非洲豬瘟的臨床特征及防控

李志潮 蘇會(huì)來(lái)

（1，河北省辛集市畜產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測(cè)站 052360；2，河北省辛集市南智邱動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督分所 052360）

豬是提供高質(zhì)量蛋白質(zhì)的重要來(lái)源，隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)的發(fā)展和生活水平的提高，預(yù)計(jì)未來(lái)將增加生產(chǎn)以滿足全球?qū)ωi肉需求量的不斷增長(zhǎng)。但是，豬肉的供應(yīng)受到許多傳染病的威脅，其中非洲豬瘟于2018 年在中國(guó)傳播，帶來(lái)了豬肉市場(chǎng)的震蕩和損失。近幾年，我國(guó)的生豬養(yǎng)殖業(yè)朝著現(xiàn)代化和規(guī)?；姆较虬l(fā)展，而一旦發(fā)生非洲豬瘟疫情，很可能快速的造成整個(gè)豬場(chǎng)的感染，在一定程度上加大了我國(guó)對(duì)非洲豬瘟疫病的防控難度。并且目前世界范圍內(nèi)至今尚無(wú)投入使用的非洲豬瘟疫苗，因此早期發(fā)現(xiàn)、精準(zhǔn)檢測(cè)是控制該病傳播和發(fā)生的關(guān)鍵。

1 非洲豬瘟的病原

1.1 形態(tài)特性

非洲豬瘟病毒基因組是雙鏈DNA 病毒，大小為170～190 kb，末端有顛倒重復(fù)，屬于非洲豬瘟病毒科，該病毒粒子直徑為175～215 nm，呈20 面體對(duì)稱，具有囊膜，衣殼內(nèi)部呈多個(gè)同心圓結(jié)構(gòu)，其復(fù)制的主要靶細(xì)胞是巨噬細(xì)胞從而開(kāi)啟免疫逃逸機(jī)制，產(chǎn)生致病性[1]。該病毒的結(jié)構(gòu)復(fù)雜，結(jié)構(gòu)蛋白有28種，在感染細(xì)胞內(nèi)可檢測(cè)到100 種以上病毒誘導(dǎo)的蛋白質(zhì)。

1.2 培養(yǎng)特性

非洲豬瘟病毒主要感染豬的單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，也能在內(nèi)皮細(xì)胞、肝細(xì)胞、腎小管上皮細(xì)胞和中性粒細(xì)胞中增殖，并能在非洲綠猴腎細(xì)胞系（Vero）、乳倉(cāng)鼠腎細(xì)胞（BHK-21）、豬腎細(xì)胞系（PK15）等細(xì)胞內(nèi)生長(zhǎng)。在雞胚卵黃囊、豬骨髓細(xì)胞和白細(xì)胞內(nèi)培養(yǎng)能引起細(xì)胞病變，并能吸附紅細(xì)胞。

1.3 抵抗力

非洲豬瘟病毒對(duì)外界環(huán)境抵抗力很強(qiáng)，低溫下穩(wěn)定。其在感染豬制作火腿中能存活5～6 個(gè)月，在土壤中可存活3 個(gè)月，并且能夠從在室溫中保存18 個(gè)月的血清或血液中分離出來(lái)。目前許多脂溶劑和消毒劑或者在60℃經(jīng)30 min 可以滅活非洲豬瘟病毒。

2 非洲豬瘟的臨床癥狀

2.1 發(fā)病過(guò)程

非洲豬瘟自然感染多為消化道感染，侵入的病毒經(jīng)粘膜很快進(jìn)入血液，在血管內(nèi)皮細(xì)胞中迅速?gòu)?fù)制，引起病毒血癥從而發(fā)生臨床癥狀出現(xiàn)病變。病毒主要侵害微血管和淋巴管的內(nèi)皮細(xì)胞以及網(wǎng)狀細(xì)胞等，肉眼可見(jiàn)到的出血、血栓形成、梗死等病變是由于血管壁損傷的結(jié)果。在疾病過(guò)程中可能有繼發(fā)性細(xì)菌感染，但在病變上沒(méi)有特殊的表現(xiàn)。

2.2 癥狀表現(xiàn)

非洲豬瘟的潛伏期為3～15d，急性型一般3～4d。根據(jù)毒力和臨床表現(xiàn)差異，可將其分為最急性型、急性型、亞急性型和慢性型。豬一旦被感染，體溫突然升高，可達(dá)40.5℃，4～6h 不呈現(xiàn)出其他癥狀，高熱持續(xù)4d 左右，飲食活動(dòng)不見(jiàn)異常；隨后體溫下降，開(kāi)始精神沉郁、厭食、不愿活動(dòng)、全身衰弱，后軀極度衰弱并步行艱難，腹瀉，便血，鼻孔出血，耳、背部皮膚發(fā)紺是較早出現(xiàn)的特征性癥狀。有時(shí)出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難等癥狀。當(dāng)體溫低于常溫以下時(shí)，病豬處于瀕死期。在體溫升高時(shí)，白細(xì)胞總數(shù)減少，發(fā)熱5d 后，白細(xì)胞總數(shù)比正常減少50%，淋巴細(xì)胞絕對(duì)數(shù)減少。

