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甘精胰島素、格列美脲聯(lián)合甲巰咪唑治療2型糖尿病合并甲亢的臨床效果觀察

2022-03-11 08:11:16王立偉代廣霞王洪光李愛玲任衛(wèi)國(guó)
中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2022年5期
關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

王立偉 代廣霞 王洪光 李愛玲 任衛(wèi)國(guó)

100076 北京市豐臺(tái)區(qū)南苑醫(yī)院內(nèi)分泌科,北京

2 型糖尿病、甲亢為臨床常見的內(nèi)分泌性疾病,兩者的遺傳性、免疫學(xué)基礎(chǔ)相同,故可同時(shí)存在。2型糖尿病的發(fā)生發(fā)展病機(jī)是患者體內(nèi)出現(xiàn)胰島素抵抗、胰島素分泌不足致使其胰島β細(xì)胞功能缺陷。甲亢發(fā)生主要是由于機(jī)體甲狀腺激素分泌過多。當(dāng)甲亢與2 型糖尿病合并發(fā)病時(shí),機(jī)體含有大量甲狀腺激素,可刺激肝糖原的分解量、腸道葡萄糖吸收量增多,導(dǎo)致糖原異生速度變快,但外周組織對(duì)葡萄糖的利用率下降,進(jìn)而增加機(jī)體血糖水平,加重糖尿病病情[1]。而糖尿病患者的血糖持續(xù)升高又會(huì)影響甲狀腺激素分泌,加重甲亢病情[2]。因此2 型糖尿病、甲亢合并兩者可相互影響,相互加重,臨床治療難度也相對(duì)較大。當(dāng)前臨床主張?zhí)悄虿 ⒓卓簝刹〖嬷危锤鶕?jù)兩種疾病的治療原則實(shí)施治療。甲巰咪唑?yàn)榕R床常用的甲亢治療藥物。甘精胰島素是糖尿病治療的常規(guī)藥物,但有研究發(fā)現(xiàn)[3],甘精胰島素治療糖尿病合并甲亢的降糖作用緩慢且效果不穩(wěn)定,需積極探索更為有效的治療方案。格列美脲為一種新型的磺酰脲類降糖藥,本研究將格列美脲聯(lián)合甘精胰島素、甲巰咪唑應(yīng)用于2 型糖尿病合并甲亢治療中,觀察其治療效果和安全性。現(xiàn)報(bào)告如下。

資料與方法

選擇2019年12月-2020年12月在我院就診68例2型糖尿病合并甲亢患者進(jìn)行研究,納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合《中國(guó)2型糖尿病防治指南(2017年版)》[4]的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);②符合《甲狀腺功能亢進(jìn)癥基層診療指南(2019年)》[5]的診斷標(biāo)準(zhǔn);③患者年齡18~70 歲;④患者自愿參與研究并簽訂知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有嚴(yán)重肝腎臟器疾病、血液系統(tǒng)疾病;②1型糖尿病,或伴有糖尿病嚴(yán)重并發(fā)癥;③存有甲亢危象傾向;④哺乳期、妊娠期女性。采用隨機(jī)數(shù)表法將上述患者隨機(jī)分為兩組,每組各34 例。其中,對(duì)照組男15 例,女19 例;年齡32~69 歲,平均(57.63±7.17)歲;18 例甲亢先發(fā)病,16 例糖尿病先發(fā)病。觀察組男17 例,女17 例;年齡38~69 歲,平均(58.12±7.09)歲;15 例甲亢先發(fā)病,19 例糖尿病先發(fā)病。兩組一般資料對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

治療方法:對(duì)照組采用甲巰咪唑聯(lián)合甘精胰島素治療,甲巰咪唑(批準(zhǔn)文號(hào)J20171078,默克制藥,規(guī)格10 mg/片)口服,每日劑量10~20 mg;甘精胰島素注射液(批準(zhǔn)文號(hào)J20140052,賽諾菲制藥,規(guī)格3 mL:300 U)每日固定時(shí)間注射1次,劑量主要是根據(jù)患者的具體血糖水平、胰島素使用情況、體重來計(jì)算。觀察組采用甘精胰島素、格列美脲聯(lián)合甲巰咪唑治療,甘精胰島素、甲巰咪唑用法用量與對(duì)照組相同,格列美脲(批準(zhǔn)文號(hào)H20057672,賽諾菲制藥,規(guī)格2 mg/片)每日清晨空腹口服,每次1 mg,1 次/d。兩組均治療觀察8周。

觀察指標(biāo):①對(duì)比兩組的治療總有效率。療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[6]:a.顯效:癥狀體征基本消退,空腹血糖少于7.2 mmol/L 或餐后2 h 血糖少于8.3 mmol/L,甲狀腺功能指標(biāo)[包括促甲狀腺激素(FSH)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)]接近正常水平或恢復(fù)正常;b.有效:癥狀體征有改善,空腹血糖少于8.3 mmol/L 或餐后2 h 血糖少于10.0 mmol/L,甲狀腺功能指標(biāo)接近正常水平;c.無效:癥狀體征、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)較治療前無改善。②對(duì)比兩組治療前后血糖(空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血紅蛋白)、甲狀腺激素(TSH、FT3、FT4)水平變化情況。③記錄并對(duì)比兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況,如低血糖、甲狀腺功能紊亂等。

統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS 22.0 軟件,計(jì)數(shù)資料以百分比描述,行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(±s)表示,組間對(duì)比行t檢驗(yàn)。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié) 果

