999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

高腫瘤負(fù)荷的轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌內(nèi)分泌治療聯(lián)合多西他賽化療的近期療效和不良反應(yīng)

2022-03-05 14:47:25海拉提?阿不都力江黃蘇溪祖木熱提?穆沙江
醫(yī)學(xué)前沿 2022年1期
關(guān)鍵詞:前列腺癌

海拉提?阿不都力江 黃蘇溪 祖木熱提?穆沙江

摘要:目的 針對內(nèi)分泌治療聯(lián)合多西他賽化療方案治療高腫瘤負(fù)荷的轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)近期療效及治療方案安全性進(jìn)行分析研究。方法 本次研究對象總計18例,均為本院接受治療的高腫瘤負(fù)荷mHSPC患者,納入時間為2018年1月-2020年12月。治療方案為內(nèi)分泌治療聯(lián)合多西他賽化療治療,重點觀察治療方案的近期療效及相關(guān)不良反應(yīng)。結(jié)果 18例患者,隨訪(11.65±1.23)月后,治療初期,PSA明顯降低。其中72.22(13/18)完成6周期治療。其中6例患者(33.33%)治療后6個月,PSA低于0.2μg/L,4例患者(22.22%)治療12個月時,PSA低于0.2μg/L,5例患者(27.76%)為影像學(xué)進(jìn)展或是PSA進(jìn)展,3例患者(15.56%)死亡。主要不良反應(yīng)累及血液系統(tǒng)。結(jié)論 內(nèi)分泌治療聯(lián)合多西他賽化療方案治療高腫瘤負(fù)荷mHSPC近期治療效果理想,化療階段內(nèi)需要注意預(yù)防不良反應(yīng)的發(fā)生,特別要預(yù)防骨髓抑制,臨床治療時可采取預(yù)防性用藥措施,并對用藥劑量進(jìn)行合理調(diào)整,值得重視。

關(guān)鍵詞:前列腺癌;內(nèi)分泌治療;多西他賽;近期療效;不良反應(yīng)

在世界范圍內(nèi),男性惡性腫瘤疾病中前列腺癌發(fā)病率排名第二,在國內(nèi),70歲以上男性泌尿甚至系統(tǒng)腫瘤中排名第一,且統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,發(fā)病率持續(xù)提升。疾病早期通常會選擇前列腺根治術(shù)或是根治性放療治療,但是我國國內(nèi)出診時已經(jīng)發(fā)展到晚期階段的患者占比較高[1]。本次特針對患者選擇內(nèi)分泌治療聯(lián)合多西他賽化療方案治療的近期效果及安全性。闡述如下。

1 資料和方法

1.1一般資料

本次研究對象總計18例,均為本院接受治療的高腫瘤負(fù)荷mHSPC患者,納入時間為2018年1月-2020年12月。入組對象均為男性,年齡在48-80歲,平均年齡為(66.65±2.84)歲。納入對象均詳細(xì)了解研究詳情并知曉潛在風(fēng)險和獲益后,自愿參與并在知情同意書上簽字確認(rèn)。

納入標(biāo)準(zhǔn):患者均為組織病理學(xué)確診前列腺癌患者,影像學(xué)檢查為高轉(zhuǎn)移負(fù)荷,具體包括腹部轉(zhuǎn)移,3處以上骨轉(zhuǎn)移,1處以上脊柱或是骨盆轉(zhuǎn)移。

排除標(biāo)準(zhǔn):年齡高于85歲患者;合并其他嚴(yán)重控制病癥患者。

1.2 方法

入組患者首先接受內(nèi)分泌持續(xù)治療,具體治療方案為藥物/手術(shù)去勢、去勢聯(lián)合抗雄激素類藥物等。再次基礎(chǔ)上接受多西他賽化療治療,藥物劑量使用標(biāo)準(zhǔn)為75mg/m2。第1d,靜脈滴注。21d一個周期,共治療6個周期。患者化療治療前,口服地塞米松,具體時間點為化療前12小時、3小時及1小時分別用藥1次,單次劑量為8mg。確診為骨轉(zhuǎn)移患者,同時使用雙磷酸鹽類藥物。

