E-鈣黏蛋白及N-鈣黏蛋白與冠心病患者冠脈病變程度的相關性分析

鄧毅凡，何勝虎，王大新，劉 娟，戴承曄，徐笑挺，張 晶（通信作者）

（1 揚州大學臨床醫學院<江蘇省蘇北人民醫院>心內科 江蘇 揚州 225001）

（2 大連醫科大學揚州臨床醫學院 江蘇 揚州 225001）

冠心病是指冠脈粥樣硬化病變導致冠脈管腔不同程度狹窄，繼而出現心肌缺血、缺氧引起胸悶胸痛等癥狀的心血管疾病。據統計，中國近5 年的死亡患者病因統計中，冠心病死亡患者占總人數近20%。盡管PCI 以及新治療手段不斷應用臨床，其發病率和病死率卻仍沒有下降的跡象[1]。因此進一步深入探討冠心病患者不同程度冠狀動脈病變的機制，尋求相關標記物，從而為積極防治尋求靶標，顯得十分重要。上皮細胞間質化（EMT）是細胞特性由上皮樣向間質樣轉變的過程，細胞特性的改變使其更具有遷移及侵襲性，從而導致了一系列病理的改變，包括心血管疾病尤其是冠脈疾病的發生[2]。本文通過檢測不同冠心病患者血清E-cadherin、N-cadherin水平，進一步探索其與冠脈病變程度的相關性。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選擇江蘇省蘇北人民醫院心內科2020 年4 月—12 月收治的冠心病患者60 例作為研究組，并根據Gensini 積分將研究組分為：輕度病變組（19 例）、中度病變組（21 例）、重度病變組（20 例）；另選行冠脈造影陰性30 例作為對照組。兩組患者年齡、性別、吸煙飲酒史、高血壓、糖尿病、高血脂情況見表1。納入標準：①研究組患者行冠狀動脈造影術需提示患者LAD、LCX、LM、RCA 以及其他分支中，至少存在1 支血管狹窄程度≥50%；②年齡18 ～80 歲；③具有胸悶胸痛等心絞痛癥狀；④左心功能正常；⑤近3 個月內未進行過手術治療者；⑥對照組人員體檢未合并其他疾病；⑦自愿參加。排除標準：①合并其他器質性心臟病；②重度心肺功能不全、惡性心律失常、肝腎功能不全、腫瘤、結締組織病、外傷、結核等；③患者情緒、精神障礙，存在抑郁者無法配合。經蘇北人民醫院倫理委員會審核通過（倫理審批號：2020KY-072），入組病例均簽署知情同意書。

表1 兩組一般資料對比[n（%）]

1.2 方法

1.2.1 冠狀動脈病變分級及評分 將病變血管狹窄程度評分與病變節段對應賦值相乘后，為該病變節段評分，評分相加即為該患者Gensini 積分。分值≥3.0 且＜26.0 分為輕度動脈粥樣硬化，≥26.0 且＜41.0 分為中度動脈粥樣硬化，≥41.0 分為重度動脈粥樣硬化。根據該積分將研究組患者分為輕度病變組、中度病變組、重度病變組，見表2、3。

表2 病變血管狹窄程度評分

表3 病變節段對應賦值

1.2.2 E-cadherin 和N-cadherin 檢測 所有患者入院后空腹抽血，離心后取血清標本，于-80 ℃冰箱凍存待測。測量時，采用ELISA 試劑盒測定E-cadherin、N-cadherin 血清水平，所有測定步驟均嚴格按照試劑盒說明書操作。

1.3 統計學方法

采用SPSS 23.0 統計分析軟件，計量資料以均數±標準差（± s）表示，多組間比較采用方差分析，組間比較采用SNK-q 檢驗；計數資料頻數、百分數（%）表示，組間比較采用χ2檢驗；采用雙變量Pearson 相關分析統計病變與指標相關性。P＜0.05 為差異有統計學意義。

2.結果

2.1 不同病情患者外周血E-cadherin、N-cadherin水平比較

研究組中重度病變組、中度病變組、輕度病變組外周血E-cadherin 水平均低于對照組，N-cadherin 水平均高于對照組，差異均有統計學意義（P＜0.05），見表4。