兩組治療總有效率對(duì)比:觀察組治療總有效率97.06%,較對(duì)照組的82.35%明顯升高,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.981,P=0.046),見表1。

表1 兩組治療總有效率對(duì)比[n(%)]

兩組治療前后血糖、甲狀腺功能對(duì)比:治療前,兩組的空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血紅蛋白、TSH、FT3、FT4檢測(cè)值對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者血糖、甲狀腺激素水平均較治療前有改善,且觀察組優(yōu)于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組治療前后血糖、甲狀腺功能對(duì)比(±s)

表2 兩組治療前后血糖、甲狀腺功能對(duì)比(±s)

注:與同一組內(nèi)治療前相比,*P<0.05;與對(duì)照組治療后對(duì)比,#P<0.05

組別 時(shí)間 空腹血糖(mmol/L) 餐后2 h血糖(mmol/L) 糖化血紅蛋白(%) TSH(mIU/L) FT3(pmol/L) FT4(pmol/L)觀察組 治療前 11.01±2.07 16.63±2.82 7.29±0.53 0.10±0.03 9.74±0.63 31.61±2.96(n=34) 治療后 6.99±0.62*# 8.42±1.21*# 6.48±0.62*# 4.55±0.64*# 4.41±0.54*# 12.23±1.88*#對(duì)照組 治療前 11.11±2.17 15.69±2.73 7.30±0.57 0.09±0.02 9.95±0.72 31.43±3.11(n=34) 治療后 8.43±1.21* 10.70±2.00* 6.88±0.54* 3.05±0.48* 6.07±0.64* 19.62±2.92*

兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比:治療期間,觀察組發(fā)生1例低血糖反應(yīng),對(duì)照組發(fā)生2例低血糖、1例甲狀腺代謝紊亂,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率2.94%(1/34),與對(duì)照組的8.82%(3/34)對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.063,P=0.303)。

討 論

甲巰咪唑?yàn)榕R床常見的抗甲狀腺藥物,其治療機(jī)制主要是通過抑制機(jī)體甲狀腺過氧化酶的活性,阻止T3、T4合成,進(jìn)而使T細(xì)胞功能得以恢復(fù)。目前已有大量研究證實(shí),甲巰咪唑治療甲亢效果顯著,對(duì)服藥者的肝功能影響較低,可作為甲亢治療的首選藥物[7]。而在血糖控制方面,目前常用的方法有生活方式干預(yù)、口服降糖藥、皮下注射胰島素等。由于糖尿病合并甲亢可相互影響,故將血糖控制到理想水平為本病治療關(guān)鍵,可以預(yù)防甲亢高代謝癥等并發(fā)癥發(fā)生[8]。外源性基礎(chǔ)胰島素主要模擬內(nèi)源性胰島素的分泌模式而發(fā)揮降糖作用。甘精胰島素為長(zhǎng)效型人胰島素類似物,該藥胰島素分泌無峰值,經(jīng)皮下注射24 h 內(nèi)逐漸分泌胰島素,故其降糖作用是持續(xù)穩(wěn)定的,不良反應(yīng)發(fā)生率較低。與此同時(shí),甘精胰島素不會(huì)對(duì)胰島素分泌產(chǎn)生影響,能夠阻止胰島β細(xì)胞減少,故其對(duì)機(jī)體胰島功能有保護(hù)作用,應(yīng)用于糖尿病治療有較高的臨床價(jià)值。但是單純應(yīng)用胰島素治療極易誘發(fā)低血糖反應(yīng)等不良事件,高政南[9]的研究報(bào)道,甘精胰島素聯(lián)合磺脲類藥物能夠有效控制血糖穩(wěn)定,而且還不會(huì)增加低血糖反應(yīng)發(fā)生概率。磺脲類藥物可刺激機(jī)體胰島素β細(xì)胞釋放胰島素,并能夠提高胰島素的敏感性。格列美脲屬于磺脲類降糖藥,其藥理機(jī)制是可與胰島β細(xì)胞結(jié)構(gòu)表面的磺酰脲受體結(jié)合,使細(xì)胞膜去極化,促使鈣離子通道開放,誘導(dǎo)大量胰島素分泌,進(jìn)而利于提高外周組織對(duì)胰島素的敏感性,發(fā)揮顯著的降糖作用。佘茜[10]的研究報(bào)道,格列美脲聯(lián)合甘精胰島素治療2 型糖尿病起效迅速、效果顯著。本研究將甲巰咪唑聯(lián)合格列美脲、甘精胰島素治療糖尿病合并甲亢,結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率顯著高于對(duì)照組,且治療后觀察組的血糖、甲狀腺激素水平顯著優(yōu)于對(duì)照組,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯的差異,表明了甘精胰島素、格列美脲聯(lián)合甲巰咪唑有協(xié)同互補(bǔ)作用,能夠幫助2 型糖尿病合并甲亢患者在控制血糖水平的過程中,又可以達(dá)到降低甲狀腺激素水平的治療效果,而且聯(lián)合用藥后還不會(huì)增加藥物不良反應(yīng),有著一定應(yīng)用安全性。

綜上,甘精胰島素、格列美脲聯(lián)合甲巰咪唑治療2型糖尿病合并甲亢能夠顯著降低血糖水平,控制甲狀腺激素水平,且安全性良好,值得推廣應(yīng)用。

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