1.3 指標(biāo)觀察

治療階段內(nèi),間隔21d檢測1次前列腺癌特異抗原(PSA),化療周期完成護(hù)再次進(jìn)行檢驗。治療過程中間隔3個月或是臨床評估疾病進(jìn)展時,實施影像學(xué)評估,具體為胸腹盆腔CT和全身骨掃描依據(jù)實體瘤評價標(biāo)準(zhǔn)判斷疾病影像學(xué)進(jìn)展。PSA進(jìn)展標(biāo)準(zhǔn):間隔1周以上連續(xù)測定3次PSA水平持續(xù)提升,連續(xù)2次和最低值相比提升不低于50%,且PSA高于2μg/L。PSA反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn):連續(xù)測定2次(間隔不低于4周),PSA高于2μg/L。匯總患者總體生存期,無進(jìn)展生存期、PSA反應(yīng)率及相關(guān)不良反應(yīng)情況[2]。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

數(shù)據(jù)利用SPSS 20.0軟件進(jìn)行分析處理,計量資料用( )表示(t值檢驗);計數(shù)資料以百分率(%)表示(x2 檢驗),P<0.05表明差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

18例患者,隨訪(11.65±1.23)月后,治療初期,PSA明顯降低。其中72.22(13/18)完成6周期治療。其中6例患者(33.33%)治療后6個月,PSA低于0.2μg/L,4例患者(22.22%)治療12個月時,PSA低于0.2μg/L,5例患者(27.76%)為影像學(xué)進(jìn)展或是PSA進(jìn)展,3例患者(15.56%)死亡,均為疾病進(jìn)展導(dǎo)致死亡。另外5例患者未完成6周期及以上治療,3例因為不良反應(yīng)中斷治療,2例選擇其他治療方案。患者治療階段內(nèi),主要不良反應(yīng)累及血液系統(tǒng),未有患者發(fā)生3級以上過敏反應(yīng)。治療階段內(nèi),4例患者(22.22%)因為血液系統(tǒng)不良反應(yīng)對多西他賽使用量進(jìn)行調(diào)整,劑量降低到60mg/m2。

3 討論

和局限性前列腺癌相比,發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者預(yù)后情況不理想。相關(guān)研究結(jié)果證實,內(nèi)分泌治療聯(lián)合多西他賽化療方案治療高腫瘤負(fù)荷mHSPC可延長患者整體生存時間。對于mHSPC患者來說,早期使用多西他賽是否能夠提高生存獲益,相關(guān)報道較少。HAARTED研究結(jié)果證實[3],內(nèi)分泌治療和多西他賽聯(lián)合治療效果優(yōu)于單獨內(nèi)分泌治療,能夠延長PFS,延長存活期。另外高腫瘤符合患者受益更加理想,相關(guān)研究驗證了此結(jié)論。

治療階段內(nèi),高FSA反應(yīng)率通常意味著能夠獲得更長的整體生存期。本次研究結(jié)果證實,治療初期,PSA明顯降低。18例患者,隨訪(11.65±1.23)月后,治療初期PSA明顯降低。其中6例患者(33.33%)治療6個月,PSA低于0.2μg/L,4例患者(22.22%)治療12個月時,PSA低于0.2μg/L,5例患者(27.76%)為影像學(xué)進(jìn)展或是PSA進(jìn)展,3例患者(15.56%)死亡。提示近期治療效果較好。多西他賽常見不良反應(yīng)為血液系統(tǒng)毒性,其他較為少見。治療中發(fā)生后需要及時調(diào)整用藥劑量。

綜上可得,高腫瘤負(fù)荷mHSPC選擇內(nèi)分泌治療聯(lián)合多西他賽化療方案治療,疾病近期效果理想,化療階段骨髓抑制發(fā)生率較高值得重視,鑒于本次研究納入例數(shù)有限,后期可進(jìn)行深入研究,進(jìn)一步驗證結(jié)論。

參考文獻(xiàn):

[1]米悅,楊愷惟,唐琦,等.個體化綜合治療高危/高腫瘤負(fù)荷轉(zhuǎn)移性前列腺癌一例報告[J].中華泌尿外科雜志,2021,42 (Z1):19-23.

