥量組間比較(±s)
注:與G組比較,aP<0.05
組別 n QoR-15量表評分(分)鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)(次)芬太尼總藥量(μg)S組 25 114.4±8.8a 1.8±1.2a 518.0±11.9a G組 24 108.1±9.9 4.5±1.3 544.6±13.2 t值 2.370 7.420 7.420 P值 0.020 <0.001 <0.001
2.5 兩組患者術(shù)后24 h內(nèi)鎮(zhèn)痛補救追加氟比洛芬酯總藥量比較 S組氟比洛芬酯追加量為0(50)mg,G組氟比洛芬酯追加量為100(100)mg,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.6 兩組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 S組術(shù)后惡心3例(12%),嘔吐1例(4%);G組術(shù)后惡心9例(37.5%),嘔吐6例(25%);兩組均無出現(xiàn)呼吸抑制的情況。兩組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
肋骨骨折切開復(fù)位內(nèi)固定術(shù)手術(shù)范圍廣,由于肋間神經(jīng)、肋骨、胸膜等組織的損傷,手術(shù)切口的疼痛和術(shù)后放置胸腔閉式引流管的刺激,患者常經(jīng)受較嚴(yán)重的疼痛,影響術(shù)后呼吸功能和咳嗽咳痰,甚至導(dǎo)致術(shù)后低氧血癥、肺不張、術(shù)后肺感染等并發(fā)癥[4],不利于患者的康復(fù),影響預(yù)后,所以充分的鎮(zhèn)痛很有必要。近年來,SAPB廣泛應(yīng)用于臨床,屬于筋膜平面阻滯的一種,其通過局麻藥物在筋膜平面擴散,阻滯肋間神經(jīng)外側(cè)皮支,從而達到胸壁鎮(zhèn)痛的效果[5-8]。目前已有研究將SAPB應(yīng)用于肋骨骨折患者的術(shù)后鎮(zhèn)痛,但多是以VAS評分為主要評價指標(biāo),缺少對患者恢復(fù)質(zhì)量的評價。
本研究采用的QoR-15量表是對患者術(shù)后恢復(fù)質(zhì)量的有效衡量標(biāo)準(zhǔn),包括患者術(shù)后疼痛情況、身體舒適度、心理狀態(tài)、情緒狀態(tài)和身體獨立性(自理能力)等五大方面[3]。結(jié)果顯示,SAPB組患者術(shù)后24 h的QoR-15量表評分更高,說明SAPB用于肋骨骨折切開復(fù)位內(nèi)固定術(shù)后鎮(zhèn)痛有利于患者早期的恢復(fù)。前鋸肌平面阻滯分為淺層和深層阻滯,由于深層前鋸肌阻滯是將藥物注射到前鋸肌深面、肋骨表面,解剖層次更容易分辨,特別是肥胖患者[3]。羅哌卡因?qū)儆陂L效酰胺類局麻藥,藥物作用時間長,對循環(huán)影響小,低濃度即可擁有良好的阻滯效果,臨床應(yīng)用廣泛[9]。本研究在超聲引導(dǎo)下于深層前鋸肌平面注射鹽酸羅哌卡因進行鎮(zhèn)痛,發(fā)現(xiàn)SAPB組患者術(shù)后疼痛VAS評分明顯低于G組。超聲實時引導(dǎo)可以清晰地看到組織解剖層次,觀察局麻藥擴散情況,深層阻滯穿刺針有肋骨遮擋,可以避免刺傷胸膜,降低氣胸發(fā)生的可能,SAPB組所有患者均未發(fā)生穿刺相關(guān)并發(fā)癥。
綜上所述,在超聲引導(dǎo)下SAPB行肋骨骨折切開復(fù)位內(nèi)固定術(shù)能夠有效緩解術(shù)后疼痛,減少術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物的用量,降低藥物不良反應(yīng)發(fā)生率,可作為術(shù)后多模式鎮(zhèn)痛的選擇,有利于患者術(shù)后的早期康復(fù)。
利益沖突:所有作者均聲明無利益沖突。