3 非洲豬瘟的病理變化

3.1 眼觀病理變化

心肌柔軟，心外膜及心內(nèi)膜下散在小出血點(diǎn)，有時(shí)可見(jiàn)廣泛出血，心肌常見(jiàn)出血，心包腔中有大量積液（圖1 a-d）。肝臟淤血，實(shí)質(zhì)變性，與膽囊接觸部間質(zhì)水腫（圖1 e-g）。脾嚴(yán)重充血腫大，可達(dá)正常脾的5 倍以上，呈黑紫色、質(zhì)度柔軟（圖1 h-k）。肺水腫及充血有實(shí)變，邊緣有梗死灶（圖1 l-n）。腎臟出血一般比豬瘟輕，皮質(zhì)出血多呈彌散性點(diǎn)狀出血，髓質(zhì)出血發(fā)生較少，一旦發(fā)生出血程度相對(duì)嚴(yán)重，腎表面伴隨灰白或灰紅色大小不一的梗死灶（圖2 a-d）。腦膜充血、可見(jiàn)點(diǎn)狀出血，腦水腫明顯（圖2 e-g）。淋巴結(jié)嚴(yán)重出血，多呈黑紅色典型的出血性壞死性淋巴結(jié)炎，尤以胃、肝、腎、腸等所屬淋巴結(jié)最為嚴(yán)重，切面呈大理石狀（圖2 h-j）。膽囊腫大，充滿膽汁、膽囊壁因水腫而明顯增厚，其漿膜和粘膜有出血斑點(diǎn)（圖2 k-m）。除此之外，膀胱粘膜水腫增厚，有出血點(diǎn)。喉頭粘膜發(fā)紺，會(huì)厭軟骨見(jiàn)血斑點(diǎn)，會(huì)厭軟骨偶見(jiàn)水腫，氣管前部的粘膜散在小出血點(diǎn)，氣管、支氣管腔內(nèi)積有大量液體。胃和腸粘膜有炎癥和斑點(diǎn)狀或彌漫出血變化，或有潰瘍。

圖1 心、肝、脾、肺剖檢病理變化

圖片引自鄧樺[2]等研究結(jié)果，圖2 同。

圖2 腎、腦、淋巴結(jié)、膽囊剖檢病理變化 [2]

3.2 組織學(xué)變化

鏡下單核細(xì)胞的核破碎是非洲豬瘟組織炎癥變化特征，淋巴結(jié)觸片可見(jiàn)單核細(xì)胞嚴(yán)重核破碎。

4 非洲豬瘟的防控

4.1 加強(qiáng)引種管控

非必要不引種，一旦需要引種，應(yīng)從無(wú)疫情的豬場(chǎng)引進(jìn)，并加強(qiáng)引進(jìn)前的檢驗(yàn)檢疫。建立全面的消毒體系，對(duì)運(yùn)輸?shù)能?chē)輛和豬場(chǎng)進(jìn)行全面消毒，使用專用車(chē)輛進(jìn)行引種運(yùn)輸，嚴(yán)格控制運(yùn)輸人員。

4.2 改善飼養(yǎng)環(huán)境

建立健全中小型養(yǎng)殖場(chǎng)的豬舍硬件設(shè)施，建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)化的豬舍，加強(qiáng)通風(fēng)，定期打掃，嚴(yán)格消毒，做到既可以保溫又可以通風(fēng)換氣，提供一個(gè)干凈衛(wèi)生的生活環(huán)境，以期減少環(huán)境因素帶來(lái)的應(yīng)激反應(yīng)。

4.3 加強(qiáng)養(yǎng)殖管理

豬場(chǎng)應(yīng)使用正規(guī)的豬飼料，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)供給，禁止飼喂廚余物，提供干凈的水源和食物，形成即健康又科學(xué)的養(yǎng)殖模式。

4.4 免疫接種

目前中國(guó)研發(fā)的非洲豬瘟疫苗正處于臨床試驗(yàn)階段，有望在未來(lái)1～2 年內(nèi)投入使用，降低非洲豬瘟帶來(lái)的危害[3]。

5 結(jié)語(yǔ)

由于非洲豬瘟病毒存活時(shí)間較長(zhǎng)的特點(diǎn)，非洲豬瘟疫情在實(shí)際防控中的難度加大。目前我國(guó)非洲豬瘟疫情基本得到控制，取得了階段性的勝利，相信隨著中國(guó)疫苗的成功應(yīng)用，在不久的將來(lái)中國(guó)能根除非洲豬瘟。