表4 各組E-cadherin、N-cadherin 水平比較（± s）

表4 各組E-cadherin、N-cadherin 水平比較（± s）

注：與對照組相比，* P ＜0.05。

組別例數 Gensini 評分/分N-cadherin/（ng?mL-1）E-cadherin/（ng?mL-1）對照組301.93±0.7312.03±7.1816.05±5.71輕度病變組 1914.08±9.70*14.67±6.70* 14.14±5.96*中度病變組 2131.29±.06*17.38±8.11* 12.32±6.18*重度病變組 2053.86±14.98*19.32±8.80* 10.93±5.45*F 144.4384.2293.623 P＜0.0010.0080.016

2.2 Gensini 評分與E-cadherin、N-cadherin 水平相關性分析

Pearson 相關分析結果顯示，Gensini 評分與E-cadherin 濃度呈負相關（r= -0.487，P＜0.01），與N-cadherin 濃度呈正相關（r= 0.532，P＜0.01）。隨著患者冠脈病變程度加重，E-cadherin 含量逐漸降低，N-cadherin 含量逐漸升高，見表5。

表5 Gensini 評分與E-cadherin、N-cadherin 水平相關性分析

3.討論

冠心病作為嚴重影響人類健康的疾病之一，近些年來其發病率以及致死、致殘率在全球高居第1 位。據統計，在發達國家中發病率高達6.4%，其中半數患者有心肌梗死病史[3]。隨著冠脈病變程度的加重，冠脈血流儲備分數降低，患者胸悶胸痛等癥狀頻發，導致了嚴重不良心血管事件的發生。在丹麥的1 項調查研究中發現，青年人猝死的發生率與冠脈嚴重程度有關[4]。在其他研究中也證實了房顫、心力衰竭患病率均會隨著冠脈病變程度增加而升高[5-6]。因此進一步明確冠心病患者不同冠脈病變程度的發病機制，尋求防治的靶標，具有重要的意義。

EMT 是目前研究的熱點，機體中不同疾病的發生發展均與EMT 有關，如腫瘤的惡性侵襲、肝臟纖維化、心臟瓣膜病以及耐藥性的增加等[7-10]。在EMT 中，細胞特性由上皮樣向間質樣轉變，E-cadherin 表達下調，N-cadherin 表達上調。在上皮細胞中，E-cadherin 與胞質中β-連環蛋白（β-catenin）形成復合物，錨定與細胞骨架上，從而確保細胞極性及正常形態，參與了細胞間的緊密連接。當發生EMT 后，E-cadherin 表達下調，細胞骨架中的肌動蛋白重組，細胞之間的連接轉變為了錨定在粘著斑復合物的張力絲[11]。間質標志物N-cadherin通過極化Rho 家族GTPase 信號（如Rac1 和cdc42）促進細胞集體遷移，增加了cdc42 和Rac1 活性，使前導細胞邊緣形成突起，導致細胞遷移能力增強[12]。

冠脈中主要存在血管內皮細胞和平滑肌細胞，冠脈病變的加重可能與EMT 介導的細胞異常遷移有關。在氧化應激、炎性因子及危險病理因素刺激下，平滑肌細胞從完全分化狀態切換到增殖狀態，內皮細胞則轉化為間質樣特性。這2 種細胞表型的轉換，一方面通過增加對脂質的攝取，與細胞外基質蛋白和白細胞的黏附形成膽固醇沉積物，構成了冠脈病變的病理基礎[13]；另一方面細胞間連接作用的降低，促使細胞向冠脈組織侵襲，加重了冠脈病變程度[14]。

結果顯示，隨著患者冠脈病變程度加重，患者外周血中E-cadherin 含量逐漸降低，N-cadherin 含量逐漸升高；回歸分析提示N-cadherin 和E-cadheri 的表達與冠脈病變程度存在一定的相關性，表明冠心病不同程度冠脈病變機制可能與EMT 相關，從而為病變的有效干預尋求新靶點，可繼續擴大樣本量，值得進一步研究。

綜上所述，EMT 相關標記基因E-cadherin、N-cadherin 可能與冠心病患者冠狀動脈病變程度存在相關性。