[2]連碧珺,李晶,陳歡,等.多西他賽聯(lián)合內(nèi)分泌療法治療轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌的療效研究[J].中華泌尿外科雜志,2020,41(1):26-31.

[3]徐佩行,沈益君,肖文軍,等.高腫瘤負(fù)荷轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌內(nèi)分泌治療聯(lián)合化療的近期療效與不良反應(yīng)[J].中華外科雜志,2019,57(6):418-421.

501186

猜你喜歡
前列腺癌
尿液檢測可能會發(fā)現(xiàn)侵襲性前列腺癌
前列腺癌根治術(shù)和術(shù)后輔助治療
前列腺癌的內(nèi)分泌治療
前列腺癌復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的治療
關(guān)注前列腺癌
認(rèn)識前列腺癌
前列腺癌的治療路徑
前列腺癌的早期發(fā)現(xiàn)和早期治療
MTA1和XIAP的表達(dá)與前列腺癌轉(zhuǎn)移及預(yù)后的關(guān)系
前列腺癌,這些蛛絲馬跡要重視
主站蜘蛛池模板: 久热中文字幕在线| a级毛片免费在线观看| 欧美日韩久久综合| 就去吻亚洲精品国产欧美| 久久久久亚洲AV成人人电影软件 | 久久人人97超碰人人澡爱香蕉| 成人国产精品网站在线看| 一级毛片在线免费看| 男女猛烈无遮挡午夜视频| 亚洲第一视频网| 国产白浆在线| 色悠久久综合| 人妻少妇久久久久久97人妻| 呦视频在线一区二区三区| 亚洲国产综合精品一区| 色欲色欲久久综合网| 老司国产精品视频| 亚洲精品自在线拍| 最新午夜男女福利片视频| 午夜国产精品视频| 亚洲资源站av无码网址| 美女国产在线| 久久动漫精品| 亚洲一级毛片在线观播放| 中文字幕天无码久久精品视频免费| 亚洲最大福利视频网| 亚洲中文制服丝袜欧美精品| 国产精品自在线天天看片| 国产精品丝袜在线| 国产福利一区二区在线观看| 国产喷水视频| 在线免费亚洲无码视频| 国产激情第一页| 亚洲男人天堂久久| 亚洲天堂网站在线| 久久9966精品国产免费| 精品视频一区二区观看| 午夜电影在线观看国产1区 | 亚欧乱色视频网站大全| 国产噜噜在线视频观看| 手机精品视频在线观看免费| 国产v欧美v日韩v综合精品| 欧洲日本亚洲中文字幕| 欧美日韩激情在线| 国内熟女少妇一线天| 欧美精品一区二区三区中文字幕| 国产精品区网红主播在线观看| 一区二区三区成人| 一本色道久久88| 亚洲国内精品自在自线官| 国产成人亚洲无吗淙合青草| 免费国产无遮挡又黄又爽| 99热这里只有精品5| 无码精品国产VA在线观看DVD| 国产精品xxx| 中美日韩在线网免费毛片视频| 亚洲精品自在线拍| 性视频一区| 久久免费视频6| 亚洲一区免费看| 亚洲欧美在线精品一区二区| 国产男人天堂| 99资源在线| 乱色熟女综合一区二区| 丁香六月激情婷婷| 强奷白丝美女在线观看 | 精品自窥自偷在线看| 精品久久人人爽人人玩人人妻| 18禁黄无遮挡网站| 精品视频第一页| 激情六月丁香婷婷| 欧美午夜视频| 日本91在线| 女人爽到高潮免费视频大全| 四虎精品国产AV二区| 黄色成年视频| 国产 在线视频无码| 朝桐光一区二区| 三上悠亚精品二区在线观看| 色精品视频| 青青网在线国产| 视频一本大道香蕉久在线播放 |